Põhiline > Köögiviljad

Relief, oklusioon

Tänu lähenemisele toimub refleksi aktiivsuse koordineerimine selliste põhimõtete rakendamisega nagu reljeef ja oklusioon (joonis 4.6).

Abi - kahe suhteliselt nõrga aferentset eritist tekitava sisendi kesknärvisüsteemi samaaegse toime mõju ületamine nende eraldi toime summa ulatuses. See on seletatav EPSP summeerimisega koos motoneuronite rühma amplituudi suurenemisega CCD-s, kus EPSP jõuab sisendi aktiveerimisel ainult alampiiri väärtustele.

Konvergentsiefekt võib olla erinev sõltuvalt sellest, milliseid kiude leitakse neuronite erutatavusest, st impulssidest ja ka stimulatsiooni tugevusest.

Selgitamiseks võetakse arvesse, et keskel on neuronid rühmitatud basseinideks, st mormoneuronite klastriks, mis on ühe tundliku neuroni kiudude poolt innerveeritud. Iga basseini koosseisus on keskosas suure ergutusvõimega neuronid. Need on need, mis reageerivad künnise ärritusele ja seetõttu nimetatakse neid künniseks. Umbes paiknevad vähem põnevad neuronid, luues kõrge läve piiri. Nad ei suuda künnise ärritusele reageerida ning seetõttu said nad nimetuse "alateadlik". Samaaegse toimega kahele aferentsele sisendile (kaks närvikiudu) nõrk (künnis

Joonis fig. 4.6. Relvastusnähtuste (A) ja oklusiooni (B) arengu mustrid

A - iga keskse osa neuronite kogumi koosseisus jaotatakse suure erutuvusega neuronid (künnis) pidevas ringis. Umbes paiknevad vähem põnevad neuronid, luues kõrge läve piiri. Neis EPSP neuronites saavutatakse ainult alateadlikud väärtused, kui sisendite I ja II aktiveerimine on lubatud. Kui toimib samaaegselt nõrga (läviväärtuse) stiimuliga kahe aferentsiga sisendi puhul, siis täheldatakse, et efekt ületab sisendite summeerimise mõju. See tulemus näitab, et antud juhul osalevad nad lisaks lävi neuronitele ka vastusele ja tänu nende kahe tundliku neuroni kiudude konvergentsile.

B - künnised ja neuronid eraldatakse pideva ringiga. Ühe kiudude (I või II) eraldi stimuleerimise korral põletatakse 5 neuroni. Samaaegselt toimides kahe afferentse sisendi suhtes lähenemise tulemusena, suunatakse impulsse ühistele „künnise” motoneuronitele ja nendes luuakse ülalpeetavad ergastused; 8 neuronit on põnevil (kõik saadaval). Isegi kui kahe impulsi voolu saabumine erineb aja jooksul, kuid sellisel väikesel intervallil langeb “hilinenud” teine ​​voog liigeste neuronite refraktiivsuse seisundisse, kuna nende ergutus tekitab esimese voo impulssid. Niisiis on teise voolu mõju tõttu põnevus tee suletud. Sellest tulenevalt on nähtuse vastav nimi (Lat.

Te m) ärritav aine täheldas ülemäärast mõju efektide summale, kui sisendite aktiveerimine toimub. See tulemus näitab, et sellisel juhul on lisaks lävi neuronitele ka vastus läviväärtusele tänu nende kahe tundliku neuroni kiudude konvergentsile. Efekti teostab ruumilise summeerimise mehhanism.

Oklusioon - kahe tugeva afferentse sisendi samaaegse ergutamise mõju vähendamine võrreldes nende eraldi stimuleerimise mõju summaga.

Oklusiooni põhjuseks on see, et need afferentsed sisendid konvergentsi tulemusel on suunatud ühistele “künnise” motoneuronitele ja igaüks võib luua samasuguse künnisega ergutuse kui mõlemad sisendid kokku.

Erinevus Lähenemine. Külgpidurdamine. Pööratud afferentatsioon. Oklusioon Lihtsustamine. Domineeriv.

Erinevus Lähenemine. Külgpidurdamine. Pööratud afferentatsioon. Oklusioon Lihtsustamine. Domineeriv.

- neuroni võime luua mitmeid sünaptilisi sidemeid erinevate närvirakkudega. Näiteks: primaarsete afferentsete neuronite aksoni keskpunkt moodustab paljude motoneuronide sünapse, mis tagab ergutuse kiiritamise.

- närviimpulsside erinevate radade lähenemine samale närvirakule. See kontakt võimaldab kas EPSP või TPPS samaaegset summeerimist, põhjustades erutuskontsentratsiooni või inhibeerimist.

. Kui üks reflekskaar on põnevil, inhibeerib teine ​​inhibeeriv neuron tagatise esimesest reflekskaarest

Külgmine pärssimine tagab täpsed reaktsioonid ja kõrvaldab praegu ebavajalikud refleksid.

Pööratud afferentatsioon

- see on vastupidine impulss tööorganist närvikeskusele, et teavitada närvikeskust tööefekti kohta. Kui see informatsioon läbib erutavat neuroni, siis jätkub ergofonne neuron ergastusprotsess. Kui tööorgan täidab oma ülesannet, läheb efferentne neuron pöördteave läbi inhibeeriva neuroni, et põhjustada selles pärssimist ja lõpetada tööorgani tegevus.

Oklusioon

- interakteeruvate reflekside sünaptiliste väljade kattumine

Paralleelsete refleksikaartide samaaegse ergutamisega on tööorganite (lihaste) kogumõju väiksem kui siis, kui need samad refleksid on järjestikku ühendatud. Esimese refleksi kaare töö ajal on selle refleksi motoorne neuron ja naaber üks põnevate tagantjärele tekitatud. Mitte ükski, aga kaks lihast vastavad. Lihasvastus on kahekordistunud. Kolmanda refleksi kaare töö ajal hakkavad sõlmima 3. ja 2. refleksi kaarelihased. Lihaste reaktsioon kahekordistub.

Lihtsustamine

- närviimpulssi leevendamine (peksmine). Ilmneb refleksikaartide koostoime tagatiste kaudu.

Näiteks: 2. refleksi kaare stimuleerimise ajal visatakse tagatise kaudu ergastus 1. refleksi kaare mootori neuronile, põhjustades selles EPSP. Selle neuroni ärrituvus suureneb, mis hõlbustab selles sisalduva toimepotentsiaali tekitamist nõrga esimese refleksi kaare stimuleerimisega.

Domineeriv

- ergastuse ülekaal närvikeskuses. Domineerivaks avastas vene füsioloog A.A. Ukhtomsky. Loengus näitas ta koera siirdatud elektroodidega ajukoores. Kooriku teatud piirkondade elektrivoolu ärritus põhjustas käpa paindumist. See kogemus on tõestanud motoorse ajukoore paiknemist. Ühel päeval polnud laboritehnik koera ette valmistanud ja toonud selle üle täis pärasoole. Kui mootori koorik ärritas elektrivoolu, siis käpa painutamise asemel toimus roojamine. Teadlane jõudis järeldusele, et selles olukorras on roojamise keskus liiga põnev ja naabertugevuse keskuse selle taustaga ärritus tugevdas olemasolevat valitsevat seisundit. On esinenud organismi jaoks bioloogiliselt olulist refleksi (on olulisem, et koer tühjuks pärasoole kui käppa painutada). Bioloogiliselt olulised refleksid põhjustavad domineerimist (näiteks domineerib näljakeskus näljahäda ajal või loomade seksuaalne keskus paaritumisajal jne).

Domineerivad omadused

  1. See meelitab põnevust naaberkeskusest.
  2. Aeglustab järgmist närvikeskust.
  3. Lubatud (lõpetatud) bioloogiliselt olulise reaktsiooni läbiviimisel.

Domineerivaks osaks on mõned haigused: hüpertensioonis domineerib südame-veresoonkonna keskus, mis saadab laevadele impulsse, kitsendab neid ja suurendab vererõhku.

Erinevuse, lähenemise, keskse reljeefi, oklusiooni põhimõtted

Järgmine oluline koordineerimise põhimõte kesknärvisüsteemis on lahknevuse põhimõte, tänu aksonaalsetele tagatistele ja mitmele interkalaarsele neuronile on üks neuron võimeline looma mitmeid sünaptilisi kontakte erinevate neuronitega kesknärvisüsteemis. Seda neuroni võimet nimetatakse lahknevuseks või lahknevuseks. Ühe neuroni tõttu võib ta osaleda mitmesugustes närvireaktsioonides ja juhtida suurt hulka neuroneid. Lisaks lahknevusele eksisteerib ka kesknärvisüsteem. Lähenemine on närviimpulsside erinevate radade lähenemine samale rakule. Konvergentsi erijuhtum on ühise piiritletud tee põhimõte, mille C. Sherrington avastas seljaaju liikurneuronile. Tõepoolest, seljaaju motoneuroni aktiivsuse määrab seljaaju enda, keha pinnalt erinevate afferentide struktuuride, pagasiruumi struktuuride, väikeaju (keha kaudu), basaalganglioni, ajukoorme jms mõju.

Kesknärvisüsteemi protsesside koordineerimisel on väga oluline ajaline ja ruumiline reljeef (või summeerimine). Ajutine leevendamine avaldub neuronite suurenenud erutatavuses järjestikuse EPSP-ga neuroni rütmiliste stimulatsioonide tulemusena. Seda seetõttu, et EPSP kestab kauem kui aksoni tulekindel periood. Täheldatakse närvisüsteemi ruumilist leevendust, stimuleerides samal ajal näiteks kahte aksoni. Kui iga aksoni stimuleeritakse eraldi, ilmuvad närvirakendis teatud neuronite rühmas alamläved EPSP. Nende aksonite ühine stimuleerimine annab suurema arvu neuronite, millel on ülemäärase künnise ergutamine (on PD).

Vastupidiselt kesknärvisüsteemi leevendusele on oklusiooni nähtus. Oklusioon on kahe ergastusvoo vastastikune mõju. Esimest korda kirjeldas Charles Sherrington oklusiooni. Oklusiooni olemus seisneb refleksi reaktsioonide vastastikuses inhibeerimises, mille kogumõju on oluliselt väiksem kui interakteeruvate reaktsioonide summa. C. Sherringtoni sõnul on oklusiooni nähtus seletatav interaktiivsete reaktsioonide afferentsete sidemete moodustatud sünaptiliste väljade kattumisega. Sellega seoses, kui võetakse vastu kaks EPSP-i afferentset paketti, on igaüks neist põhjustatud osaliselt seljaaju samadest motoorsetest neuronitest. Elektrofüsioloogilistes katsetes kasutatakse oklusiooni, et määrata ühine seos kahe impulsside paljundamise tee jaoks.

Domineeriv põhimõte

Selle põhimõtte avastas A.A. Ukhtomsky. Ta leidis, et domineeriv põhimõte on tekkivate koordineerimissuhete alus. Uh-
Tomsky sõnastas domineeriva teooria närvisüsteemi ja käitumise vektori tööpõhimõttena.

Oma töös rõhutas ta domineeriva rolli kui kõige keerulisemate aferentsete sünteeside õpetajana praeguse informatsiooni tohutu massist. A.A. Ukhtomsky jõudis järeldusele, et domineeriv määrab refleksi reaktsiooni tõenäosuse vastuseks praegusele ärritusele.

Närvisüsteemi ajutiselt domineeriv närvikeskuste domineeriv rühm (või reflekside süsteem) määrab keha praeguse vastuse olemuse välistele ja sisemistele stiimulitele ning selle käitumise fookuse.

Närvikeskuste üldpõhimõttena järgib domineeriv teatud seadusi. A.A. Ukhtomsky sõnastas järgmised domineerivad omadused:

1) suurenenud erutuvus;

2) ergastusresistentsus;

3) erutuse inertsus;

4) võime kokku panna erutus.

Lisaks on domineeriv võimeline sisenema inhibeerivasse seisundisse ja vabastama uuesti. Domineeriv samaaegselt selle loomise ja tugevdamisega viib antagonistlike reflekside keskuste konjugeeritud inhibeerimiseni. Samaaegne inhibeerimine ei ole kogu aktiivsuse pärssimise protsess, vaid protsess, mille käigus töödeldakse seda vastavalt domineeriva käitumise suunale. Oluline roll on konjugaadi inhibeerimisprotsessil domineeriva moodustumise protsessis. Keskel olev põnevustase, mida toetavad kõige kaugemad allikad, on inertsed (püsivad), mis omakorda vähendab teiste keskuste võimet reageerida otseselt nendega seotud impulssidele. Kuid pärssimine teistes keskustes toimub ainult siis, kui ergastamine tekkivas närvikeskuses saavutab piisava väärtuse. Tegemist on konjugaadi inhibeerimisega, mis mängib domineerimise moodustamisel kõige olulisemat rolli ning see pärssimine peab olema õigeaegne, st et tal on koordineeriv roll teiste organite kui terviku töös. Mis puutub suurenenud erutatavusse, siis tuleb märkida, et keskel ei ole ergutusjõud keskel, vaid võime veelgi suurendada sissetulevat impulssi uue sissetuleva impulsi mõjul võib keskuse domineerida. A.A. Ukhtomsky rõhutab domineeriva keskuse olulist vara üsna intensiivselt, pidevalt ja püsivalt kogunedes ja säilitades põnevust iseeneses, mis omandab domineeriva teguri väärtuse teiste keskuste töös. See loob eeldused domineeriva, tema inertsuse kroonilisele omadusele. Väga kategooriliselt A.A. Ukhtomsky räägib põnevuste summeerimisest. Ta uskus, et domineeriva saatusega otsustatakse, kas keskus võtab kokku oma erutused seda mõjutavate impulsside mõjul või nad leiavad, et see ei ole võimeline summeerima.

Määrava rolli domineeriva fookuse kujunemisel mängib selles seisev statsionaarne erutus, mis põhineb erinevatel füüsikalis-keemilistel protsessidel. Teatud püsiva seisundi ergastamise tase on reaktsiooni edasise kulgemise jaoks äärmiselt oluline. Kui see ergastusaste on väike, võib difuusne laine tõsta selle domineerivale olukorrale, st tekitada selles suurenenud ergastavust. Kui ergastuse tase keskel on juba kõrge, siis kui tekib uus erutuslaine, tekib inhibeerimise mõju. A.A. Ukhtomsky ei pidanud domineerivat fookust "tugeva ärevuse keskuseks". Ta uskus, et otsustav roll selles protsessis ei ole kvantitatiivne, vaid kvalitatiivne tegur - suurenenud erutusvõimele (vastus sissetulevatele ergastuslainetele ja keskuse võimele neid erutusi kokku võtta). Just see keskus on kõige põnevam, reageerivam ja hetkel muljetavaldavam - see reageerib stiimulile, mis sellele isegi anatoomiliselt ei kehti; just selline keskus, mis esimest korda tööle asudes määrab uue reaktsiooni kulgema mõneks või enamaks pikaks ajaks. Üks domineeriva peamisi tunnuseid on selle suund (vektor).

Domineerimise moodustamine ei ole närvisüsteemi teatud tasandite privilegeeritud protsess: see võib kujuneda kesknärvisüsteemi mis tahes osa närvikeskustes, sõltuvalt nendest tingitud erutusriski arenemise ja sellega seotud antagonistlike reflekside pärssimise tingimustest.

Oma töödes domineeriva A.A. Ukhtomsky kasutas funktsionaalse keskuse kontseptsiooni. See rõhutas, et omavahel ühendatud keskuste kindlad kindlad tähtkujud, mis on morfoloogiliselt kaugel kogu aju massist, on funktsionaalselt seotud tegevuste ühtsusega, nende vektorliku orientatsiooniga kindla tulemuse suunas.

Järk-järgult moodustub selline töötav tähtkuju läbi mitme etapi.

Alguses on keskuste domineerivaks põhjuseks otsene ärritav toime (metaboliidid, hormoonid, elektrolüütid keha sisekeskkonnas, refleksi mõjutused). Praeguses etapis, mida nimetatakse valdavalt sularaha tugevdamise etapiks, meelitab see endaga kaasa erinevaid väliseid stiimuleid, mis põhjustavad erutamist. Koos selle teo jaoks vajalike närvikeskustega on üldise ergutuse kaudu tähtkujusse kaasatud võõrrakud. Selles üsna ebamajanduslikus protsessis ilmneb valitseva tähtkuju hajus reageerimine erinevatele stiimulitele. Kuid järk-järgult, selle käitumisakti taaskehtestamise protsessis, asendatakse hajus reageerimisvõime selektiivse vastusega ainult sellele domineerivale stiimulile.

Järgmine etapp on piisava stiimuli väljatöötamise etapp antud domineerimisel ja samal ajal teatud stiimulite komplekti valik keskkonnast. Selle tulemusena valitakse domineerivatele bioloogiliselt huvitavatele vastuvõttudele, mis toovad kaasa sama sobiva põhjuse tekkimise. Nüüd on domineeriva teo rakendamine ökonoomsem, tema jaoks ebavajalikud närvigrupid on pärsitud. Kui domineeriv kordus kordub, iseloomustatakse ainult ühte erutusrütmi.

Toimingute ühtsus saavutatakse antud närviformatsioonide kogumi võime kaudu üksteist vastastikku mõjutada rütmi juhtimisel, st närvikeskuste tegevuse sünkroniseerimisel. Konkreetset tähtkuju moodustavate närvikeskuste tempo ja rütmide sünkroniseerimise protsess muudab selle domineerivaks.

Peamised seadmed kudede ja elundite rütmide kontrollimiseks on Ukhtomski sõnul ajukoor, mis annab vastastikuse protsessi, et allutada elu tempot ja ajastust väliskeskkonna signaalide kiirusele ja ajastamisele ning ajastuse esitamisele organismi järk-järgult õppinud keskkonnas.

Ajukoor osaleb domineerijate taastamisel. Domikaatori taastamine koore rajal võib olla visuaalne, st ökonoomsem. Sellisel juhul saab taastatud domineerimise kogemisega seotud elundite kompleksi vähendada ja piirduda ainult kortikaalse tasemega. Turgu valitseva seisundi täielik või visuaalne uuendamine on võimalik ainult siis, kui vähemalt osaliselt on selle jaoks piisav stiimul uuendatud. Selle põhjuseks on asjaolu, et domineeriva kui sisemise oleku ja selle stiimulite kompleksi vahel loodi tugev adekvaatne ühendus. Domineeriva koore reproduktsiooniga, mis on kortikaalsete komponentide mobiilne kombinatsioon, esineb domineerivate kortikaalsete komponentide uute retseptide vastastikune rikastumine.

Koorimärk, mille kohaselt võib domineeriv osa uuesti kogeda, on omamoodi lahutamatu kujutis, selline toode, mida domineeriv on varem kogenud. Selles seovad domineeriva somaatilise ja emotsionaalse märgi oma vastuvõtliku sisuga, see tähendab koos ärrituste kompleksiga, millega see minevikus seostati. Integreeritud kujutise loomisel mängivad olulist rolli nii perifeersed kui ka koore komponendid. Integreeritud kujutis on omapärane meeldetuletus kogenud domineerivast ja samal ajal võtmeks selle paljundamisele erineva täielikkusega.

Kui domineeriv osa on taastatud kortikaalsete komponentidega, see tähendab majanduslikult madalate inertsitega, siis uutes tingimustes juhitakse seda alati varasema kogemuse abil. A.A. Ukhtomsky, kes avalikustab visandatud domineerivate domineerivate ainete bioloogilise tunde, kirjutas, et nende tähendus on „... uute ja uute keskkonnaandmete kohta, mis lahendavad kiiresti oma varasemate eksperimentide arsenali, et valida rohkem või vähem juhtumile pöördumine, et seda uut ülesannet rakendada. Valitud domineerimise otstarbekus või ebatõhusus lahendab probleemi. "

Kui domineeriv osa taastub peaaegu sama täiuslikkusega, mis tagab kogu somaatilise tähtkuju taaselustamise, juurdub see suurema inertsiga, võttes organismi rohkem või vähem pikka aega. Valides samal ajal uuesti uue keskkonna bioloogiliselt huvitavad ärritused, integreerib uute andmete domineeriv osa vana kogemuse.

Lisamise kuupäev: 2016-07-27; Vaatamisi: 3089; KIRJUTAMISE TÖÖ

Lähenemine. Oklusioon ja keskne reljeef.

Lähenemine (põnevus) - ühise lõpliku tee põhimõte. Erineva päritoluga ergastuse sisseviimine mitmel viisil samasse neuroni või närvikogusse ("Sherringtoni lehtri" põhimõte). Selle põhjuseks on paljude aksonaalsete tagatiste, interkalaarsete neuronite olemasolu ja ka asjaolu, et on mitu korda rohkem afferentseid radu kui efferentsed neuronid. KNS-i ühel neuronil võib paikneda kuni 10 000 sünapsi ja motoneuronidel võib olla kuni 20 000 sünapsi. Ergastuse nähtus kesknärvisüsteemis on laialt levinud. Näitena võib tuua selgroo motoorse neuroni ergutuste konvergents. Niisiis lähenevad primaarsed afferentsed kiud (joonis 4.5, b), aga ka paljude peamiste aju tüvirakkude ja teiste kesknärvisüsteemi osakondade vähenevad teed samale seljaaju motoneuronile. Lähenemise nähtus on väga oluline, sest see annab näiteks ühe motoneuroni osalemise mitmes erinevas reaktsioonis. Närvi lihaseid innerveeriv motoneuron osaleb neelamise, köhimise, imemise, aevastamise ja hingamise refleksides, moodustades paljude reflekskaartide jaoks ühise lõpliku tee. Joonisel fig. 4.5 ja kaks afferentset kiudaineid, millest igaüks annab nelja neuroni külge nii, et kolm neuronit moodustavad viiest vormilisest ühendusest mõlema afferentsete kiududega. Kõigil nendel kolmel neuronil lähenevad kaks afferentkiudu.

Kuna üksik motoorne neuron võib läheneda mitmesugustele aksonaalsetele kollageeridele, sõltub iga aktsioonipotentsiaali (AP) genereerimine igal hetkel erutus- ja inhibeerivate sünaptiliste mõjude koguhulgast, PD ilmneb ainult siis, kui eksitatoorne mõju valitseb. Konvergentsi abil saab hõlbustada tavaliste neuronite ergutamise protsessi alampiiri EPSP (ergastava postünaptilise potentsiaali) ruumilise summeerimise tulemusena või blokeerida selle inhibeerivate mõjude ülekaalust.

Kui refleksireaktsioonide kahel närvikeskusel on osaliselt kattuvad retseptiväljad, siis on mõlema vastuvõtva välja ühine stimuleerimine reaktsioon väiksem kui iga retseptivälja eraldatud stimuleerimisega seotud reaktsioonide aritmeetiline summa - oklusiooni nähtus. Mõnel juhul võib reaktsiooni nõrgenemise asemel kahe refleksi vastuvõtlike väljade ühise stimuleerimisega täheldada leevenduse nähtust (s.t. üldine reaktsioon on kõrgem kui reaktsiooni summa nende vastuvõtlike väljade isoleeritud stimulatsiooniga). See on tingitud asjaolust, et osa neuronitest, mis on ühised mõlemale refleksile, koos isoleeritud stimulatsiooniga, omavad alampiiri efekti refleksreaktsioonide esilekutsumiseks. Ühise stimulatsiooni korral summeeritakse ja saavutatakse läviväärtus, mille tulemusena lõppreaktsioon on suurem kui eraldatud reaktsioonide summa.

Keskne reljeef - närvikeskuse struktuuri iseärasuste tõttu. Iga närvikeskkonda sisenev afferentne kiud innerveerib teatud arvu närvirakke. Need neuronid on närvikogum. Igas närvikeskuses on palju basseine. Igas neuraalses basseinis on 2 tsooni: keskne (siin iga neuroni kohal olev afferentne kiud moodustab piisava hulga sünapseid ergastamiseks), perifeerne või marginaalne äär (siin pole sünapsiide arv ergastamiseks piisav). Stimulatsiooni ajal on keskvööndi neuronid põnevil. Tsentraalne reljeef: samal ajal stimuleerides 2 aferentset neuroni, võib vastus olla suurem kui igaühe stimuleerimise aritmeetiline summa, kuna nende impulssid lähevad perifeerses tsoonis samadele neuronitele.

Oklusioon - samaaegselt stimuleerides 2 aferentset neuroni, võib vastus olla väiksem kui igaühe stimulatsiooni aritmeetiline summa. Mehhanism: impulssid lähenevad keskvööndi samadele neuronitele.

Oklusiooni või tsentraalse leevenduse esinemine sõltub ärrituse tugevusest ja sagedusest. Optimaalse stiimuli toimel (maksimaalne stiimul (tugevus ja sagedus), mis põhjustab maksimaalse vastuse) ilmub keskne reljeef. Pessimaalse stiimuli toimel (koos jõu ja sagedusega, mis põhjustab vastuse vähenemist) esineb oklusiooni nähtus.

Lisamise kuupäev: 2015-06-05; Vaatamisi: 3276; KIRJUTAMISE TÖÖ

Abi ja oklusioon.

Ruumiline summatsioon. See nähtus, mille tulemuseks on signaali tugevuse suurenemine, edastatakse selle ülekandmisega üha rohkem sensoorset kiudu. Selliste retseptorite kombinatsioon, mille moodustab üks valus kiud, katab sageli naha pindala kuni 5 cm läbimõõduga. Seda ala nimetatakse selle kiudude retseptoriväljaks. Lõppude arv põllu keskel on suur, kuid väheneb perifeeria suunas, erinevate valu kiudude harud kattuvad osaliselt kosmoses, nii et naha pinprick stimuleerib tavaliselt samaaegselt paljude kiudude lõppu. Kuna eraldi valu kiudude vaba otsade arv selle retseptorivälja keskel on palju rohkem kui perifeerias, stimuleerib põllu keskel olev kiip see kiudaine palju suuremal määral kui sama piik perifeerias.

Ajutine summeerimine. Teine meetod suureneva tugevusega signaalide edastamiseks on iga kiudude närviimpulsside sageduse suurendamine, mida nimetatakse aja summeerimiseks.

Kesknärvisüsteemi protsesside koordineerimisel on väga oluline ajaline ja ruumiline reljeef (või summeerimine). Ajutine leevendamine avaldub neuronite suurenenud erutatavuses järjestikuse EPSP-ga neuroni rütmiliste stimulatsioonide tulemusena. Seda seetõttu, et EPSP kestab kauem kui aksoni tulekindel periood. Närvikeskuses paiknevat ruumilist reljeefi täheldatakse näiteks kahe aksoni samaaegse stimuleerimisega. Kui iga aksoni stimuleeritakse eraldi, ilmuvad närvirakendis teatud neuronite rühmas alamläved EPSP. Nende aksonite ühine stimuleerimine annab suurema arvu neuronite, millel on ülemäärase künnise ergutamine (on PD).

Lühidalt:Ajaline ja ruumiline reljeef on refleksi reaktsiooni suurenemine mitmete järjestikuste stiimulite toimel või nende samaaegne mõju mitmele vastuvõtlikule väljale. See on seletatav närvikeskuste summeerimise nähtusega.

Vastupidiselt kesknärvisüsteemi leevendusele on oklusiooni nähtus. Oklusiooniks on kahe erutusvoo vastastikune mõju, esimest korda kirjeldas oklusiooni C. Sherrington. Oklusiooni olemus seisneb refleksi reaktsioonide vastastikuses inhibeerimises, mille kogumõju on oluliselt väiksem kui interakteeruvate reaktsioonide summa. C. Sherringtoni sõnul on oklusiooni nähtus seletatav interaktiivsete reaktsioonide afferentsete sidemete moodustatud sünaptiliste väljade kattumisega. Sellega seoses, kui võetakse vastu kaks EPSP-i afferentset paketti, on igaüks neist põhjustatud osaliselt seljaaju samadest motoorsetest neuronitest. Elektrofüsioloogilistes katsetes kasutatakse oklusiooni, et määrata ühine seos kahe impulsside paljundamise tee jaoks.

Lühidalt:Oklusioon on reljeefi vastand. Kui refleksi vastus kahele või enamale ülemise lävi stiimulile on väiksem kui nende vastuste mõju. See on seotud mitme ergastusimpulssi konvergentsiga ühel neuronil.

Taas:Keskne reljeef - närvikeskuse struktuuri iseärasuste tõttu. Iga närvikeskkonda sisenev afferentkiud innerveerib teatud arvu närvirakke. Need neuronid on neuronivahend. Igas närvikeskuses on palju basseine. Igas neuraalses basseinis on 2 tsooni: keskne (siin iga neuroni kohal olev afferentne kiud moodustab piisava hulga sünapseid ergastamiseks), perifeerne või marginaalne äär (siin pole sünapsiide arv ergastamiseks piisav). Stimulatsiooni ajal on keskvööndi neuronid põnevil. Tsentraalne reljeef: samal ajal stimuleerides 2 aferentset neuroni, võib vastus olla suurem kui igaühe stimuleerimise aritmeetiline summa, kuna nende impulssid lähevad perifeerses tsoonis samadele neuronitele.

Oklusioon - samaaegselt stimuleerides 2 aferentset neuroni, võib vastus olla väiksem kui igaühe stimulatsiooni aritmeetiline summa. Mehhanism: impulssid lähenevad keskvööndi samadele neuronitele. Oklusiooni või tsentraalse leevenduse esinemine sõltub ärrituse tugevusest ja sagedusest. Optimaalse stiimuli toimel (maksimaalne stiimul (tugevus ja sagedus), mis põhjustab maksimaalse vastuse) ilmub keskne reljeef. Pessimaalse stiimuli toimel (koos jõu ja sagedusega, mis põhjustab vastuse vähenemist) esineb oklusiooni nähtus.

Närviimpulssi juhtimise ja oklusiooni hõlbustamise omaduseks on närviimpulsside konvergents (konvergents) erinevatest aksonitest üheainsa närvirakkuni, närviimpulssi tekitamiseks ei pruugi närvirakkudesse ühe aksoni protsessis olla piisavalt ergastamist. Sellisel juhul hõlbustab sama närvirakule jõudmine teise aksoni ergutamine närviimpulsside tekitamist.

Mitmed aksonid võivad närvirakkudele läheneda ja igaüks eraldi võib põhjustada erutumist. Kui nad on samal ajal põnevil, ummistuvad mõned närvirakule suunatud signaalid, jõudes efektoraparaati. Loomulikult on see ainult üldine skeem erinevatest närvijuhtidest pärineva ergastuse võimaliku koostoime kohta ühe närvirakuga. Tegelikult, kui sadade ja tuhandete närviprotsesside ergastav või pärssiv toime läheneb ühele rakule, muutub summeerimine ja oklusioon puhtalt statistilisteks nähtusteks.

2. Närvikeskuste omadused

Närvikeskuste omadused.

Ergastamise ühepoolne juhtimine - ergastus edastatakse afferendist efferentsele neuronile. Põhjus: sünapsi ventiili omadus.

Ergastuse viivitus: ergastuskiirus närvikeskuses on palju madalam kui reflekskaare teiste komponentide kiirusel. Mida keerulisem on närvikeskus, seda pikem on närviimpulss sellest läbi. Põhjus: sünaptiline viivitus. Ergastamise aeg närvikeskuse kaudu on refleksi keskne aeg.

Arousalite summeerimine - ühe alamkünnise stiimuli toimel ei ole vastust. Mitme alateadvuse stiimuli toimel tekib vastus. Refleksi vastuvõtuväli on retseptorite paiknemise tsoon, mille ergastamine põhjustab teatud refleksi toimingu.

On kaks liigi tüüpi: ajutine ja ruumiline.

Ajutine - vastus tekib siis, kui üksteist järgivad mitmed stiimulid. Mehhanism: ühe refleksi vastuvõtva välja erutavat postünaptilist potentsiaali summeeritakse. Samate sünapside gruppide potentsiaalid on ajastatud.

Ruumiline summeerimine on mitme subjektiivse stiimuli samaaegse toimega reaktsiooni esinemine. Mehhanism: erinevate vastuvõtlike väljade põneva postünaptilise potentsiaali summeerimine. Kokkuvõtlikult on esitatud erinevate sünapsi rühmade potentsiaal.

Keskne reljeef - närvikeskuse struktuuri iseärasuste tõttu. Iga närvikeskkonda sisenev afferentne kiud innerveerib teatud arvu närvirakke. Need neuronid on närvikogum. Igas närvikeskuses on palju basseine. Igas neuraalses basseinis on 2 tsooni: keskne (siin iga neuroni kohal olev afferentne kiud moodustab piisava hulga sünapseid ergastamiseks), perifeerne või marginaalne äär (siin pole sünapsiide arv ergastamiseks piisav). Stimulatsiooni ajal on keskvööndi neuronid põnevil. Tsentraalne reljeef: samal ajal stimuleerides 2 aferentset neuroni, võib vastus olla suurem kui igaühe stimuleerimise aritmeetiline summa, kuna nende impulssid lähevad perifeerses tsoonis samadele neuronitele.

Oklusioon - samaaegselt stimuleerides 2 aferentset neuroni, võib vastus olla väiksem kui igaühe stimulatsiooni aritmeetiline summa. Mehhanism: impulssid lähenevad keskvööndi samadele neuronitele. Oklusiooni või tsentraalse leevenduse esinemine sõltub ärrituse tugevusest ja sagedusest. Optimaalse stiimuli toimel (maksimaalne stiimul (tugevus ja sagedus), mis põhjustab maksimaalse vastuse) ilmub keskne reljeef. Pessimaalse stiimuli toimel (koos jõu ja sagedusega, mis põhjustab vastuse vähenemist) esineb oklusiooni nähtus.

Posttetanichesky tugevus - suurem reaktsioon, mida täheldati pärast närviimpulsside rida. Mehhanism: ergastamise võimendamine sünapsis;

Reflex-järelmõju - vastuse jätkumine pärast stiimuli tegevuse lõpetamist:

Ergastuse muundamine - lahknevuse vastus rakendatud stiimulite sagedusele. Afferentses neuronis toimub sünapsi madala labilisuse tõttu transformatsiooni suunas vähenemine. Efferentse neuroni aksonitel on impulsi sagedus suurem kui rakendatud stimulatsioonide sagedus. Põhjus: närvikeskuses moodustuvad suletud närvikontrollid, nendes ringleb erutus ja impulsse edastatakse sagedamini närvikeskusest väljumisele.

Närvikeskuste kõrge väsimus, mis on seotud sünapsi kõrge väsimusega.

Närvikeskuse toon on neuronite mõõdukas erutus, mis registreeritakse isegi suhtelise füsioloogilise puhkuse seisundis. Põhjused: tooni refleksne päritolu, tooni humoraalne päritolu (metaboliitide toime), kesknärvisüsteemi ülemise osa mõju.

Metaboolsete protsesside kõrge tase ja selle tulemusena suur hapnikutarve. Mida rohkem neuroneid on välja töötatud, seda rohkem hapnikku nad vajavad. Seljaaju neuronid elavad 25–30 minutit ilma hapnikuta, aju tüve neuronid - 15–20 minutit, ajukoorme neuronid - 5–6 minutit.

Närvikeskused

Närvikeskuse struktuur

Närvikeskus on neuronite kogu, mis on vajalik konkreetse funktsiooni spetsiifilise refleksi või regulatsiooni rakendamiseks.

Närvikeskuse peamised rakulised elemendid on arvukad neuronid, mille akumulatsioon moodustab närvi tuumad. Keskuse struktuur võib hõlmata neuroneid, mis on hajutatud väljaspool tuuma. Närvikeskust võib esindada kesknärvisüsteemi mitmetel tasanditel paiknevad aju struktuurid (näiteks hingamise, vereringe ja seedimise reguleerimiskeskused).

Iga närvikeskus koosneb tuumast ja perifeeriast.

Närvikeskuse tuumaosa on neuronite funktsionaalne ühendus, mis saab põhiteavet aferentsetest radadest. Närvikeskuse selle ala kahjustamine põhjustab selle funktsiooni kahjustamise või olulise rikkumise.

Närvikeskuse perifeerne osa saab väikese osa afferentsest informatsioonist ja selle kahjustus põhjustab teostatud funktsiooni mahu piiramise või vähenemise (joonis 1).

Kesknärvisüsteemi toimimine toimub tänu märkimisväärse hulga närvikeskuste tegevusele, mis on närvirakkude ansamblid, mis on kombineeritud sünaptiliste kontaktide abil ja mis erinevad sisemiste ja väliste ühenduste tohutu mitmekesisuse ja keerukuse poolest.

Joonis fig. 1. Närvikeskuse üldstruktuuri skeem

Närvikeskustes eristatakse järgmisi hierarhilisi osakondi: töötajad, regulatiivne ja täidesaatev (joonis 2).

Joonis fig. 2. Närvikeskuste erinevate osade hierarhilise allutamise skeem

Närvikeskuse tööosakond vastutab selle funktsiooni rakendamise eest. Näiteks on hingamiskeskuse tööosa esindatud hingamisteede, hingamisteede ja pneumotaksistikeskustega, mis asuvad mullakehas ja poonides; selle osakonna rikkumine põhjustab hingamisteede vahistamist.

Närvikeskuse regulatiivosakond on keskus, mis asub aju poolkera ajukoores ja reguleerib närvikeskuse tööjaotuse tegevust. Närvikeskuse regulatiivosakonna tegevus sõltub omakorda töötava osakonna seisundist, mis saab afferentset informatsiooni, ja keskkonna välistest stiimulitest. Seega paikneb hingamiskeskuse regulatiivosakond ajukoorme eesmises osas ja võimaldab meelevaldselt kontrollida kopsu ventilatsiooni (sügavus ja hingamissagedus). See meelevaldne regulatsioon ei ole siiski lõpmatu ja sõltub tööosakonna funktsionaalsest tegevusest, afferentsest pulsatsioonist, mis peegeldab sisekeskkonna seisundit (antud juhul vere pH, süsinikdioksiidi kontsentratsioon veres).

Närvikeskuse täitevosakond on seljaajus paiknev mootorikeskus ja edastab informatsiooni närvikeskuse tööosast tööorganitele. Hingamisteede keskuse rakendusosakond asub rindkere seljaaju eesmises sarves ja edastab töökeskusest tellimusi hingamisteedele.

Teisest küljest võivad aju ja seljaaju samad neuronid osaleda erinevate funktsioonide reguleerimises. Näiteks neelamiskeskuse rakud on seotud mitte ainult neelamis-, vaid ka oksendamisaktiga. See keskus pakub allaneelamise kõiki järjestikuseid etappe: keele lihaste liikumist, pehme suulae lihaste kokkutõmbumist ja selle tõusu, järgnevat neelu ja söögitoru lihaste kokkutõmbumist toidu ühekordse läbimise ajal. Sama närvirakud pakuvad pehme suulae lihaseid ja selle tõusu oksendamise ajal. Järelikult sisenevad samad närvirakud nii neelu keskpunkti kui ka oksendamise keskpunkti.

Närvikeskuste omadused

Närvikeskuste omadused sõltuvad nende struktuurist ja ergutuste edastamise mehhanismidest sünapsis. Eristatakse närvikeskuste järgmisi omadusi:

  • Ühepoolne erutus
  • Sünaptiline viivitus
  • Ergastamise summeerimine
  • Rütmi transformatsioon
  • Väsimus
  • Lähenemine
  • Erinevus
  • Kiirituse kiirendamine
  • Ergastamise kontsentratsioon
  • Tonus
  • Löövus
  • Abi
  • Oklusioon
  • Jälgimine
  • Pikendamine

Ergastuse ühepoolne juhtimine närvikeskuses. Ergastamine kesknärvisüsteemis toimub samas suunas aksonist kuni järgmise neuroni dendriidi või raku poole. Selle omaduse aluseks on neuronite vahelise morfoloogilise ühenduse iseärasused.

Ergastamise ühepoolne juhtimine sõltub sünapsi struktuuridest ja impulsi ülekande humoraalsest olemusest: vahendaja, kes edastab ergutust, eraldatakse ainult presünaptilises lõpus ja retseptorid, mis vahendajaid tajuvad, paiknevad postsünaptilises membraanis;

Aeglustas erutus (keskne viivitus). Refleksi kaare süsteemis toimub kõige kiiremini ergastamine kesknärvisüsteemi sünapsides. Selles suhtes sõltub refleksi keskne aeg interkalatsioonitud neuronite arvust.

Mida keerulisem on refleksi reaktsioon, seda suurem on refleksi keskne aeg. Selle väärtus on seotud suhteliselt aeglase ergastusjuhtimisega järjestikku ühendatud sünapsi kaudu. Ergastuse aeglustumine luuakse sünapsis toimuvate protsesside suhtelise kestuse tõttu: vahendaja valimine presünaptilise membraani kaudu, selle difusioon sünaptilise lõhe kaudu, postsünaptilise membraani ergastamine, põneva postünaptilise potentsiaali tekkimine ja selle üleminek potentsiaalsele potentsiaalile;

Arousliku rütmi transformatsioon. Närvikeskused on võimelised muutma neile saabuvate impulsside rütmi. Nad võivad reageerida üksikutele stiimulitele impulsside seeriaga või väikese sagedusega stiimulitega - sagedamate tegevuspotentsiaalide esinemise tõttu. Selle tulemusena saadab kesknärvisüsteem tööorganile impulsside arvu, mis on suhteliselt sõltumatu stiimulite sagedusest.

See on tingitud asjaolust, et neuron on närvisüsteemi isoleeritud üksus, mis on igal hetkel palju ärritust tekitav. Nende mõjul muutuvad raku membraanipotentsiaal. Kui tekib väike, kuid pikaajaline depolariseerimine (pikk erutuspositsiooniline potentsiaal), käivitab üks stiimul rea impulsse (joonis 3);

Joonis fig. 3. Põnevuse rütmi muutmise skeem

Järelmõju on võime säilitada ärritust pärast stiimuli lõppemist, ei ole afferentseid impulsse ja efferentid tegutsevad juba mõnda aega.

Post-efekt on seletatav depolarisatsiooni jälgimisega. Kui jälgede depolariseerimine on pikaajaline, võivad mõne sekundi jooksul süsteemi taustal ilmneda tegevuspotentsiaalid (neuroni rütmiline aktiivsus), mille tulemuseks on vastus. Kuid see annab suhteliselt lühikese ajajärgse mõju.

Pikem järelmõju on seotud neuronite vaheliste rõngasühenduste olemasoluga. Neis tundub, et ergastamine toetab ennast, tagastades tagatiste kaudu algselt põnevale neuronile (joonis 4);

Joonis fig. 4. Närvikeskuses olevate ringühenduste skeem (vastavalt Lorento de Hoile): 1 - afferentne tee; 2-vahepealsed neuronid; 3 - efferentne neuron; 4 - efferentne tee; 5 - axoni korduv haru

Tee hõlbustamine või liikumine. On kindlaks tehtud, et pärast ergastamist, mis on tekkinud vastuseks rütmilisele stimulatsioonile, põhjustab järgmine stimulus suurema efekti või säilitab eelmise reaktsiooni taseme, on vajalik vähem järgneva stimuleerimise jõud. Seda nähtust nimetatakse "leevenduseks".

Seda võib seletada sellega, et rütmilise stiimuli esimestel stiimulitel esineb vahendaja mullide nihkumine presünaptilise membraani lähedale ja sellele järgneval stimulatsioonil vabastatakse vahendaja kiiremini sünaptilises lõhes. See omakorda toob kaasa asjaolu, et põneva postsünaptilise potentsiaali summeerimise tulemusena saavutatakse depolariseerimise kriitiline tase kiiremini ja tekib paljunemisvõime potentsiaal (joonis fig 5);

Joonis fig. 5. Süsteemi hõlbustamine

Summatsioon, esmakordselt kirjeldanud I.M. Sechenov (1863), mis seisneb selles, et nõrgad stiimulid, mis ei põhjusta nähtavat reaktsiooni, korduvad korduvalt, võivad kokku võtta, tekitada ülemäärase tugevuse ja põhjustada ergastava efekti. Summatsioone on kahte tüüpi - järjestikune ja ruumiline.

  • Järjestikuste kokkuvõtete tegemine sünapsis toimub siis, kui keskusi on sama afferentset teed mööda mitu alateadlikku impulssi. Iga alateadliku stiimuli poolt põhjustatud kohaliku stimulatsiooni summeerimise tulemusena tekib vastus.
  • Ruumiline summeerimine seisneb refleksi reaktsiooni ilmnemisel vastusena kahele või enamale alateadvusele, mis tulevad närvikeskusesse mööda erinevaid afferentseid radu (joonis fig 6);

Joonis fig. 6. Närvikeskuse omadus - ruumilise (B) ja järjepideva (A) liitmine

Ruumilist summeerimist, samuti järjestikust, saab seletada asjaoluga, et alamlävi stimuleerimisega, mis tuli ühte aferentset teed mööda, vabaneb ebapiisav kogus vahendajat, et põhjustada membraani depolarisatsiooni kriitilisele tasemele. Kui impulssid jõuavad samaaegselt mitmele afferentsele teele samale neuronile, on sünapsis vajalik piisav hulk neurotransmitterit, mis on vajalik künnise depolarisatsiooni ja toimepotentsiaali tekkimiseks;

Kiiritus Kui närvikeskus on põnevil, levivad närviimpulssid naaberkeskustesse ja viivad nad aktiivse olekusse. Seda nähtust nimetatakse kiiritamiseks. Kiirituse aste sõltub interkalaarsete neuronite arvust, nende müeliniseerumise astmest, stiimuli tugevusest. Aja jooksul väheneb ainult ühe närvikeskuse aferentsete stimulatsioonide tulemusena kiiritusvöönd, toimub üleminek kontsentratsiooniprotsessile, s.t. ergastuse piiramine ainult ühes närvikeskuses. See on tingitud vahendajate sünteesi vähenemisest interkalaarsetes neuronites, mille tulemusena ei nihuta bioloogilisi voolusid sellest närvikeskusest naaberriikidesse (joonised 7 ja 8).

Joonis fig. 7. Ergastamise kiiritus närvikeskustes: 1, 2, 3 - närvikeskused

Joonis fig. 8. Ergastamise protsess närvikeskuses

Selle protsessi ekspressioon on täpne kooskõlastatud motoorne vastus vastuvõtva välja stimuleerimisele reageerimisel. Mis tahes oskuste (tööjõud, sport jne) kujunemine on tingitud autokeskuste väljaõppest, mille aluseks on üleminek kiiritusprotsessist kontsentratsioonini;

Induktsioon. Närvikeskuste vahelise suhte aluseks on vastupidise protsessi induktsioon - juhendamine (induktsioon). Tugev erutusprotsess närvikeskuses põhjustab (indutseerib) inhibeerimist naabernärvisüsteemides (ruumiline negatiivne induktsioon) ja tugev inhibeeriv protsess indutseerib naaberkeskustes ergastamist (ruumiline positiivne induktsioon). Nende protsesside muutmisel samas keskuses räägitakse järjestikusest negatiivsest või positiivsest induktsioonist. Induktsioon piirab närviprotsesside levikut (kiiritamist) ja tagab kontsentratsiooni. Võime indutseerida sõltub suurel määral pidurdustevaheliste neuronite - Renshaw rakkude toimimisest.

Induktsiooni arengu määr sõltub närvisüsteemide liikuvusest, võimest teostada kiiret liikumist, mis nõuab kiiret erutus- ja inhibeerimismuutust.

Induktsioon on domineeriva aluse aluseks - suurenenud erutatavuse närvikeskuse moodustumine. Seda nähtust kirjeldasid esmalt A.A. Ukhtomsky. Domineeriv närvikeskus allub nõrgematele närvikeskustele iseendale, meelitab nende energiat ja tugevdab seda veelgi. Selle tulemusena hakkab erinevate retseptoriväljade ärritus tekitama selle domineeriva keskuse aktiivsusele iseloomulikku refleksvastust. Kesknärvisüsteemi domineeriv keskendumine võib esineda erinevate tegurite mõjul, eriti tugeva afferentse stimulatsiooni, hormonaalse toime, motivatsiooni jms mõjul. (Joonis 9);

Erinevus ja lähenemine. Neuroni võimet luua mitmeid sünaptilisi sidemeid erinevate närvirakkudega sama või erineva närvikeskuse sees nimetatakse lahknevuseks. Näiteks moodustavad primaarse afferentse neuroni aksonite keskmised aksonid paljude interkalaarsete neuronite sünapse. Sellest tulenevalt võib sama närvirakk osaleda mitmesugustes närvireaktsioonides ja juhtida suurt hulka teisi neuroneid, mis viib erutamise kiiritamiseni.

Joonis fig. 9. Ruumilise negatiivse induktsiooni tõttu valitseva seisundi teke

Närviimpulsside erinevate radade lähenemist samale neuronile nimetatakse konvergentsiks. Lihtsaim näide lähenemise kohta on impulsside sulgemine mitmest aferentsest (tundlikust) neuronist ühel motoorsel neuronil. Kesknärvisüsteemis saavad enamik neuroneid erinevatest allikatest teavet lähenemise tõttu. See annab impulsside ruumilise summeerimise ja lõpliku efekti võimendamise (joonis 10).

Joonis fig. 10. Erinevus ja lähenemine

Lähenemise nähtust kirjeldas C. Sherrington ja seda nimetati Sherringtoni lehtriks või ühise lõpliku tee mõju. See põhimõte näitab, kuidas lõppreaktsioon moodustub erinevate närvisüsteemide aktiveerimise ajal, mis on ülimalt oluline refleksi aktiivsuse analüüsimisel;

Oklusioon ja reljeef. Sõltuvalt erinevate närvikeskuste tuuma- ja perifeersete tsoonide suhtelisest asendist võib refleksi interakteerumisel tekkida oklusioon (oklusioon) või reljeef (summeerimine) (joonis 11).

Joonis fig. 11. Oklusioon ja reljeef

Kui tekib kahe närvikeskuse tuumade vastastikune kattumine, siis kui esimese närvikeskuse afferentne väli stimuleeritakse, tekivad tinglikult kaks mootorivastust. Kui aktiveeritakse ainult teine ​​keskus, ilmuvad ka kastidesse kaks mootori vastust. Kuid mõlema keskuse samaaegse stimuleerimise korral võrdub mootori üldvastus vaid kolme ühikuga ja mitte neljaga. See on tingitud asjaolust, et sama motoorne neuron kuulub samaaegselt mõlemasse närvikeskkonda.

Kui toimub erinevate närvikeskuste perifeersete osade kattumine, tekib ühe keskuse stimuleerimisel üks vastus ja see mõjutab ka teist keskust. Kui kaks närvikeskust on samal ajal põnevil, on kolm vastust. Kuna ülekattevööndis paiknevad ja neuroloogiliste keskuste isoleeritud stimuleerimisega reageerivad motoorsed neuronid, mis mõlemad keskused samaaegselt stimuleerivad, saavad vahendaja koguannuse, mis viib depolarisatsiooni lävitasemeni;

Närvikeskuse väsimus. Närvikeskusel on madal labilisus. Ta saab pidevalt erinevatest väga labilistest närvikiududest suure hulga stiimuleid, mis ületavad tema labilisust. Seetõttu töötab närvikeskus maksimaalse koormusega ja kergesti väsinud.

Ergastuse ülekande sünaptiliste mehhanismide põhjal saab närvikeskustes väsimust seletada asjaoluga, et neuronite töö käigus kaovad neurotransmitteri varud ja impulsside edastamine sünapsi. Lisaks esineb neuronite aktiivsuse protsessis selle retseptorite tundlikkuse järkjärguline vähenemine vahendajale, mida nimetatakse desensibiliseerimiseks;

Närvikeskuste tundlikkus hapniku ja teatud farmakoloogiliste ainete suhtes. Närvirakkudes on intensiivne ainevahetus, mis nõuab energiat ja õige hapniku koguse pidevat voolamist.

Aju ajupoolkera närvirakud on eriti tundlikud hapniku puudumise suhtes, pärast viis kuni kuus minutit hapniku nälga, nad surevad. Inimestel põhjustab isegi aju vereringe lühiajaline piiramine teadvuse kadu. Aju tüve närvirakkude ülekandmine on ebapiisav hapnikusisaldus, nende funktsioon taastatakse 15-20 minutit pärast verevarustuse täielikku lõpetamist. Ja seljaaju rakkude funktsioon taastatakse isegi pärast 30-minutilist vereringe puudumist.

Võrreldes närvikeskusega on närvikiud hapniku puudumise suhtes tundlik. Lämmastiku atmosfääri külge seiskub see ergastus ainult 1,5 tunni pärast.

Närvisüsteemidel on spetsiifiline reaktsioon erinevate farmakoloogiliste ainete suhtes, mis näitab nende spetsiifilisust ja nendes esinevate protsesside originaalsust. Näiteks nikotiin, muskariin blokeerivad impulsside juhtimist erutavatel sünapsidel; nende toime toob kaasa erutuvuse vähenemise, motoorse aktiivsuse vähenemise ja selle täieliku lõpetamise. Strühniin, teetanuse toksiin lülitab ära pärssivad sünapsed, mis viib kesknärvisüsteemi erutuvuse suurenemiseni ja motoorse aktiivsuse suurenemiseni kuni üldiste krambihoogudeni. Mõned ained blokeerivad ergutuste juhtimise närvilõpmetes: curare - otsaplaadil; atropiin - parasümpaatilise närvisüsteemi lõppedes. On teatud aineid, mis toimivad teatud keskustes: apomorfiin - emeetik; lobelia - hingamisteedel; kardiasool - ajukoormuse piirkonnas; mescalin - koore visuaalsetes keskustes jne;

Närvikeskuste plastilisus. Plastiilsuse all mõista närvikeskuste funktsionaalset varieeruvust ja kohanemisvõimet. See on eriti ilmne aju erinevate osade eemaldamisel. Häiritud funktsiooni saab taastada, kui mõned väikeaju või ajukoorme osad on osaliselt eemaldatud. Eksperimendid funktsionaalselt erinevate närvide õmblemiseks näitavad keskuste täieliku ümberkorraldamise võimalust. Kui lõigate jäsemete lihaseid innerveerivat motoorset närvi ja õmmeldakse selle perifeerset otsa lõikeliigese närvi keskosaga, mis reguleerivad siseorganeid, siis mõne aja pärast taastuvad motoorse närvi perifeersed kiud (nende eraldumise tõttu raku kehast) ja vaguse närvikiud kasvavad lihast. Viimane moodustab somaatilise närvi lihasomaduste sünapse, mis viib motoorse funktsiooni järkjärgulise taastumiseni. Esmakordselt pärast jäseme sissetungi taastumist põhjustab nahaärritus vaguse närvi oksendamist, mis naha ergutamisel liigub mööda vaguse närvi vastavatesse keskpunktidesse. Mõne aja pärast hakkab nahaärritus tekitama tavapärast mootori reaktsiooni, kuna keskuse tegevus on täielikult ümber korraldatud.