Põhiline > Maitsetaimed

Taimimaailma mitmekesisus

Meie planeedi taimestik kujutab endast suurt elusorganismide kuningriiki. Jah, just nii, taimed on elusorganismid, kes ei suuda liikuda. Ja meie maailmas on umbes 325 tuhat liiki. Kuigi liikide arvu ei ole võimalik usaldusväärselt arvestada. Erinevatest allikatest on nende arv vahemikus 300 kuni 350 tuhat, me võtsime ainult keskmise väärtuse. Nende arvu arvestamist raskendab veelgi asjaolu, et mõned taimeliigid surevad iga päev (mitu tosinat päevas) ja avastatakse uusi liike.

Taimede üldised tunnused

    - Taimed ei saa liikuda, enamik neist on seotud elustiiliga.

- Kogu elu jooksul kasvavad nad.

- Taimede toodetud fütohormonid reguleerivad nende elatist.

- Taimerakkudel on tihe tselluloosi kest.

- Nagu paljud teised organismid, on taimedel võimalik koguda varuosi. Nad ladestatakse tärklise kujul.

  • - Taimed on võimelised fotosünteesiks. Võib-olla on see tingitud nendes sisalduvast klorofüllist. Sel põhjusel on paljud värvitud roheliseks.
  • Taimede eluvormid

    Elu vormi nimetatakse taime välimuseks. See peegeldab tema võimet eksisteerida välismaailmas. Seega peetakse puiduvorme kõige sobivamaks, sest puitunud taimeliigid on mitmeaastased, mistõttu nad suudavad tugevdada oma “keha”. Rühmadesse ühendatud puud suudavad taluda kõige ohtlikumaid loodusnähtusi. Näiteks suudavad nad liivamurde peatada.
    Teada on ka taimede puidupõhised eluvormid, samuti jahvatatud rohu ja rohumaad.

    Igal taime eluvormide rühmal on oma omadused ja see hõlmab muid sarnaseid omadusi omavaid eluvorme. Huvitav on see, et taimed, nagu nad kasvavad, saavad liikuda ühest eluvormist teise. Võib-olla ei ole taimede eluvormide täielikku klassifikatsiooni. Kuigi kõige tõenäolisem on nende tohutu mitmekesisuse tõttu.

    Tehase liigitus

    Kõiki taimi võib nende omaduste järgi jagada nelja rühma: seemned (vorm seemned), bryophytes, vaskulaarsed spoorid (peamiselt sõnajalad ja ka sarnased) ja rohelised vetikad. Igaüks neist rühmadest sisaldab suurt hulka liike.

    Selline vähe teaduslik klassifikatsioon, mis võib olla kasulik tavalisele inimesele. Tema jaoks on teistsugune lähenemine kasulikum, mis võimaldab taimi liigitada vastavalt nende kasulikkuse astmele inimestele:

      Kultiveeritud taimed. Inimene, kes on kasvatatud ja kasutatud erinevatel eesmärkidel. Põhimõtteliselt loomulikult toiduainete ja loomade söötmiseks põllumajanduses, ravimite, tööstuslike toorainete hankimiseks ja muudel eesmärkidel.

    Ka dekoratiivtaimed on kultuurilised, kuid neid kasutatakse peamiselt aedade, parkide ja isegi tervete linnade kaunistamiseks. Võib kasutada ruumide kaunistamiseks või näiteks kimpude loomiseks. Kuid ärge arvake, et nende taimede funktsioon on puhtalt dekoratiivne. Paljud neist on väga kasulikud oma tubade aknalauale. Mõned tõrjuvad putukaid, teised hävitavad mikroobid (mitte kõik, muidugi, vaid märkimisväärne osa neist), teised on kasulikud hingamisprobleemide korral ja teised teiste haiguste puhul. Mõned lihtsalt puhastavad õhku, teised aga tugevdavad inimese immuunsüsteemi. Kaktused on näiteks kasulikud arvuti läheduses, sest see neelab osa kahjulikust kiirgusest. Kuid spargel kiirendab haavade paranemist ja pikendab noorust, mis on teaduslikult tõestatud. Seal on ka palju muid kasulikke siseruumide taimi.

    Ravimtaimed. Mõned neist kuuluvad haritud taimedesse, kuid mitte kõik. Lõppude lõpuks ei ole ravimid mitte ainult need, mida kasvatatakse tööstuslikus mastaabis kasutamiseks meditsiinis. Ravimtaimed leiduvad peaaegu igal sammul, kui lähete metsa või põllule. Ainult te peate teadma nende omadusi ja suutma neid õigesti rakendada.

  • Muud taimed. Selles klassifikatsioonis on see kõige ulatuslikum rühm, mis hõlmab sadu tuhandeid liike. Lõppude lõpuks ei ole kõik taimed inimestele kasulikud, kuid nende seas leidub siiski väga huvitavaid tüüpe. Ohtlikud taimed on selles nimekirjas.
  • Seened - elusorganismide riik

    Seened ei ole selgelt taimed. See on eraldi elusorganismide kuningriik, millel on nii taimede kui loomade omadused. Sellepärast ei ole nende suunamine taimmaailma täiesti õige. Kuid teaduslikust seisukohast ei ole see üldse õige. Kuid nad käituvad nagu taimed ja paljud inimesed peavad neid taimedeks. Seetõttu suuname need taimede maailma, kuigi tuleb mõista, et see ei ole teaduslik klassifikatsioon.
    Maailmas on veidi üle 600 tuhande liigi, mis on peaaegu kaks korda rohkem kui taimeliigid! Kuid vähemalt mitmekesisuse poolest saavad seened kasu taimedest, see ei tähenda, et maailmas oleks rohkem neid. Vastupidi, taimed domineerivad.

    Taimede roll inimelus

    Kui me linnast välja läheme, nimetatakse kõike, mida me meie ümber näeme, elusloodusele. Ja enamik sellest, mida ta nägi, moodustavad taimed. Loomulikult on nad nii linnades kui ka kodudes. Kuid puutumatu loodus tundub täiesti erinev. Tema mõtisklus üksi paljude inimeste jaoks annab rõõmu ja õnne, toob rahu ja rahu. Veelgi imelikum on see, et inimene üritab loodus hävitada.

    Võime öelda, et kogu elu Maal eksisteerib just taimede tõttu. See väide kehtib nende peamise funktsiooni - süsinikdioksiidi imendumise tulemusena tekkiva hapniku moodustumise tõttu. Hapnikku on vaja mitte ainult inimestele, vaid ka teistele elusorganismidele, ja ilma taimedeta lõppeks see väga kiiresti. Muide, kuigi maailma metsad igal aastal üha vähem ja inimesed ise rohkem, ei ole oodata erilisi probleeme hapnikuga. Selle sisaldus õhus on umbes 20% ja isegi sajandist sajandini väheneb, see juhtub väga aeglaselt.

    Taimede tähtsust inimelus on raske üle hinnata. Ja isegi kui me oma põhifunktsiooni unustame, jäävad taimed endiselt väga populaarseks. Niisiis, nad on meie organismis vitamiinide peamine tarnija. See juhtub tavaliselt nende söömise tagajärjel, kuid on ka palju ravimeid, mida kasutatakse haiguste ajal. Need sisalduvad erinevate segude, tablettide ja salvide koostistes.
    Kui eeldame, et inimene saab ilma lihata edukalt elada, siis ilma taimedeta ei ole see võimalik. Lõppude lõpuks, peaaegu kogu meie toit koosneb taimtoidust. Samuti on taimed põllumajanduses väga olulised, sest need on vajalikud nende loomade toitmiseks ühel lihal, mida me ei saa isegi teoreetiliselt elada. Aga isegi kui nad võiksid, ei oleks see oluline. Sest kui taimi ei ole, siis ei ole liha.

    Pea meeles, kui oluline on inimesele, nagu kõik maa peal asuvad, taime maailm. Pidage meeles seda alati ja hoolitsege looduse eest.

    Mis on taimestik

    Sõna "taimestik Efraimile" tähendus:

    Taimestik - 1. Taimede kogum. maastik
    2. razg. Juuksed inimese kehal.

    Sõna "Taimestik" tähendus Ozhegovis:

    Taimestik - juuksed kehal, pea, nägu

    Taimestik Taimede kogum, paikkonna taimkatte kate.

    Taimestik entsüklopeedilises sõnaraamatus:

    Taimestik on territooriumi asuvate taimede kogumite (fütotseenooside) kogum. Taimestiku jaotus sõltub peamiselt üldistest kliimatingimustest ning see sõltub tsoneerimis- ja tsoneerimisõigusest. Peamised klassifikatsiooniüksused on taimestik, moodustumine, ühendus. Taimestik erineb taimestikust süstemaatiliste üksuste (liikide, perekondade, perekondade) kombinatsiooniga antud territooriumil. Inimtegevuse tulemusena asendatakse taimede looduslikud kooslused suures osas inimtekkelise taimestikuga.

    Sõna "Taimestik" tähendus sümboolika sõnaraamatus:

    Sõna "taimestik" tähendus sünonüümide sõnastikus:

    Sõna "Taimestik" tähendus sõnastikus Ushakov:

    VEGETATSIOON
    ja mn. ei, hästi. 1. Taimede kogumine (mõned maastik), taimestik (raamat). Põhja haruldane taimestik. 2. Keha karvad. Mees lopsakas taimestik. Nägu ilma taimeta.

    Sõna "Taimestik" tähendus Brockhausi ja Efroni sõnaraamatus:

    Taimestik - sõnale R. Wisner paneb erilist tähendust, vastandades sellele sõnale flora. Kliimale ja pinnasele kohanemine paneb erilise jälje taimkattekihi laadile, andes ühe või teise tüübi R. olenemata selle liigi süstemaatilisest asendist. Seega on kuuma kõrbepiirkonna eufooria bioloogilises iseloomus äärmiselt sarnane kaktustele, kuigi süstemaatilises mõttes pole neil midagi ühist. Seega on R. kõrbete ilmumine sama, olgu see siis kaktused või kaktused. Vastupidi, nendel kahel juhul on taimestik järsult teistsugune, kuna taimestikku ei mõista kui konkreetset bioloogilist taimestikku, vaid selle spetsiifilist süstemaatilist koostist. Seega väheneb R. omadus taimkatte bioloogiliste tunnuste määramiseks, samas kui taimestiku omadused määratakse selle moodustavate taimeliikide täpsel määramisel. Teine elav näide R.-i ühtsusest ja järsust erinevusest taimestikus võib olla Novaya Zemlya ja sarnaselt asuvad Atlandi ookeani Maluinovi saared, millel on ligikaudu sama kliima kui Novaya Zemlya. Mõlemal juhul on taimestiku olemus dramaatiliselt erinev: 193 Novaya Zemlya taimestiku liigist 10 on perekonnast Saxifraga, 20 kuuluvad ristirõugelisele perekonnale, nende hulgas on 10 Draba liiki, Dryas octopetala leitakse, ja Dryas octopetala on leitud. nende hulgas ei ole üldse Saxifraga ja Dryas. Ristlindude perekonnas on siin ainult kolm esindajat, kuid nendel saartel on mitmeid Novaja Zemljale võõrad taimed. Seega siin ja seal asuv taimestik on täiesti erinev. vastupidi, R. iseloom on sama. Sama tundra, sama puude puudumine, iseloomustab mõlema paikkonna R.-d sama rohujuurte, kus on lühike taimestik, ülekaal.

    Sõna "taimestik" määratlus TSB poolt:

    Taimestik - taimekoosluste kogum - Phytocenoses, mis elavad Maa või selle üksikutes piirkondades. Erinevalt floraadist iseloomustab P. mitte niivõrd liigi koostist, nagu kõigepealt nende kombinatsioonide arvu ja ökoloogiliste seoste poolt määratud isikute arvu järgi. Jõgi hõlmab kõiki Maas elavaid taimi, millest enamik on autotroofsed organismid. Tänu autotrofidele on R. päikeseenergia kogunemise tõttu äärmiselt oluline roll orgaanilise aine esmases sünteesis. R. tähtsus on suur (koos planeedi loomapopulatsiooniga) ja ainete ringluses looduses.
    Jõgi on oluline osa biosfäärist, mis on tihedalt seotud kliima, veerežiimi, pinnase ja reljeefi ning teiste looduskeskkonna komponentidega, millega see moodustab biogeotsenaase ja ökoloogilist süsteemi.
    Kaasaegne R. on taimse maailma pika arengu tulemus, mis toimus samaaegselt loomapopulatsiooni arenguga ja kogu geograafilise kesta arenguga.
    Struktuur R. Struktuurist lähtuvalt erinevad keskkonna omadused, arengu ajalugu, floristiline koostis ja ainete ringluse väärtus looduses radikaalselt omavahel R. maa ja R. mered ja ookeanid (vt. Mereala). R. sushit esindavad 2-3 mitut R-tüüpi, mis erinevad oma koostises valitsevatest eluvormidest, mis on arenenud ajalooliselt, kuid mis peegeldavad taimede kohanemist kaasaegsete eksistentsitingimustega (puud, põõsad, rohi jne). 19. sajandil R. uuring vähenes peamiselt ühe või teise eluvormi kogukondade domineerimisel. 20. sajandi keskpaigast Vähem oluline on taimekoosluste geograafilised suhted ja ökoloogilised režiimid: vee (hügrofüütilised, mesofüütilised, kserofüütilised ja muud kogukonnad), termilised (mikrotermilised, megotermilised jne), soolad (halofüütilised, oksülofüütilised) jne. R. olulised märgid on kihiline ja sünusiline struktuur (vt. Shinuziya), samuti selle hooajalised rütmid, mis tavaliselt vastavad Biotoopide vee-soojuse režiimile (troopiline igihaljas R., troopiline lehtne vihmaperioodil, suveroheline R. lehtmetsad, varajane kevadine efemeroid ja ephemeroid). R. kõrbed jne).
    Saate täieliku pildi P.-st, teades mitte ainult selle liigilist koosseisu ja fütotootilisi omadusi, vaid ka selle leviku ruumilisi mustrid, sõltuvalt planeedil, piirkondlikul ja kohalikul tasandil toimivatest ökoloogilistest ja geograafilistest teguritest. Planeedikorralduse mõjud määravad peamised erinevused taimkatte pinnal Maal (vt maailma taimkatte kaarti ja taimkatte kaarte artiklite kohta Austraalias, Aasias, Aafrikas, Euroopas, Põhja-Ameerikas, Lõuna-Ameerikas). P. piirkondlikud eripärad on tuvastatud geobotanilistes piirkondades ja provintsides, kohalikud tegurid mõjutavad piiratud piirkondades (näiteks metsades), kus P. makro- ja mikroreljeefi, mikrokliima ja pinnase omaduste järgi esindavad erinevaid ökoloogilisi seoseid.
    R. klassifikatsioon R. mitmekesisuse uuringu põhjal luuakse R. struktuurid, keskkonna- ja muud erinevused, mis põhinevad R. klassifikatsioonidel, mis kajastavad nähtuste olemasolevat mitmetasandilist allutamist enamasti hierarhilisel alusel. Neist universaalne on eriti oluline, kus R. üksusi peetakse ajalooliselt loodud dünaamilisteks süsteemideks, mis muutuvad spontaanselt ja inimese mõjul.
    R. suurematel osakondadel on sõlmede tähendus: selle tüübid: tundra, taiga, stepp, savanny jne, rühmitatuna rühmadeks või sviitideks, R-tüüpi: põhjapoolne ekstratropiline, troopiline, lõunapoolne ekstratropiline (vt maailma taimestiku kaarti) R. üldised ökoloogilised ja geograafilised suhted ning üldjoontes - maailma jagamine floristlike kuningriikide või piirkondade ühendusteks (holarctic, üle-troopilised, holantarktilised valitsused). R. tüübid on jagatud vegetatiivseks kujunemiseks ja viimaseks ühenditeks. Sageli kasutatakse vahepealseid taksoneid: rühmitusi ja ühendusi. R. liigitatakse liikide koostise, üksikute liikide levikukoguste ja nende ökoloogia ning liigutuste alusel.
    Suure tähtsusega on kaasas domineerivad liigid (vt Dominants, Edificators). R. klassifikatsiooni ökoloogilis-geograafiline põhimõte võimaldab taimeliitude kasutamist teatud keskkonnaalaste tunnuste näitajana: potentsiaalne mulla viljakus, põhjavee sügavus, pinnase soolsuse aste, mineraalide olemasolu jne (vt indikaatortaimed). Vajadusel luuakse spetsiifilistel eesmärkidel spetsiaalseid klassifikaatoreid (näiteks agromelioorimise, toiduainete, metsanduse jms kasutamise ja parandamise huvides). R. kaardid on väga olulised, need on koostatud universaalse või spetsialiseerunud (sõltuvalt eesmärgist) R. klassifikatsioonil ja sõltuvalt skaalast on erinevate ridade R. jaotused selgelt esindatud (vt Geobotanical Maps).
    Kaasaegne R. kujunes järk-järgult, väga pikka aega ja selle üksused on erineva vanusega. Mõningad niiske troopilise metsa koosseisud eksisteerisid juba miotseenis samades kohtades, kus nad nüüd kasvavad. Tundra ja taiga R. koosseisudel on tänapäeva leviku kohas kvaternaarne vanus. Reeglina on vormidel vanemad kui nende ühendused.
    R.-i liikide jaotus R-tüüpide ja neile alluvate vormide ja nende ühenduste vahelised erinevused määravad nende toodetud fütomassi koguse. Seega on kõige vähem produktiivsed kogukonnad Arktika kõrbed ja arktilised tundrid ning troopilised kõrbed. troopilised vihmametsad on kõige tootlikumad. Kogu territooriumil, kus spontaanselt arenenud R. on säilinud, on suured võimalused fütomassi tootmise suurendamiseks (vt Bioloogiline tootlikkus).
    Radioaktiivsuse ruumilised tunnused on geobotanilisel tsoneeringul selgelt määratletud. Oluline on hinnata R-ala territooriumi ning kajastada ka R.-i liikide, taimede koosluste ja ühenduste levitamise põhiseadusi. P-tüüpi rühmade rühmad (sviidid) vastavad geobotanilistele vöödele, mis on jagatud geobotanilisteks piirkondadeks. Vööndis on piirkonnad mandri tingimustes või neil on ookeaniline mõju. Põhja ekstratropilised ruumid - maailma kõige olulisem maamass - vastavalt sellele funktsioonile on selgelt jagatud kolmeks osaks: kontinentaalne, Atlandi ookean ja ookeaniline. Kõigi nimetatud osade jõge, mis sisaldab mitmeid geobotanilisi alasid, iseloomustavad mõned üldised tunnused tänapäevaste taimekogukondade arengu ajaloo, samuti mandri- ja ookeaniolukorras praegu tegutsevate keskkonnategurite tõttu.
    Maa mandriosa geobotaniliste piirkondade tasandikel on taimede koosluste jaotus tavaliselt väga selgelt väljendunud. Näiteks Lääne-Siberi tasandikul, mis on suurim Euraasias, S.-st S.-le, on järgnevad R.-i tüübid ja vormiklassid: arktilised tundrad, subarktilised tundrid, tundra kerged metsad, põhjapuitpuu-taiga, keskmine seedripuu-taiga, lõunakuusemetsad cedar-fir taiga, alamõõdulised kasepuu metsad, niidupeedid, rohu-rohumaad, kuivad fescue-sulgedega rohu stepid. Ida-Euroopa (Vene) tasandikul, Põhja-Ameerika tasanditel ja teistel on sarnased P. tsooni jaotuse mustrid. Iga tasandikel paiknevat suurt suurt geobotanilist regiooni iseloomustavad aga oma territoriaalsuse iseärasused. R. tsoonid on jagatud provintsideks ja viimased geobotanilisteks piirkondadeks ja piirkondadeks. Sageli kasutatakse ka tsoonide R jagamist alampiirkondadeks.
    R. vööd mägedes on alati, ehkki kõrvalekalletega, sarnased tasandike tasandike tsoonidele. Iga mägipiirkonna jaoks on oma loomulike omaduste järgi iseloomulikud taimede kogukondade vertikaalse jaotumise iseärasused. Selle põhjal eristatakse vöödüüpe.
    Sõltuvalt sihtkohast on võimalik kasutada erinevaid lähenemisi tsoonimisele vastavalt R.-le. Zoonimine on üldise teadusliku ja praktilise tähtsusega, mille eesmärk on rajada taimede moodustiste ruumiline kombinatsioon terviklikeks territoriaalseteks süsteemideks, mille piires moodustavad R. kooslused spetsiifilistest seostest kogu ökoloogiliste ja geograafiliste teguritega..
    R. R. dünaamika on maastiku dünaamiline komponent. See reageerib tundlikult keskkonnatingimuste muutustele, eelkõige inimeste kokkupuutele. R., mida inimene ei muuda, nimetatakse radikaaliks. Inimese mõjul muutub see sageli märkimisväärselt ja osutub teiste ühenduste (R. tuletisinstrument) esindajateks, mis on levinud suurele alale ja on sageli väga spetsiifilised teatud piirkonnale, näiteks enamikel puhkudel seisavad kase metsad okaspuude kohale. troopikas hõivavad suured ruumid savannid - tulekahjude ja muude välismõjude poolt häiritud troopiliste metsade derivaadid. Umbes 17% maa-alast on hõivatud põllu- ja karjamaadena kasutatavate taimekogukondade poolt, R. kus inimene ühel või teisel määral seda muudab. Näiteks areneb Euroopas niisuguste metsade asemel, mis on kaugel minevikus ära lõigatud, rida R. väheste eranditega. Väliste mõjurite mitte-sekkumise korral taastatakse derivaat R. ja võtab juure või selle lähedusse. Taimeliitude muutus toimub ilma inimese mõjuta, kus reljeef, niiskuse režiim ja muud tingimused muutuvad.
    R. Ümberkujundamine ja kaitse R. R. struktuuri optimeerimine on oluline mitte ainult tootlikkuse tõstmiseks ja kasulike toor- ja tehniliste taimede arvu suurendamiseks, vaid ka R. keskkonnamõju seisukohast, mida see võib õiges suunas muuta. Jõgi, mis on inimese jaoks sanitaar- ja hügieenitingimustes soodne tegur, kohaliku kliima parandamine, pinnase erosiooni piiramine, jõe äravoolu reguleerimine, üleujutuste vältimine jne, väärib täielikku kaitset. R. ümberkujundamine on vajalik looduslike fokaalsete haiguste kõrvaldamiseks, sääskede, sääskede ja muude putukate hävitamiseks, mis takistavad uute piirkondade arengut Maa eri tsoonides (taiga, troopilised metsad jne). R. esteetilised ja terviseomadused dikteerivad tema eest hoolt puhkuse ja turismi korraldamisel.
    R. - geobotaanika ja ökoloogia uurimise teema. mõnes riigis rõhutatakse maakatte uuringut.
    Lit.: Alekhin V.V, NSV Liidu taimestik oma peamistes tsoonides, raamatus: Walter G., Alekhin V., Botaanilise geograafia alused, Moskva-Leningrad, 1936. NSVL taimkate. Selgitav tekst „NSVLi geobotanilise kaardi” skaalal 1: 4 000 000, ed. E. M. Lavrenko ja V. B. Sochava, [osa] 1-2, M. - L., 1956. Lavrenko, ME, Taimekogukondade peamised seadused ja nende uurimise viisid, raamatus: Field geobotany, t 1, M. - L., 1959. Schmithüsen I., üldine taimestiku geograafia, Per, saksa, 1966. Alexandrova VD, taimestiku klassifikatsioon. Ülevaade erinevatest geobotaanilistest koolidest klassifitseerimise ja klassifitseerimise süsteemide põhimõtetest, L., 1969. Basilovich N. I., Rodin L. E. Geograafilised tootlikkuse ja keemiliste elementide levik maapealsete taimkatte põhiliikides, kollektsioonis: bioloogilise tootlikkuse üldised teoreetilised probleemid, L., 1969. Ramensky L. G., Taimestiku õppimise probleemid ja meetodid. Fav. töö, L., 1971. Sochava VB, Taimestiku liigitamine dünaamiliste süsteemide hierarhiaks, kollektsioonis: Geobotanical mapping, L., 1972. Sukachev VN, Selected Works. V. 1 - Metsatüübi ja biogeocenology alused, L., 1972. Braun-Blanquet J., Pflanzensoziologie, 3 Aufl., W. - N. Y., 1964. Eyre S. R., maailma taimkatte liigid, N. Y., 1971. Kriapp R., Einf
    ührung in die Pflanzensoziologie, 3 Aufl., Stuttg., 1971. Shimwell D. W., Taimestiku kirjeldus ja liigitus, L., 1971. Whittaker R. N., ühendused ja ökosüsteemid, L., 1971.
    V. B. Sochava.
    21 / 2103846.jpg

    Räägi oma sõpradele, milline on taimestik. Jagage seda oma lehel.

    Taimestik

    Taimekogukondade kombinatsioon - Maas või selle üksikutes piirkondades elavad fütotsienoosid. Erinevalt taimestikust (P. flora) iseloomustab P. mitte niivõrd liigi koostist, vaid kõigepealt nende kombinatsioonide ja ökoloogiliste seoste poolt määratud isikute arvu. Jõgi hõlmab kõiki Maas elavaid taimi, millest enamik on autotroofsed organismid. Tänu autotrofidele on R. päikeseenergia kogunemise tõttu äärmiselt oluline roll orgaanilise aine esmases sünteesis. R. tähtsus on suur (koos planeedi loomapopulatsiooniga) ja ainete ringluses (vt. Ainete ringlus) looduses.

    R. on oluline osa biosfäärist (vt. Biosfäär), mis on tihedalt seotud kliima, veerežiimi, pinnase ja topograafia eripäradega ning teiste looduskeskkonna komponentidega, millega see moodustab ökoloogilise süsteemi biogeotsenaadid.

    Kaasaegne R. on taimse maailma pika arengu tulemus, mis toimus samaaegselt loomapopulatsiooni arenguga ja geograafilise koorega (vt geograafiline kest) tervikuna.

    Struktuur R. Struktuurist lähtuvalt erinevad keskkonna omadused, arengu ajalugu, floristiline koostis ja ainete ringluse väärtus looduses radikaalselt omavahel R. maa ja R. mered ja ookeanid (vt. Mereala). R. sushit esindavad 2-3 kümneid R. tüüpi, mis erinevad nende koostises valitsevatest eluvormidest (ajalooliselt, kuid peegeldavad taimede kohandumist tänapäeva eksistentsi tingimustega (puud, põõsad, rohi jne). 19. sajandil R. uuring vähenes peamiselt ühe või teise eluvormi kogukondade domineerimisel. 20. sajandi keskpaigast Vähem oluline on taimekoosluste geograafilised suhted ja ökoloogilised režiimid: vee (hügrofüütilised, mesofüütilised, kserofüütilised ja muud kogukonnad), termilised (mikrotermilised, megotermilised jne), soolad (halofüütilised, oksülofüütilised) jne. R. olulised märgid on kihiline ja sünusiline struktuur (vt. Shinuziya), samuti selle hooajalised rütmid, mis tavaliselt vastavad Biotoopide vee-soojuse režiimile (troopiline igihaljas R., troopiline lehtne vihmaperioodil, suveroheline R. lehtmetsad, varajane kevadine efemeroid ja ephemeroid). R. kõrbed jne).

    Saate täieliku pildi P.-st, teades mitte ainult selle liigilist koosseisu ja fütotootilisi omadusi, vaid ka selle leviku ruumilisi mustrid, sõltuvalt planeedil, piirkondlikul ja kohalikul tasandil toimivatest ökoloogilistest ja geograafilistest teguritest. Planeedikorralduse mõjud määravad peamised erinevused taimkatte pinnal Maal (vt maailma taimkatte kaarti ja taimkatte kaarte artiklite kohta Austraalias, Aasias, Aafrikas, Euroopas, Põhja-Ameerikas, Lõuna-Ameerikas). P. piirkondlikud eripärad on tuvastatud geobotanilistes piirkondades ja provintsides, kohalikud tegurid mõjutavad piiratud piirkondades (näiteks metsades), kus P. makro- ja mikroreljeefi, mikrokliima ja pinnase omaduste järgi esindavad erinevaid ökoloogilisi seoseid (vt. Assotsiatsioon).

    R. klassifikatsioon R. mitmekesisuse uuringu põhjal luuakse R. struktuurid, keskkonna- ja muud erinevused, mis põhinevad R. klassifikatsioonidel, mis kajastavad nähtuste olemasolevat mitmetasandilist allutamist enamasti hierarhilisel alusel. Neist universaalne on eriti oluline, kus R. üksusi peetakse ajalooliselt loodud dünaamilisteks süsteemideks, mis muutuvad spontaanselt ja inimese mõjul.

    R. suurematel osakondadel on sõlmede tähendus: selle tüübid: tundra, taiga, stepp, savanny jne, rühmitatuna rühmadeks või sviitideks, R-tüüpi: põhjapoolne ekstratropiline, troopiline, lõunapoolne ekstratropiline (vt maailma taimestiku kaarti) R. üldised ökoloogilised ja geograafilised suhted ning üldjoontes - maailma jagamine floristlike kuningriikide või piirkondade ühendusteks (holarctic, üle-troopilised, holantarktilised valitsused). R. tüübid on jagatud vegetatiivseks kujunemiseks ja viimaseks ühenditeks. Sageli kasutatakse vahepealseid taksoneid: rühmitusi ja ühendusi. R. liigitatakse liikide koostise, üksikute liikide levikukoguste ja nende ökoloogia ning liigutuste alusel. Suurt tähtsust omavad kaanel domineerivad liigid (vt Dominants (vt Dominant)), redaktorid. R. klassifikatsiooni ökoloogilis-geograafiline põhimõte võimaldab taimeliitude kasutamist teatud keskkonnaalaste tunnuste näitajana: potentsiaalne mulla viljakus, põhjavee sügavus, pinnase soolsuse aste, mineraalide olemasolu jne (vt indikaatortaimed). Vajadusel luuakse spetsiifilistel eesmärkidel spetsiaalseid klassifikaatoreid (näiteks agromelioorimise, toiduainete, metsanduse jms kasutamise ja parandamise huvides). R. kaardid on väga olulised, need on koostatud universaalse või spetsialiseerunud (sõltuvalt eesmärgist) R. klassifikatsioonil ja sõltuvalt skaalast on erinevate ridade R. jaotused selgelt esindatud (vt Geobotanical Maps).

    Kaasaegne R. kujunes järk-järgult, väga pikka aega ja selle üksused on erineva vanusega. Mõningad niiske troopilise metsa koosseisud eksisteerisid juba miotseenis samades kohtades, kus nad nüüd kasvavad. Tundra ja taiga R. koosseisudel on tänapäeva leviku kohas kvaternaarne vanus. Reeglina on vormidel vanemad kui nende ühendused.

    R. Tüüpide jaotus R-tüüpide ja neile alluvate vormide ja ühenduste vahel määrab nende toodetud fütomassi koguse (vt Phytomass). Seega on kõige vähem produktiivsed kogukonnad Arktika kõrbed ja arktilised tundrid ning troopilised kõrbed; troopilised vihmametsad on kõige tootlikumad. Kogu territooriumil, kus spontaanselt arenenud R. on säilinud, on suured võimalused fütomassi tootmise suurendamiseks (vt Bioloogiline tootlikkus).

    Radioaktiivsuse ruumilised tunnused on geobotanilisel tsoneeringul selgelt määratletud. Oluline on hinnata R-ala territooriumi ning kajastada ka R.-i liikide, taimede koosluste ja ühenduste levitamise põhiseadusi. P-tüüpi rühmade rühmad (sviidid) vastavad geobotanilistele vöödele, mis on jagatud geobotanilisteks piirkondadeks. Vööndis on piirkonnad mandri tingimustes või neil on ookeaniline mõju. Põhja ekstratropilised ruumid - maailma kõige olulisem maamass - vastavalt sellele funktsioonile on selgelt jagatud kolmeks osaks: kontinentaalne, Atlandi ookean ja ookeaniline. Kõigi nimetatud osade jõge, mis sisaldab mitmeid geobotanilisi alasid, iseloomustavad mõned üldised tunnused tänapäevaste taimekogukondade arengu ajaloo, samuti mandri- ja ookeaniolukorras praegu tegutsevate keskkonnategurite tõttu. Maa mandriosa geobotaniliste piirkondade tasandikel on taimede koosluste jaotus tavaliselt väga selgelt väljendunud. Näiteks Lääne-Siberi tasandikul, mis on suurim Euraasias, S.-st S.-le, on järgnevad R.-i tüübid ja vormiklassid: arktilised tundrad, subarktilised tundrid, tundra kerged metsad, põhjapuitpuu-taiga, keskmine seedripuu-taiga, lõunakuusemetsad cedar-fir taiga, alamõõdulised kasepuu metsad, niidupeedid, rohu-rohumaad, kuivad fescue-sulgedega rohu stepid. Ida-Euroopa (Vene) tasandikul, Põhja-Ameerika tasanditel ja teistel on sarnased P. tsooni jaotuse mustrid. Iga tasandikel paiknevat suurt suurt geobotanilist regiooni iseloomustavad aga oma territoriaalsuse iseärasused. R. tsoonid on jagatud provintsideks ja viimased geobotanilisteks piirkondadeks ja piirkondadeks. Sageli kasutatakse ka tsoonide R jagamist alampiirkondadeks.

    R. vööd mägedes on alati, ehkki kõrvalekalletega, sarnased tasandike tasandike tsoonidele. Iga mägipiirkonna jaoks on oma loomulike omaduste järgi iseloomulikud taimede kogukondade vertikaalse jaotumise iseärasused. Selle põhjal eristatakse vöödüüpe.

    Sõltuvalt sihtkohast on võimalik kasutada erinevaid lähenemisi tsoonimisele vastavalt R.-le. Zoonimine on üldise teadusliku ja praktilise tähtsusega, mille eesmärk on rajada taimede moodustiste ruumiline kombinatsioon terviklikeks territoriaalseteks süsteemideks, mille piires moodustavad R. kooslused spetsiifilistest seostest kogu ökoloogiliste ja geograafiliste teguritega..

    R. R. dünaamika on maastiku dünaamiline komponent. See reageerib tundlikult keskkonnatingimuste muutustele, eelkõige inimeste kokkupuutele. R., mida inimene ei muuda, nimetatakse radikaaliks; Inimese mõjul muutub see sageli märkimisväärselt ja osutub esindatuks teiste ühenduste poolt (R. tuletisinstrument), mis on levinud suurel alal ja sageli väga spetsiifiliselt teatud piirkonnale, näiteks enamasti kase metsadele (vt Kasvametsad) ; troopikas on suured ruumid savannid (vt Savannas) - troopiliste metsade derivaadid, mida häirivad tulekahjud ja muud välismõjud. Umbes 17% maa-alast on hõivatud põllu- ja karjamaadena kasutatavate taimekogukondade poolt, R. kus inimene ühel või teisel määral seda muudab. Näiteks areneb Euroopas niisuguste metsade asemel, mis on kaugel minevikus ära lõigatud, rida R. väheste eranditega. Väliste mõjurite mitte-sekkumise korral taastatakse derivaat R. ja võtab juure või selle lähedusse. Taimeliitude muutus toimub ilma inimese mõjuta, kus reljeef, niiskuse režiim ja muud tingimused muutuvad.

    R. Ümberkujundamine ja kaitse R. R. struktuuri optimeerimine on oluline mitte ainult tootlikkuse tõstmiseks ja kasulike toor- ja tehniliste taimede arvu suurendamiseks, vaid ka R. keskkonnamõju seisukohast, mida see võib õiges suunas muuta. Jõgi, mis on inimese jaoks sanitaar- ja hügieenitingimustes soodne tegur, kohaliku kliima parandamine, pinnase erosiooni piiramine, jõe äravoolu reguleerimine, üleujutuste vältimine jne, väärib täielikku kaitset. R. ümberkujundamine on vajalik looduslike fokaalsete haiguste kõrvaldamiseks, sääskede, sääskede ja muude putukate hävitamiseks, mis takistavad uute piirkondade arengut Maa eri tsoonides (taiga, troopilised metsad jne). R. esteetilised ja terviseomadused dikteerivad tema eest hoolt puhkuse ja turismi korraldamisel.

    R. - geobotanika uurimise teema (vt geobotanika) ja ökoloogia (vt ökoloogia); mõnes riigis rõhutatakse maakatte uuringut.

    Põleb: Alekhin V.V., RastjaNSV Liidu tugevus peamistes tsoonides, raamatus: Walter G., Alekhin V., Botaanika geograafia alused, M. - L., 1936; NSV Liidu taimkatte kate. Selgitav tekst „NSVLi geobotanilise kaardi” skaalal 1: 4 000 000, ed. E. M. Lavrenko ja V. B. Sochava, osa 1-2, M.-L., 1956; Lavrenko ME, Taimekogukondade põhiseadused ja nende uurimise viisid raamatus: Field geobotany, vol. 1, M. - L., 1959; Schmithüsen I., taime üldgeograafia, Per, koos temaga., M., 1966; Alexandrova VD, Taimestiku klassifikatsioon. Ülevaade erinevate geobotanikakoolide klassifitseerimise ja klassifitseerimise süsteemide põhimõtetest, L., 1969; Basilovich N. I., Rodin L. E., Geograafilised seaduspärasused tootlikkuse ja keemiliste elementide ringluses peamistes taimestiku liikides, kollektsioonis: Bioloogilise tootlikkuse üldised teoreetilised probleemid, L., 1969; Ramensky L. G., Taimestiku õppimise probleemid ja meetodid. Fav. work, L., 1971; Sochava VB, Taimestiku klassifitseerimine dünaamiliste süsteemide hierarhiana, kollektsioonis: Geobotanical mapping, L., 1972; Sukachev VN, valitud tööd. t. 1 - Metsatüübi ja biogeocenology alused, L., 1972; Braun-Blanquet J., Pflanzensoziologie, 3 Aufl., W. - N. Y., 1964; Eyre S. R., Maailma taimkatte liigid, N. Y., 1971; Kriapp R., Einführung in die Pflanzensoziologie, 3 Aufl., Stuttg., 1971; Shimwell D. W., Taimestiku kirjeldus ja liigitus, L., 1971; Whittaker R. N., ühendused ja ökosüsteemid, L., 1971.

    Sõna tähendus laquo taimestik "

    1. Teatavas piirkonnas kasvavate taimede kogumine, samuti Maa kui terviku vegetatiivne kate. Nende [alpine] niitude taimestik koosneb rohudest, seteest, erinevatest värvidest anemone'ist, ristikust ja mädanikest. Turov, essee jahimees naturalist.

    2. Räägi Juuksed kehal, pea, nägu. [Warder] oli karm mees, kükitades, väga paksu taimestikuga. Korolenko, feodaalsed isandad. Ta riietus väga formaalselt, pani uued kindad ja raseeris ta lõugale taimestikku. M. Gorky, Klimi Samgin elu.

    Allikas (trükitud versioon): vene keele sõnaraamat: B 4 t. / RAS, in-t keeleline. teadusuuringud; Ed. A.P. Evgenieva. - 4. trükk, Sr. - M: Rus. keel; Poligraafid, 1999; (elektrooniline versioon): Elektrooniline põhiraamatukogu

    • Kasv (kasvukate) on teatud territooriumi või kogu Maa kui terviku fütotsienooside kogum. Erinevalt taimestikust, mida iseloomustab ainult liikide koosseis, iseloomustab taimestikku nii liigi koostis kui ka üksikisikute arv (nii üksikute taimede taksonites kui ka vaatlusaluse territooriumi puhul) ning erinevate taimetaksonite esindajate ja nende vaheliste ökoloogiliste suhete tunnused..

    Taimestik on kahe teaduse teema: geobotaanika ja ökoloogia.

    Kasv ja paljud teised ei, hästi. 1. Taimede kogumine (mõned maastik), taimestik (raamat). Lean p. põhja. 2. Keha karvad. Mees lopsakas taimestik. Nägu ilma taimeta.

    Allikas: „Vene keele seletav sõnastik”, toimetaja D. N. Ushakov (1935-1940); (elektrooniline versioon): Elektrooniline põhiraamatukogu

    Sõna kaardi parem ühitamine

    Tere! Minu nimi on Lampobot, ma olen arvutiprogramm, mis aitab luua sõna kaarti. Ma tean, kuidas lugeda suurepäraselt, kuid ma ei mõista ikka veel, kuidas teie maailm töötab. Aita mul sellest aru saada!

    Tänan teid! Ma sain natuke paremini aru emotsioonide maailmast.

    Küsimus: Kas katsekoht on midagi neutraalset, positiivset või negatiivset?

    Mis on taimestik:
    (määratlused on esitatud nominatiivsel juhul)

    Sõna kaardi parem ühitamine

    Tere! Minu nimi on Lampobot, ma olen arvutiprogramm, mis aitab luua sõna kaarti. Ma tean, kuidas lugeda suurepäraselt, kuid ma ei mõista ikka veel, kuidas teie maailm töötab. Aita mul sellest aru saada!

    Tänan teid! Ma sain natuke paremini aru emotsioonide maailmast.

    Küsimus: süüdata - kas see on midagi neutraalset, positiivset või negatiivset?

    Sõna "taimestik" ühendused:

    Sõna "taimestik" sünonüümid:

    Ettepanekud sõnaga "taimestik":

    • Peamised lahingud toimusid rohelises tsoonis - lopsakate taimestikega ja viljakate muldadega kaetud jõgede kaldal.
    • Pealegi, ma ei tahtnud läbi tiheda taimestiku alasti.
    • Kuigi lapsed õppisid kogu seda troopilist taimestikku, pöördusin vaimselt tagasi eelmisel suvel.
    • (kõik pakkumised)

    Jäta kommentaar

    Valikuline:

    Vene keele sõnade ja väljenduste kaart

    Online-tesaurus, mille abil on võimalik otsida ühendusi, sünonüüme, kontekstuaalseid linke ja näiteid vene keele sõnadele ja väljenditele.

    Taustteave nimisõnade ja omadussõnade languse kohta, tegusõnade konjugatsioon ning sõnade morfeemiline struktuur.

    Sait on varustatud võimsa otsingusüsteemiga, mis toetab vene morfoloogiat.

    Sõna "taimestik" analüüs

    Sõna taimestiku tõlkimine

    Pakume teile sõna vegetatsiooni tõlget inglise, saksa ja prantsuse keeles.
    Rakendatakse teenuse "Yandex. Glossary" abil

    • taimestik - taimestik, taimestik
      • looduslik taimestik - looduslik taimestik
    • rohelus - rohelised
      • troopiline taimestik - troopiline rohelus
    • taim - taim
      • lopsakas taimestik - lopsakas taimed
    • lehestik - lehestik
    • Taimestik - taimestik
      • tihe taimestik - dichte taimestik
    • Pflanzenwelt - taimestik
    • Bewuchs - taimkatte kate
    • Flora - Flora
      • unikaalne taimestik - einzigartige Flora
    • Gewächs - taim
    • Behaarung - juuksepiir
    • Bartwuchs
    • Haarwuchs - juuste kasv
    • Botanik
    • lõppétation - taimkatte kate, taimestik
      • Vahemere taimestik - végétation méditerranéenne
    • végétal - taim
    • barbe - harjased
    • poil - juuksed

    Hypo-hüpernonüümsed suhted

    Mis on taimestik (omadussõnad)?

    Sõna omadussõnade valik vene keele põhjal.

    Mida saab taimestik? Mida saab teha taimestikuga (verbid)?

    Sõnade valik vene keele põhjal.

    Mis on taimed?

    Peamised taimede rühmad

    Kõik taimed, olenemata nende suurusest ja elupaigast, on paigutatud samamoodi ja neil on ühised osad: juured, varred, lehed, lilled, puuviljad ja seemned. Kuid erinevused on palju suuremad ja ennekõike viitab see välimusele. Kõiki taimi saab jagada 3 põhirühma:

    Puu on mitmeaastane taim, millel on üks suur tüvega kaetud kamber. Alates vars jätab palju oksad, millele lehed kasvavad, lilled õitsevad ja viljad kasvavad.

    Puude kõrgus võib olla väga erinev - 2 kuni 100 m. Puude hulgas on tõelised pikad maksad, kes elavad üle saja aasta.

    Puud on omakorda kahte tüüpi: lehtpuud (kask, tamm, vaher) ja okas (kuusk, mänd, seeder).

    Mõned puud kasvavad ja mõned - laiusega. Planeedi “paksim” puu on baobab. See puu ei ole liiga kõrge, kuid selle kere läbimõõt on suur ja võib ulatuda 9 m-ni! Lisaks on baobab - tõeline pikk maksa ja võib elada kuni tuhat aastat.

    Põõsastes ühe suure kere asemel on mitu õhukest ja väikest tüve. Nende suurused on tagasihoidlikumad ja harva ei jõua iga põõsas 5-6 m. Metsades moodustavad nad alamkasvu - ühe madalama tasandi.

    Sellesse taimede rühma kuuluvad viirpuu, kadakas, karusmari, sõstrad.

    Rohumaadel ei ole tugevat pagasiruumi - nende varred on pehmed ja paindlikud. Maitsetaimed ei ela kaua - esimese külma alguses surevad nende lehed ja varred maha, sest nad ei ole kohandatud talvepuudega.

    See taimeliik on kõige levinum: maapinnal on palju rohumaid kui põõsad ja taimed.

    Rohumaade hulgas on tõelised hiiglased, kes suudavad jõuda 30 m kõrguseni. See bambus on üks kiiremini kasvavaid taimi maa peal: ühel päeval võib see rohi kasvada kuni 75 cm ja bambus ei ole ainult väga pikk ja kiiresti kasvav taim, vaid ka väga tugev. Iidsetest aegadest valmistati sellest mõõgad, mis ei olnud mingil juhul madalamad kui terasest relvad.

    Kultiveeritud ja looduslikud taimed

    Kõiki taimi saab jagada teise omaduse järgi: nad kasvavad looduses või inimene hoolitseb nende eest.

    • Looduslikud taimed on rohud, põõsad ja puud, mis kasvavad metsades ja niitudes üksi ning ei vaja erilist hoolt.
    • Kultiveeritud taimed on need, mida on spetsiaalselt kasvatanud inimene, kellele ta pidevalt hoolib. See on vajalik teravilja, köögiviljade või puuviljade kõrge saagikuse saamiseks.

    Lisaks looduslikele ja haritud taimedele on veel üks eraldi rühm - siseruumide taimed. Ruumi kaunistamiseks kasvatatakse neid dekoratiivsetel eesmärkidel. Sise taimede hulka kuuluvad dracaena, ficus, kaktus, asalea ja paljud teised.

    Mida me oleme õppinud?

    2-klassi maailma programmi järgi õppisime, millised taimed on, millised need ühendavad ja kuidas nad omavahel erinevad. Selle õppetunni teemal käsitleti erinevaid taimede liike, saime teada, millised siseruumid on maailmas ja miks neid kasvatatakse.

    Sõna "taimestik" tähendus

    taimestik ristsõna sõnastikus

    taimestik

    Vene keele selgitav sõnastik. D.N. Ushakov

    Taimede kogumine (mõned n. Maastik), taimestik (raamat). Põhja haruldane taimestik.

    Keha karvad Mees lopsakas taimestik. Nägu ilma taimeta.

    Vene keele selgitav sõnastik. S.I.Ozhegov, N.Yu.Svedova.

    Taimede kogum, mõnede n vegetatiivne kate. maastik Rikas, halb r. Kaukaasia R.

    Juuksed kehal, pea, nägu. Paks, vedelik r.

    Vene keele uus seletussõna-sõnastiku sõnastik T. F. Efremova.

    Mõnda liiki taimi maastik

    rääkida Juuksed inimese kehal.

    Entsüklopeediline sõnastik, 1998

    mis tahes territooriumil elavate taimede kogumite (fütotsiidide) kogum. Taimestiku jaotus sõltub peamiselt üldistest kliimatingimustest ja järgib tsoneerimis- ja tsoneerimisõigust. Peamised klassifikatsiooniüksused on taimkatte tüüp, moodustumine, seos. Taimestikust eristub taimestik - süsteemne üksus (liik, perekond, perekond) teatud territooriumil. Inimtegevuse tulemusena on looduslikud taimekooslused asendatud suures osas inimtekkelise taimestikuga.

    "Taimestikku" sisaldavad nimed, fraasid ja fraasid: t

    Suur Nõukogude Encyclopedia

    rida taimekooslusi - Maa või selle üksikute piirkondade fütotseenoosid. Erinevalt floraadist iseloomustab P. mitte niivõrd liigi koostist, nagu kõigepealt nende kombinatsioonide arvu ja ökoloogiliste seoste poolt määratud isikute arvu järgi. R. hõlmab kõiki Maas elavaid taimi, millest enamik on autotroofsed organismid. Tänu autotrofidele on R. päikeseenergia kogunemise tõttu äärmiselt oluline roll orgaanilise aine esmases sünteesis. R. tähtsus on suur (koos planeedi loomapopulatsiooniga) ja ainete ringluses looduses.

    R. - biosfääri oluline komponent, mis on tihedalt seotud kliima, veerežiimi, pinnase ja reljeefi omadustega ning teiste looduskeskkonna komponentidega, millega see moodustab biogeoseenosi, ökoloogilisi süsteeme.

    Kaasaegne R. on taimse maailma pika arengu tulemus, mis toimus samaaegselt loomapopulatsiooni arenguga ja kogu geograafilise kesta arenguga.

    Struktuur R. Struktuurist lähtuvalt erinevad keskkonna omadused, arengu ajalugu, floristiline koostis ja ainete ringluse väärtus looduses radikaalselt omavahel R. maa ja R. mered ja ookeanid (vt. Mereala). R. sushit esindavad 2–3 R-tüüpi, mis erinevad oma kompositsioonis valitsevatest eluvormidest, mis on arenenud ajalooliselt, kuid peegeldavad taimede kohanemist kaasaegsete eksistentsitingimustega (puud, põõsad, rohud jne). 19. sajandil R. uuring vähenes peamiselt ühe või teise eluvormi kogukondade domineerimisel. 20. sajandi keskpaigast Vähem oluline on taimekoosluste geograafilised suhted ja ökoloogilised režiimid: vee (hügrofüütilised, mesofüütilised, kserofüütilised ja muud kogukonnad), termilised (mikrotermilised, megotermilised jne), soolad (halofüütilised, oksülofüütilised) jne. R. ering layeringi ja sünusia struktuuri olulised märgid (vt. Shinuziya), samuti selle hooajalised rütmid, mis tavaliselt vastavad biotoopi veetermilisele režiimile (troopiline igihaljas R., troopiline lehestik vihmaperioodil, suveroheline R. laialehised metsad, varajane kevadine efemeroid ja efemeroid) R. kõrbed jne).

    Saate täieliku pildi P.-st, teades mitte ainult selle liigilist koosseisu ja fütotootilisi omadusi, vaid ka selle leviku ruumilisi mustrid, sõltuvalt planeedil, piirkondlikul ja kohalikul tasandil toimivatest ökoloogilistest ja geograafilistest teguritest. Planeedikorralduse mõjud määravad peamised erinevused taimkatte pinnal Maal (vt maailma taimkatte kaarti ja taimkatte kaarte artiklite kohta Austraalias, Aasias, Aafrikas, Euroopas, Põhja-Ameerikas, Lõuna-Ameerikas). P. piirkondlikud eripärad on tuvastatud geobotanilistes piirkondades ja provintsides, kohalikud tegurid mõjutavad piiratud piirkondades (näiteks metsades), kus P. makro- ja mikroreljeefi, mikrokliima ja pinnase omaduste järgi esindavad erinevaid ökoloogilisi seoseid.

    R. klassifikatsioon R. mitmekesisuse uuringu põhjal luuakse R. struktuurid, keskkonna- ja muud erinevused, mis põhinevad R. klassifikatsioonidel, mis kajastavad nähtuste olemasolevat mitmetasandilist allutamist enamasti hierarhilisel alusel. Neist universaalne on eriti oluline, kus R. üksusi peetakse ajalooliselt loodud dünaamilisteks süsteemideks, mis muutuvad spontaanselt ja inimese mõjul.

    R. peamistel osakondadel on oma tipuline tähendus: selle tüübid on: tundra, taiga, stepp, savanny jne, mis on rühmitatud või sviiti, R-tüüpi: Põhja-ekstratroopne, troopiline, lõunapoolne ekstratropiline (vt maailma taimkatte kaart), mis vastab kõige rohkem R. üldised ökoloogilised ja geograafilised suhted ning üldjoontes - maailma jagamine floristlike kuningriikide või piirkondade ühendusteks (holarctic, pan-troopilised, holantarktilised valitsused). R. tüübid on jagatud vegetatiivseks kujunemiseks ja viimaseks ühenditeks. Sageli kasutatakse vahepealseid taksoneid: rühmitusi ja ühendusi. R. liigitatakse liikide koostise, üksikute liikide levikukoguste ja nende ökoloogia ning liigutuste alusel. Suure tähtsusega on kaasas domineerivad liigid (vt Dominants, Edificators). R. klassifikatsiooni ökoloogilis-geograafiline põhimõte võimaldab taimeliitude kasutamist teatud keskkonnaalaste tunnuste näitajana: potentsiaalne mulla viljakus, põhjavee sügavus, pinnase soolsuse aste, mineraalide olemasolu jne (vt indikaatortaimed). Vajadusel luuakse spetsiifilistel eesmärkidel spetsiaalseid klassifikaatoreid (näiteks agromelioorimise, toiduainete, metsanduse jms kasutamise ja parandamise huvides). R. kaardid on väga olulised, need on koostatud universaalse või spetsialiseerunud (sõltuvalt eesmärgist) R. klassifikatsioonil ja sõltuvalt skaalast on erinevate ridade R. jaotused selgelt esindatud (vt Geobotanical Maps).

    Kaasaegne R. kujunes järk-järgult, väga pikka aega ja selle üksused on erineva vanusega. Mõningad niiske troopilise metsa koosseisud eksisteerisid juba miotseenis samades kohtades, kus nad nüüd kasvavad. Tundra ja taiga R. koosseisudel on tänapäeva leviku kohas kvaternaarne vanus. Reeglina on vormidel vanemad kui nende ühendused.

    R.-i liikide jaotus R-tüüpide ja neile alluvate vormide ja nende ühenduste vahelised erinevused määravad nende toodetud fütomassi koguse. Seega on kõige vähem produktiivsed kogukonnad Arktika kõrbed ja arktilised tundrid ning troopilised kõrbed; troopilised vihmametsad on kõige tootlikumad. Kogu territooriumil, kus spontaanselt arenenud R. on säilinud, on suured võimalused fütomassi tootmise suurendamiseks (vt Bioloogiline tootlikkus).

    Radioaktiivsuse ruumilised tunnused on geobotanilisel tsoneeringul selgelt määratletud. Oluline on hinnata R-ala territooriumi ning kajastada ka R.-i liikide, taimede koosluste ja ühenduste levitamise põhiseadusi. P-tüüpi rühmade rühmad (sviidid) vastavad geobotanilistele vöödele, mis on jagatud geobotanilisteks piirkondadeks. Vööndis on piirkonnad mandri tingimustes või neil on ookeaniline mõju. Põhja ekstratropilised ruumid ≈ selle funktsiooni kaudu maailma kõige olulisem maamass jaguneb selgelt kolmeks osaks: mandriks, Atlandi ookeaniks ja ookeaniks. Kõigi nimetatud osade jõge, mis sisaldab mitmeid geobotanilisi alasid, iseloomustavad mõned üldised tunnused tänapäevaste taimekogukondade arengu ajaloo, samuti mandri- ja ookeaniolukorras praegu tegutsevate keskkonnategurite tõttu. Maa mandriosa geobotaniliste piirkondade tasandikel on taimede koosluste jaotus tavaliselt väga selgelt väljendunud. Näiteks Lääne-Siberi tasandikul, mis on suurim Euraasias, S.-st S.-le, on järgnevad R.-i tüübid ja vormiklassid: arktilised tundrad, subarktilised tundrid, tundra kerged metsad, põhjapuitpuu-taiga, keskmine seedripuu-taiga, lõunakuusemetsad cedar-fir taiga, alamõõdulised kasepuu metsad, niidupeedid, rohu-rohumaad, kuivad fescue-sulgedega rohu stepid. Ida-Euroopa (Vene) tasandikul, Põhja-Ameerika tasanditel ja teistel on sarnased P. tsooni jaotuse mustrid. Iga tasandikel paiknevat suurt suurt geobotanilist regiooni iseloomustavad aga oma territoriaalsuse iseärasused. R. tsoonid on jagatud provintsideks, viimased jagunevad geobotanilisteks piirkondadeks ja piirkondadeks. Sageli kasutatakse ka tsoonide R jagamist alampiirkondadeks.

    R. vööd mägedes on alati, ehkki kõrvalekalletega, sarnased tasandike tasandike tsoonidele. Iga mägipiirkonna jaoks on oma loomulike omaduste järgi iseloomulikud taimede kogukondade vertikaalse jaotumise iseärasused. Selle põhjal eristatakse vöödüüpe.

    Sõltuvalt sihtkohast on võimalik kasutada erinevaid lähenemisi tsoonimisele vastavalt R.-le. Zoonimine on üldise teadusliku ja praktilise tähtsusega, mille eesmärk on rajada taimede moodustiste ruumiline kombinatsioon terviklikeks territoriaalseteks süsteemideks, mille piires moodustavad R. kooslused spetsiifilistest seostest kogu ökoloogiliste ja geograafiliste teguritega..

    R. R. dünaamika landscape maastiku dünaamiline komponent. See reageerib tundlikult keskkonnatingimuste muutustele, eelkõige inimeste kokkupuutele. R., mida inimene ei muuda, nimetatakse radikaaliks; inimese mõjul muutub see sageli märkimisväärselt ja osutub esindatuks teiste ühenduste poolt (R. tuletisinstrument), mis on levinud suurele alale ja on sageli väga spetsiifilised konkreetsele piirkonnale, näiteks enamikel puhkudel seisavad kase metsad okaspuude kohale; troopikas on hõivatud suured ruumid tule ja muude välismõjude poolt häiritud troopiliste metsade savannide derivaadid. Umbes 17% maa-alast on hõivatud põllu- ja karjamaadena kasutatavate taimekogukondade poolt, R. kus inimene ühel või teisel määral seda muudab. Näiteks areneb Euroopas niisuguste metsade asemel, mis on kaugel minevikus ära lõigatud, rida R. väheste eranditega. Väliste mõjurite mitte-sekkumise korral taastatakse derivaat R. ja võtab juure või selle lähedusse. Taimeliitude muutus toimub ilma inimese mõjuta, kus reljeef, niiskuse režiim ja muud tingimused muutuvad.

    R. Ümberkujundamine ja kaitse R. R. struktuuri optimeerimine on oluline mitte ainult tootlikkuse tõstmiseks ja kasulike toor- ja tehniliste taimede arvu suurendamiseks, vaid ka R. keskkonnamõju seisukohast, mida see võib õiges suunas muuta. Jõgi, mis on inimese jaoks sanitaar- ja hügieenitingimustes soodne tegur, kohaliku kliima parandamine, pinnase erosiooni piiramine, jõe äravoolu reguleerimine, üleujutuste vältimine jne, väärib täielikku kaitset. R. ümberkujundamine on vajalik looduslike fokaalsete haiguste kõrvaldamiseks, sääskede, sääskede ja muude putukate hävitamiseks, mis takistavad uute piirkondade arengut Maa eri tsoonides (taiga, troopilised metsad jne). R. esteetilised ja terviseomadused dikteerivad tema eest hoolt puhkuse ja turismi korraldamisel.

    R. - geobotaanika ja ökoloogia uurimise teema; mõnes riigis rõhutatakse maakatte uuringut.

    : Alekhin V.V, NSV Liidu taimestik oma peamistes tsoonides, raamatus: Walter G., Alekhin V., Botaanika geograafia alused, M. ≈ L., 1936; NSV Liidu taimkatte kate. Selgitav tekst „NSVLi geobotanilise kaardi” skaalal 1: 4 000 000, ed. EM Lavrenko ja V. B. Sochava, [h] 1, 2, M. L. L., 1956; Lavrenko ME, taimede kogukondade põhiseadused ja nende uurimise viisid, raamatus: Field geobotany, vol. 1, M. ≈ L., 1959; Schmithüsen I., taime üldgeograafia, Per, koos temaga., M., 1966; Alexandrova VD, Taimestiku klassifikatsioon. Ülevaade erinevate geobotanikakoolide klassifitseerimise ja klassifitseerimise süsteemide põhimõtetest, L., 1969; Basilovich N. I., Rodin L. E., Geograafilised seaduspärasused tootlikkuse ja keemiliste elementide ringluses peamistes taimestiku liikides, kollektsioonis: Bioloogilise tootlikkuse üldised teoreetilised probleemid, L., 1969; Ramensky L. G., Taimestiku õppimise probleemid ja meetodid. Fav. work, L., 1971; Sochava VB, Taimestiku klassifitseerimine dünaamiliste süsteemide hierarhiana, kollektsioonis: Geobotanical mapping, L., 1972; Sukachev VN, valitud tööd. 1 ≈ Metsatüübi ja biogeocenology põhimõtted, L., 1972; Braun-Blanquet J., Pflanzensoziologie, 3 Aufl., W. N. N. Y., 1964; Eyre S. R., Maailma taimkatte liigid, N. Y., 1971; Kriapp R., Einführung in die Pflanzensoziologie, 3 Aufl., Stuttg., 1971; Shimwell D. W., Taimestiku kirjeldus ja liigitus, L., 1971; Whittaker R. N., ühendused ja ökosüsteemid, L., 1971.