Põhiline > Marjad

Bakterid ja kaltsium

Nagu me teame (ptk XII, 8. jagu), on organismid, mis moodustavad lubjakivi, pärinevad sügavast antiikajast. Nende ainevahetus pidi erinema kaasaegse lubjakivi vetikate ainevahetusest. Maa atmosfääri hapnikusisaldus 2,7 miljardit aastat tagasi oli parimal juhul 1% selle sisust tänapäeva atmosfääris ja loomulikult oli elav ainevahetus vähe nagu kaasaegne. Kuid need erinevused ei tohiks avaldada tugevat mõju kaltsiumkarbonaadi ladestumisvõimele. MacGregori kirjeldatud toitainete lubjakivid oleksid võinud olla loodud nii primitiivsete fotosünteetiliste organismide nagu kaasaegsete rohevetikate kui ka organismidega, mille ainevahetus on sarnane fermentatsiooniga ja mida me klassifitseerime täna anaeroobidena. Kuigi ma ei suuda seda probleemi selles osas üksikasjalikult arutada, oleks abiks lubjakivi kui toitaine tootmise meetodite lühiülevaade. Ma kasutasin siinset teavet, prof. K. Van-Nile (isiklik kommunikatsioon, 1967).

Lubja sadestumine võib olla tingitud nii anorgaanilistest kui ka orgaanilistest protsessidest. Näiteks on kaltsiitide ladestumine stalaktiit koobastes abiogeensed vormid ja kuuma riikides esinevad travertiinid kohtades, kus maa-alune vesi vabaneb, on näide kaasaegsetest biogeensetest katlakivisadestustest.

Stalaktiidi koobastes leiduvad kaltsitide ladestused tilgakivide kujul, mis katavad koobaste põhja, samuti stalaktiitide ja stalagmiitide kujul. Kõik need koosseisud on tekkinud CO osaliselt jaotamisel2 rikastatud kasumist3 põhjavees, mis ringleb kivimites, kus koobas moodustati, ja tilgutades selle laest. See protsess on järgmine:

Kui sellised veed pinna juurde satuvad, siis vastupidiselt tumedatele koopadele arenevad vetikad rohkesti. Fotosünteesi protsessis tarbivad nad CO2 veest välja ja sadestunud3:

Selles võrrandis, nagu ka teistes fotosünteesi kirjeldavates võrrandites, sümbol (CH2O) - organismide poolt sünteesitud orgaaniline aine. Travertiin, mida kasutatakse laialdaselt hoone- ja kividega kivina (näiteks Itaalias), on laialt levinud Vahemere maades, kus lubjakivi on pinnase põhikivim. Travertiin ei ole kuumaveeallikate puhul haruldane; Suurepärane näide on Yellowstone Parkis (USA) asuva Mammoth Hot Springs'i läheduses asuv piirkond. Travertiin piirdub aladega, kus pinnasesse voolab kaltsiumkarbonaati sisaldav põhjavesi.

Loomulikult koos fotosünteesiga seotud biogeensete lubjakivide sadestamisega toimub vedeliku aurustamisel anorgaaniline lubjakivi teke. Kuid päikesevalgustatud kohtades on selle roll vetikate tegevusega võrreldes täiesti ebaoluline. Abiogeenne lubjakivi esineb peamiselt seal, kus ei ole päikesevalgust, näiteks koobastes.

Kuid see, mis on huvitav (mina, nagu bioloogia amatöör, oli seda väga üllatunud): biogeensed lubjakivid võivad tekkida ka teatud bakterite aktiivsuse tõttu, mis võivad hapnikuvabas keskkonnas paljuneda. Nad kuuluvad kemo- ja fotoorganotroofsetesse mikroorganismidesse ning fotolitotroofsetesse rohelise ja lilla väävli bakteritesse (VIII peatüki 7. jagu). Need (või teised sarnase ainevahetusega) organismid võivad mängida olulist rolli lubjakivi sadestamisel esmase hapnikuvaba atmosfääri tingimustes. Arvestades asjaolu, et nagu juba mainitud, võib varajane elu koos elueaga eksisteerida pikka aega, peame nendesse rühmadesse lisama rohkem orgaanilisi fotosid.

Üldiselt võib öelda, et sellised organismid põhjustavad CaCO sadestumist3, keskkonna leeliselisuse suurendamine. Tulemuseks on tasakaalu muutus CO suunas3 2-:

Ja kui CO3 2- kontsentratsioon kaltsiumioonidega keskkonnas ületab CaCO lahustuvust3 (umbes 1-10 -8 M), siis kaltsiumkarbonaat sadestub. Selliste anaeroobsete protsesside näited tänapäeva elukeskkonnas on metaani käärimine, sulfaatide ja nitraatide taastumine mikroorganismide poolt ning bakteriaalne fotosüntees. On mõistlik järeldada, et need või sarnased metaboolsed protsessid olid üks elu esimesi ilminguid Maal. Võimalik, et nende protsesside tagajärjel tekkisid varajase ja keskmise prekambria biogeensed lubjakivid.

Metaani kääritamise ajal [4, 40, 52] oksüdeeritakse orgaaniliste ühendite soolad, eriti rasvhapete soolad; samal ajal CO2 CH-le4. On näidatud [52], et kaltsiumatsetaadi, butüraadi ja kaproaadi fermentatsioon toimub vastavalt võrranditele:

Kuna nende reaktsioonide hulgas on CO2, Tundub, et Ca ioonid võivad jääda lahusesse bikarbonaadi kujul. Kuid samaaegselt vees lahustumatu metaan aurustub atmosfääri, kaasates sellega ka CO2. Seetõttu kaetakse need pudelid, kus see käärimine toimub, peatselt kaetud lubja kihiga.

Kui sulfaat redutseeritakse sulfiidiks, oksüdeeritakse mõni aine samaaegselt [32]. Sel juhul on leeliselisuse suurenemine tingitud asjaolust, et väävelhape on palju tugevam kui H2Sarnaselt muudetakse nitraatide redutseerimisel tugev lämmastikhape mittetihedateks toodeteks - N2Oh n2, NH3; siin oksüdeeritakse substraat ka paralleelselt [2, 8].

Nüüd tutvume nüüdisaegsete fotosünteetiliste bakterite tegevusega. Neid esindavad kolm rühma: 1) anaeroobsed rohelise väävli bakterid (Cuorobacteria), 2) anaeroobsed lilla või punased, väävlibakterid (Thiorhodaceae) ja 3) valikulised aeroobsed punased ja pruunid mitte-hallid bakterid (Athiorhodaceae). Kõigi nende bakterirühmade jaoks on iseloomulikud kaks olulist omadust. Esiteks, O puudumisel2 nende kasv sõltub kiirgusenergia sissevoolust, kusjuures spektri kõige tõhusam osa on lainepikkustel 730 kuni 1000 nm. Teiseks ei tekita nad hapnikku.

Kaks esimest rühma on fotolitotroofid (VIII peatüki 7. jagu). Nad oksüdeerivad anorgaanilisi väävliühendeid, näiteks H2S, elementaarne väävel või tiosulfaadid sulfaatidena; samal ajal on assimilatsioon (s.o taastumine)2 [24, 54]. Seda protsessi saab skemaatiliselt väljendada võrranditega

Athiorhodacea - fotoorganismid; nad kasutavad tavaliselt orgaanilisi aineid, peamiselt rasvhappeid, muutes need oma rakkude aineks. Kui reaktsioonisubstraat on väiksem kui (CH2O), siis läheb CO assimilatsioon2 [55]. Seega võib äädikhappe ja võihappe kasutamist kirjeldada järgmiste kokkuvõtete võrranditega:

Kõik need protsessid viivad pH suurenemiseni, kuna happelised ained, sealhulgas CO2, muutuda neutraalse raku aineks. Kui kaltsiumi sisaldavas keskkonnas pH suureneb, algab CaCO sadestumine.3.

Kokkuvõttes võime eristada kaasaegseid organisme, mille ainevahetus viib lubja sadestumiseni, kaks rühma. Esimene on rohevetikad, eukarüootid, mis elavad aeroobsetes, hapnikku sisaldavates keskkondades. Teine rühm on anaeroobsed prokarüootid, mis on võimelised fermenteeruma ja fotosünteesiks. Kuigi tänapäeva atmosfääri tingimustes on vetikad kõige olulisemad lubjakivi tarnijad, on mõistlik eeldada, et geoloogilise ajaloo künnisel oli lubjakivi ladestumine peamiselt tänapäeva eluga sarnaste organismide elulise aktiivsuse tulemus fermentatsiooni või anaeroobse fotosünteesi abil. Need iidsed varajase elu vormid on loomulikult arenenud kohtades, mis on kaitstud päikese karmide ultraviolettkiirguste eest; nad võtsid vabalt ühendust hüdrosfääri ja atmosfääriga, kuid vaatamata sellele elasid nad hapniku puudumisel.

Teoreetilistest kaalutlustest lähtudes väitis Van Niel, et lubjakivi ladestamisega seotud esimesed organismid ei ole võimelised fotosünteesi [56]. Seejärel asendati need mikroobidega, millel oli bakteriaalne fotosüntees, mis olid rohelisele taimedele iseloomuliku fotosünteesile ülemineku loogiliselt vajalik evolutsiooniaste. Kuid loomulikult peame selliste järelduste tegemisel alati meeles pidama võrdleva biokeemia ohtusid (vt IX peatüki 5. jagu).

Kaltsium suurendab haigla tüve elulemust.

Kõrge kaltsiumisisaldusega keskkonnas muudavad bakterid oma elustrateegiat - ajakiri Nature Microbiology.

Baseli ülikooli (Šveits) teadlased uurisid Pseudomonas aeruginosa (Pseudomonas aeruginosa) käitumist, mis loob ühised haigla tüved, mis ei reageeri antibiootikumidele. Pseudomonas aeruginosa põhjustab sageli kopsupõletikku.

Bakterit Pseudomonas aeruginosa iseloomustab ootamatu muutus elustrateegias, kus ägeda vormi haigus muutub äkki problemaatiliseks krooniliseks vormiks. Bakterid omandavad kaitsva limaskesta, resistentsuse antibiootikumide vastu ja inimese immuunsuse kaitsva toime.

Selgus, et rakuseinal paiknev ensüüm mõõdab kaltsiumi kontsentratsiooni väljastpoolt ja edastab informatsiooni rakule. Kõrge kaltsiumisisaldusega on muutunud strateegia ja haiguse üleminek akuutsest krooniliseks. Sellega seoses tuleb märkida, et tsüstilise fibroosi oluline märk, mille puhul keha muutub nakkuse suhtes eriti haavatavaks, on kaltsiumi suurenenud tase.

Kasulikud probiootilised bakterid ja kaltsium, kas on olemas ühendus?

arstiabi
Jaga WhatsAppi

Kasulikud probiootilised bakterid ja kaltsium, kas on olemas ühendus?

Kaasaegses maailmas on naisel nii palju ülesandeid ja funktsioone: ilu, edukas spetsialist, fitness-meister, tütar, õde, ema ja sõber. Ja hoolimata ülesannetest, funktsioonidest, sotsiaalsest ja perekonnaseisust, tervisest, aktiivsuse säilitamisest ja välisest ilust on igaühele oluline: tervislik ja hoolitsetud välimus.

Minu nimi on Natalia, olen 25-aastane, ma töötan tõlkijana. Ma toetan tervislikku eluviisi, püüan süüa tasakaalustatud toitu, kas Pilates ja minu välimus. Minu töös ei ole ilu viimane asi, sest iga päev pean suhtlema erinevate inimestega. Seetõttu veedan palju aega, et hoida oma nahka, juukseid, küüsi tervena ja jälgida alati oma hammaste seisundit.

Kas sa tead, et vitamiinide võtmisel on ka oma nipid. Näiteks absorbeeritakse kaltsiumi paremini koos D-vitamiiniga. Aga kui soole mikrofloora tasakaal on häiritud, võivad kõik jõupingutused olla asjata. Ma sain teada, et soole mikrofloora on kogu organismi jaoks väga oluline, selle ainevahetus, vitamiinide ja mineraalainete imendumine ning immuunsus sõltuvad tema tööst.

Mis põhjustab kaltsiumi puudumist organismis

Piim ja piimatooted on suurepärane kaltsiumiallikas. Kuid alates lapsepõlvest ma ei meeldinud piimatoodetele, ma söön teravilja ainult vees, üldiselt eelistan ma juurviljatoitu - värskeid puuvilju, köögivilju, pähkleid ja marju.

Kuid mu arst hoiatas: hoolimata asjaolust, et need on väga kasulikud, sisaldavad sellel dieedil suurt hulka olulisi vitamiine ja mineraalaineid, kehal on tõsine kaltsiumi puudus. Piim ja piimatooted on selle mikrokiibi osas juhid ning nad ei ole lihtsalt ostetud ja tarbitud toodete nimekirjas.

Sel põhjusel olen paljude aastate jooksul omandanud erinevaid multivitamiinikomplekse kaltsiumi ja üksikute kompleksidega, mis sisaldavad kaltsiumi. Kindlasti olen kindel, et mu keha sai piisavalt D3-vitamiini, suvekuudel püüdsin veeta rohkem aega päikese käes ja talvekuudel võtsin vitamiini tilka kujul. Ja ma arvasin, et see oli piisavalt. Kuid eksami ajal märkas hambaarst, et hambaemail tundus, et kehas oleks kaltsiumi puudus.

Soole tervis mõjutab kaltsiumi imendumist

Ma hakkasin seda probleemi uurima ja leidsin, et on palju põhjuseid, miks kaltsium ei imendu, vaatamata piisavale toidu- või vitamiinikomplekside tarbimisele. Pärast soolestiku infektsioone, nohu, mürgitust, antibiootikumide kulgu, düsbioosi võib tekkida, soole mikrofloora tasakaalu võib häirida. Samal ajal väheneb kaltsiumi imendumine. Muidugi olid kõik need põhjused, mida ma lugesin, olnud minuga. Ma mõtlesin, kuidas teie keha aidata?

Bifiform® Balance - hästi uuritud piim- ja bifidobakterite kompleks

Ma sain teada, et on olemas spetsiaalseid toidulisandeid, mis sisaldavad piimhappe- ja bifidobaktereid - probiootilisi komplekse ja aitavad taastada soolestiku mikrofloora tasakaalu. Samas on palju sarnaseid tooteid ja mul oli raske valida. Selle tulemusena lahendasin Bifiform® Balance'i.

Bifiform® Balance on probiootikum, mis sisaldab korraga nelja hästi uuritud lakto- ja bifidobakterite tüve kompleksi. Saadaval Bifiform® Balance kapslite kujul spetsiaalse tehnoloogiaga DRcaps, mis aitab kaitsta kasulikke baktereid mao happelises keskkonnas. Kuidas võtta Bififormi saldo? Väga lihtne - ainult 1 kapsel päevas.

Terve soole mikrofloora kogu keha tasakaalustamiseks

Ratsionaalse toitumise, regulaarse treeningu kompleks, mis sisaldab multivitamiinikomplekte, sealhulgas omega-3 polüküllastumata rasvhappeid, kaltsiumi tarbimist koos vitamiiniga D3 ja dieeti sisaldavate toidulisandite (näiteks Bifiform®Balans) lisamist, mis võivad täiendada teie päevast toitu ja kasulikku probiootilised bakterid, kõik see võib aidata säilitada suurt kuju, olla ilusate juuste omanik, tugevad küüned ja terved hambad.

Lisateave „Bifiform® Balance“ kohta

Riigi registreerimistunnistus

№ RU.77.99.11.003.E.003180.07.17, 07/21/2017

  1. Belmer S.V., Malkoch A.V. Soole mikrofloora ja prebiootikumide tähtsus selle funktsioneerimiseks // Raviarst. - 2006. - № 4. - lk 60-65.

Kariesogeensed bakterid

Suuõõnes elab enam kui 700 erinevat liiki bakterit. Kuid ainult mõned neist on kaariese põhjuseks, need on nn kariogeensed mikroorganismid: Streptococcus, Lactobacillus, Actinomyces ja teised.

Bakterid kogunevad hammaste pinnale tiheda kile kujul. Nad muudavad toitained kergesti orgaaniliseks happeks. See on happed, mis hävitavad meie emaili, pestakse kaltsiumi ja fluori. Tänu "ehitusmaterjalide" kadumisele tekib karussell.

Kuidas kariogeensed bakterid

Kariesogeensed bakterid toidavad süsivesikuid, nimelt süsivesikute toidu mikroosakesi, mis jäävad pärast iga sööki suuõõnes. Selle tulemusena algab käärimisprotsess.

Fermentatsiooni protsessis vabanevad metaboolsed produktid orgaaniliste hapete kujul: piimhape, sipelg, butüür jne

Kaariese peamised põhjustajad

Streptococcus

Nende hulka kuuluvad Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Streptococcus mitis jne. Need on hapet moodustavad bakterid, mida iseloomustab anaeroobne fermentatsioon. Kariuse peamine põhjus on Str. Mutans. Selle sisaldus tahvlil on umbes 90% mikroorganismide koguarvust.

Tõestatud otsene seos Streptococcus mutans'i ja emaili hävimise vahel. Mida rohkem neid baktereid on, seda intensiivsemalt areneb kariilne protsess. Lisaks on teadlased leidnud, et Str. mutaanid ei kuulu suuõõne normaalsesse (looduslikusse) mikrofloorasse, patogeen kantakse inimese kaudu sülje kaudu.

erilisel viisil töödeldud kookospähkliõli pärsib enamiku Streptococcus'i bakterite tüvede kasvu. Nad põhjustavad kaariese.

Laktobatsillid

Olulise tegevuse protsessis toodavad bakterid piimhapet, kuid nad ise on selle suhtes resistentsed. Laktobatsillide arv hambakatusel on väike. Kuid nende mikroobide kontsentratsioon suureneb märgatavalt, kui tekib karjulaarne õõnsus.

Actinomycetes

Kõige sagedamini elavad Actinomyces israelii ja Actinomyces naeslundi suus, mis asuvad alumise seente ja bakterite vahelises asendis. Neid peetakse vähem ohtlikeks, sest nad suurendavad hambapinna happesust veidi. Sellised liigid nagu Aktinomyces viscosus võivad aga põhjustada hambakaariese arengut.

Kuidas neutraliseerida kaariese põhjustavad bakterid

Kariibi mikrofloora vastu võitlemise peamised viisid:

Hambaplaatide mehaaniline eemaldamine.

See on igapäevane hammaste puhastamine kodus, samuti hambakivi ultrahelimeetodi eemaldamine hambaarsti kabinetis.

Suu loputamine antiseptiliste lahustega.

Kloroheksidiini 0,2% lahusel on bakteritsiidsed omadused. Kui see on avatud, väheneb naastu kahjulike bakterite arv 80% ja sülg 55%.

Rakenda fluoriidiga hambapasta.

Fluori ja selle soolad (ZnF2, CuF2) inhibeerivad ensüümide toimet, st nad aeglustavad fermentatsiooni ja happe moodustumist suus.

Ksülitooli sisaldavate preparaatide kasutamine: pastad, närimiskumm.

Ksülitool (ksülitool) on loodusliku päritoluga magus alkohol. See pärsib kariogeensete bakterite kasvu, parandades suuõõne mikrofloora.

Sahharoosi asendamine teiste süsivesikutega.

Tegemist on sahharoosiga või lihtsamalt aktiivse käärimisprotsessi suhkruga. Seetõttu tuleks piirata maiustuste tarbimist või asendada need näiteks puuviljadega.

Kaariese ennetamine bakterite abil

Selgub, et bakterid võivad olla mitte ainult vaenlased, vaid ka liitlased võitluses hammaste lagunemise vastu. Seda ootamatut järeldust jõudsid Jaapani teadlased.

Keele pinnal ja suuõõne limaskestal elavad mikroorganismid Streptococcus salivarius. Nende peamine ülesanne on takistada nende "halbu sugulasi" - Str. mutans.

Kes teab, võib-olla juba lähitulevikus, lisatakse FruA valk hambapastadele kaariese tõhusaks ennetamiseks.

Kariesogeensed bakterid on meie hammaste peamised kahjurid. Kuid mitte ainus. Kindlasti tutvuge teiste hammaste lagunemise riskiteguritega.

UNIMAT RIKEN ZOO Piimhappebakterid + kaltsium + D-vitamiin, 150tk

Kirjeldus

UNIMAT RIKEN ZOO Piimhappebakterid + kaltsium + D-vitamiin, 150tk

Toote kirjeldus: UNIMAT RIKEN ZOO Piimhappebakterid + kaltsium + D-vitamiin, 150tk

Vitamiinid puuviljajogurtiga.

Piimhappebakterid sünteesivad antibakteriaalseid aineid, mis takistavad mädaste mikroorganismide arenemist. Ja see ei ole nende ainus funktsioon tervisliku mikrofloora säilitamisel. Osaledes osalevad aminohapete süntees, kaltsiumi ja D-vitamiini imendumine, mis reguleerivad ka happesuse taset. Nende puudulikkusega täheldatakse düsbakterioosi. Pikaajalise düsbakterioosi korral on selliste haiguste teke võimalik: kõhulahtisus, kõhukinnisus, gastriit, haavandid, allergiad.

Kaltsium on kvantitatiivse sisu poolest inimkehas üks esimesi kohti ja mängib esmatähtsat rolli. See sisaldub hammastes ja luudes, omab olulist rolli ainevahetuse protsessis, mängib olulist rolli närvirakkude impulsside ülekandes. Kaltsiumi puudumine võib mõjutada aju normaalset toimimist ja põhjustada südamelihase halba toimimist või isegi peatada.

D-vitamiini funktsioonid kehas:

Luu süsteem: D-vitamiini põhifunktsioon on magneesiumi ja kaltsiumi imendumine, mis on vajalik hammaste ja luude tekkeks ja arenguks. See stimuleerib ka kaltsiumi imendumist neerudes ja sooles. Reguleerib fosfori ja kaltsiumi sisaldust veres, D-vitamiin on fosfori ja kaltsiumi vahetuse peamine seos. Lisaks suurendab kaltsiumi vool luidesse ja hammastesse, aidates neid tugevdada.

Rakkude kasv: D-vitamiin osaleb rakkude kasvus ja arengus. Uuringute kohaselt kaitseb kaltsitriool hormoon keha pahaloomuliste haiguste eest, aeglustades vähirakkude kasvu rinnus, jämesooles, nahas. See on efektiivne leukeemia, rinnavähi, munasarja, eesnäärme ja aju vähi raviks ja ennetamiseks. D3-vitamiini kasutatakse psoriaasi raviks välispidiseks kasutamiseks, kuna see vähendab psoriaasile iseloomulikku naha skaleerimist.

Immuunsüsteem: D-vitamiini kogus kehas mõjutab luuüdi piirkonda, mis vastutab immuunrakkude - monotsüütide - sünteesi eest, st. suurendab immuunsust.

Hormoonid: D-vitamiin koordineerib insuliini tootmist kõhunäärmes, st see mõjutab vere glükoositaset.

Närvisüsteem: aitab säilitada optimaalset kaltsiumisisaldust veres, mis tagab närviimpulsside täieliku ülekande ja lihaste kokkutõmbumise protsessi, st närvide ja lihaste normaalse toimimise. Mõnede aruannete kohaselt aitab magneesiumi ja kaltsiumi omastamise protsessi tõhustada D-vitamiin, mis taastab närvi ümbritsevad kaitsemembraanid, mistõttu on see kaasatud hulgiskleroosi kompleksse raviga.

Koostis: valk 0,02 g, rasv 0,03 g, süsivesikud 1,22 g, naatrium 2,52 mg, piimhappebakterid 2 miljardit, kaltsium 230 mg D-vitamiin 5 mg

Kalorid: Soovitatav ööpäevane annus on kaks tükki (2 g): Energy 5.26kcal

Kasutamine: 2 tükki päevas, hoolikalt närida.

Mitte ravim. Enne kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Näritav kaltsium + D-vitamiin ja laktaat-bakterid ZOO Unimat Riken 75 päeva puuviljade ja jogurtiga

Kaltsium on otseselt seotud lihaste kontraktiilsusega ja närvikoe erutatavusega. Kaltsium mõjutab vere hüübimist - on üks elemente, mis on seotud verehüüvete moodustumisega, ummistavad koe pisaraid. See on üks elementidest, mis moodustavad tuuma ja rakumembraani ning mõjutab ka membraanide läbilaskvust. Kaltsium on kudede ja rakkude vedelike komponent. Kaltsium suudab võidelda kolesterooliga, blokeerides küllastunud rasvade imendumist seedetraktis. See mängib olulist rolli hüpofüüsi, neerupealiste, suguelundite, kõhunäärme ja kilpnäärme aktiivsuses, selle puudumine või üleliigne põhjustab nende süsteemide talitlushäireid. D-vitamiin aitab kaltsiumi tungida koelibudesse.

Piimhappebakterid avaldavad soodsat mõju soole mikrofloora tasakaalule ning stimuleerivad organismi immuunsüsteemi stimuleerides ka soolestiku lümfiseadmeid. Lisaks pärsivad piimhappe mikroorganismid kahjulike bakterite paljunemist ja suruvad need seedetraktist välja, vältides kõhulahtisust ja muid häireid.

Koostis ja kasutusviis

Koostisosad: glükoos, suhkur, linnaste suhkur, õunapulber, luu kaltsium, happeline aine, emulgaatorid, polüsahhariidid, aminohape.

Toiteväärtus: 2 tabletti - 5kcal, valk - 0g, lipiidid - 0,02 g, süsivesikud - 1,3 g, naatrium - 8 mg, kaltsium - 230 mg, D - vitamiin - 5,0 μg, piimhappebakterid - 2 miljardit.

Annustamine ja manustamine: 2. päeval tabletid, olenemata söögiajast, närida ja juua veega.

Mitte ravim.

Enne kasutamist konsulteerige arstiga.

Kaltsiumi puudumise põhjuseks võib olla düsbioos

Kaltsium on oluline ehituskivi, mis mõjutab kogu organismi toimimist. Enamasti sisaldub see luukoes. Ei ole üllatav, et kõva hambakudede moodustumine ja kaariese areng sõltuvad suures osas kaltsiumi imendumise intensiivsusest. Kaariese ravi käigus võib lisaks määrata kaltsiumilisandeid, kuid nende kliiniline efektiivsus võib olla madal.

Omadused seedetrakti

Kaltsium imendub ja transpordib seedetraktist. See protsess sõltub paljudest teguritest: inimese toitumise olemusest, seedetrakti funktsionaalsest seisundist, sisesekretsioonisüsteemi seisundist, immuunstaatusest. Kui kaltsium imendub kehas halvasti, tekib see 150 erineva haiguse tekkeks.

Hambaarstid märgivad seost kaariese esinemise ja düsbioosi vahel.

Kaltsiumi imendumist parandavad tegurid:

  • maomahla tavaline happesus;
  • sidrunhape;
  • laktoos;
  • oravad;
  • vitamiine.

Kaltsiumi imendumist kahjustavad tegurid:

  • kofeiin;
  • rafineeritud suhkur;
  • maiustused;
  • nikotiin ja alkohol;
  • düsbakterioos.

Arstid märgivad, et umbes 40% kaltsiumist imendub täiskasvanu söömise ajal ja 70% imendub lastele. Kui inimesel on seedetraktiga probleeme, siis ei imendu kaltsium nagu mitmed teised kasulikud vitamiinid. Imendumise protsess on lahutamatult seotud soole mikrofloora tööga. Piimhappe ja äädikhappe tootmise tõhustamiseks peaksite keha täiendama bifidobakteritega.

Kui soole mikrofloora toimib normaalselt, tekitab ta selliseid ensüüme nagu amülaas ja lipaas. Nad mitte ainult ei ima, vaid kasutavad ettenähtud süsivesikuid ja rasvu.

Mida ei tohiks unustada

Soole taimestiku koostis muutub alati. Tavaliselt täheldatakse kompositsiooni rikkumisi suvel ja sügisel. Talv on parem aeg.

Pärast söömist suureneb kehas mikroorganismide arv, kuid mõne tunni pärast väheneb see arv.

Kui inimese toitumine sisaldab suurt hulka köögivilju ja puuvilju, mis sisaldavad kiudaineid, on soole kasulikum bakter. Sel põhjusel peaksite regulaarselt kinni pidama taimetoitlastest. Seda dieeti tuleks pidada mitte ainult düsbioosi ennetamiseks, vaid ka tervisekursuseks.

Inimestel, kes söövad peamiselt lihatooteid, domineerivad soolestikus patogeensed mikroorganismid.

Soovitatav on süüa iga päev piimhappe tooteid, mis võivad keha täiendada heade bakteritega.

Tuleb meeles pidada, et alkohoolsed joogid avaldavad mikrofloora negatiivset mõju. Inimkehasse sisenev alkohol hävitab kohe kasulikud bakterid.

Kui mäletate neid näpunäiteid, ei tunne täiskasvanutel düsbakterioosi. Sel juhul peate häälestama pika ravikuuri, mis toob kaasa elustiili ja dieedi muutumise.

Närimistabletid piimhappebakterid ja kaltsium lastele

Korralduskogu suurus on 129,01 rubla (19%)

Asukohad

Tasumine kuni 21. veebruarini! Viiruse blokaatorid - kaitsta ennast ja oma lähedasi + Vitamiinid, toidulisandid, kosmeetika Jaapanist-25

Minimaalne 15000 hõõruge.

Ostmise kohta

Tere kõigile! Minu nimi on Armastus.

Jaapani teadlased, nagu alati, hämmastavad oma saavutusi! Seekord õnnestus neil leiutada unikaalne kaasaskantav viirusearst Air Air Doctor. See on tõhus ja täiesti ohutu profülaktiline aine, mis tagab püsiva kaitse erinevate viiruste, allergeenide, bakterite ja vormide vastu ilma ravimita ja kahjustab immuunsüsteemi. Üksikasjad toote kirjelduses
Super tööriist lasteaedadele ja lastele lastele ja lastele! Ja ka nende vanemad.

Samuti on ostukataloogis kosmeetika, vitamiinid, isikliku hügieeni tooted, autode tooted ja palju muud. Kasutage ostu vasakus servas olevat filtrit.

Valige soovitud ja märkige allpool olevates kommentaarides. Lisan kataloogi ja sina ise korvis. Või lisage ostukorvi ise nupu ADD ORDER abil (ülal).

Tellimuse kogumisel on võimalik asendada identse tootega sama hinnaga, kuid näiteks erineva maitsega. Kaupade hind enne lunastamist võib muutuda

Enne osalemist lugege palun
SÕIDUKI JUHISED JA EESKIRJAD.
Täitke jaotises Isiklik väljad "Telefon" ja väljad "Nimi".
Ilma nende andmeteta ei saa ma teie tellimust teha.

OSTU TINGIMUSED: (loe enne kauba korvi asetamist)
1.Org kollektsioon 19% (TR loetakse eraldi, ligikaudu 38-50 rubla 100 grammi kohta). Jaapani tellimuste kohaletoimetamisega seotud riskid võetakse üle!
2. Pärast ostu STOP, PAYMENT ja WAITING olekut ei saa te keelduda osalemisest, tellimuse tühistamisest, tellimuste asendamisest jne. Kui te ei saa tasuda õigeaegselt, alates 3. päevast + 10% trahvist, alates 4. päevast + 20% trahvist. Kallid osalejad, maksmata jätmise korral võivad kannatada ausad osalejad, kes on oma tellimuse õigeaegselt tasunud. Kohtuge mõistmisega
3. Sberbank või Gazprombank kaardile tasumine 2 päeva jooksul pärast arveldamist.
4. Pärast raha ülekandmist peame saatma teate kuupäeva ja kellaaja, maksesumma nime ja kesknimega. Kuidas seda siin teha
5. Sorteerime tellimused 14 päeva jooksul CEH-lt. Teiste linnade korralduste väljastamist teostab Vene Föderatsiooni postitus (tasu saatekulude eest) või meie kulleriga (100 rubla) saab registreeruda teistesse linnadesse kohaletoimetamiseks SIIN.
6. Ma ei tööta musta nimekirjaga!
7. Tarnija tarneaeg - 2-3 kuud (sealhulgas tellimuse kogumine). Sõltub tk-st.

Hankes osalemine on puhtalt vabatahtlik. Korraldaja on ainult teie ja tarnija vaheline vahendaja, enne kui võtate tellimuses mingit positsiooni, kaaluge, kas saate tasuda õigeaegselt. Me töötame 100% ettemaksuga!

Mikroobid

Mikroorganismid:

Cocci

Kokid (kreeka Kókkos - "teravili") - sfäärilised bakterid. Läbimõõt on 1 - 2 mikronit, on liikumatud, ei moodusta vaidlusi.

Pneumokokk

Pneumokokk (Streptococcus pneumoniae) (sünonüüm: Weikselbaum diplococcus, Frenkel diplococcus, Diplococcus pneumoniae, Micr.

Populaarsed artiklid

Teadusuuringud

Sektsioonid

Viirused:

Viirused mikroskoobi all

Bakteriofaagide tüübid

Viiruse elav osa

Väikeste mikroorganismide avastamine

Viroloogia alused:

Valik, suunamine ja proovi ettevalmistamine laboratoorseks testimiseks

Proovide võtmine bakterioloogiliseks uurimiseks tuleb teha steriilseteks suukaudseteks purkideks, mis on suletud ne.

Cl. Sporoviki

Sellesse klassi kuuluvad kõige lihtsamate parasiitide liigid. Nende arendamise protsessis on neil nn vaidluse etapp

Cl. Sarkodovye

Sellesse klassi kuuluvad merede, veehoidlate ja pinnase elanikud. Nad on primitiivsed algloomad, mida nimetatakse amoebadeks.

Luba

Miks me vajame kaltsiumi?

Mida sa tead kaltsiumi kohta? Tänu heausksele keemiaõpetajale on Ca perioodilise tabeli 20. element. Ja tänu kohusetundlikele reklaamijatele, et kaltsium on lastele kasulik, hammaste jaoks ja kujuteldamatult kasulik laste hammastele. Kõik see on tõsi, kuid tervise eest on võimalik maksta nii tagasihoidlikust summast. Oluline on hoiatada, et Borjomi käest enne kui on liiga hilja.

Osteoporoos - nähtamatu epideemia

Kas te olete piinanud sagedaste luumurdude tõttu kõige väiksemate vigastuste või isegi oma kehakaalu mõjul? Kas olete puusamurdude diagnoosi omanik? Hakkasid kummarduma? Kas teie alaselja haiget kogu aeg? Kas teie raha voolas sujuvalt hambaarstile, kes kohtleb teid regulaarselt kaariese eest? Need kõik on osteoporoosi või luu hõrenemise sümptomid.

Seda luuhaigust, mis on levinud kõikides riikides ja mandrites, on isegi nimetanud “nähtamatuks epideemiaks”: pikka aega võib seda tähelepanuta jätta, kuid kui see on kurb fakt.

Osteoporoosi peamine põhjus on kaltsiumi puudumine organismis. 99% kaltsiumist, mis tuleb meie kehasse, on seotud luukoe konstrueerimisega ja 1% veres, mida pidevalt uuendatakse. Kui me ei saa toitu toidust või ei imendu, hakkab see luudest "välja pesta". Tulemuseks on see, et luud muutuvad lahti ja habras ning see on „tere, ma olen teie haigus.“

Riskirühm koosneb kõigepealt küpsetest ja eakatest inimestest, eriti naistest pärast menopausi algust (östrogeenhormoonide vanuse vähenemine põhjustab asjaolu, et keha imendub kaltsiumi).

Kuidas olla? Sageli kuulete üsna kummalisi lugusid sellest, kuidas rasedad naised kriidiga söövad. Ma pean ütlema, et see ei ole parim viis, kuidas aidata kehal kalsi. Fakt on see, et kaltsium on keeruline aine ja selle assimilatsiooni mehhanism meie keha poolt on väga raske.

Kaltsium ei läbi keha kui „hooletu turisti”, kuid lahustub, sulandub, neelab ja soodustab, vajab D3-vitamiini, magneesiumi, fosfori ja teiste mikroelementide, laktoosi, kiudainete, polüküllastumata rasvhapete „sviiti”. Nii et siin ei piisa kriidist - vajate vähemalt tasakaalustatud kokteili. Arvestades, et osteoporoos ja osteokondroos on globaalse “populaarsusega” “magus paar”, on üldiselt parem säilitada luu- ja lihaskonna süsteemi tervist vastavalt programmile, mis hõlmab mitte ainult

  • hästi koostatud kaltsiumi sisaldavad ravimid, vaid ka
  • räni sisaldav kompleks (tugevamaks sidemete, kõõluste ja põikivaheketaste sidekude), samuti
  • keeruline optimeeritav seedimine - ja kaltsium imendub paremini ning probleemid tooliga ei ole.

Kas me kohtume igal kevadel pillid ja kirikud? Me ei tea veel, miks paljudel sünteetilistel allergiavastastel ravimitel on allergiline kõrvaltoime. Vastake ühele lihtsale küsimusele:

Kas teadsite, et vähim kaltsiumisisaldus kehas suurendab allergilisi reaktsioone?

On teaduslikult tõestatud, et kaltsiumi tarbimine lihtsustab allergiat.

Kui palju juua? Maailma Tervishoiuorganisatsioon soovitab järgmist päevast kaltsiumisisaldust:

  • Alla 3-aastased lapsed - 600 mg.
  • Lapsed vanuses 4-10 aastat - 800 mg.
  • Lapsed vanuses 10 kuni 13 aastat - 1000 mg.
  • 13–16-aastased teismelised - 1200 mg.
  • Noored 16 ja vanemad - 1000 mg.
  • Täiskasvanud vanuses 25 kuni 50 aastat - 800–1200 mg.
  • Rasedad ja imetavad naised - 1500 kuni 2000 mg.

Elu- ja mineraalained

Aastatuhandete jooksul on inimkonna arenenud mõtetes olnud raskusi küsimustega, mis asi on, mis on selle struktuur. Teadmiste arendamise oluliseks etapiks sai materjali struktuuri aatistliku mõiste tekkimine, mille ardistlik toetaja oli M. V. Lomonosov. Seega nägi MV Lomonosov aine aatomi struktuuri ilmnemist kuumutamise omadustes. Ta uskus, et soojus ei ole midagi muud kui keha väikseimate osakeste liikumine ja kuumutamise aste sõltub osakeste liikumise kiirusest. Keemiliste elementide avastamine ja uurimine näitas, et ained on lihtsad ja keerulised ning et on olemas võimalused teatud ainete lagunemiseks, saades samas muid lihtsamaid aineid. Järk-järgult avastati keemilised seadused, eelkõige keemilise ühendi koostise püsivuse seadus, avastati ainete molekulaarne struktuur. Tõestati, et elementide omadused sõltuvad perioodiliselt nende aatomite tuumavõimsusest, elementide aatommasside suurusest.

DI Mendeleevi ideede väljaarendamine, mitmete uute elementide avastamine ennustatud omadustega, aatomite elektroonilise struktuuri avastamine E. Rutherfordi ja N. Bohri poolt viis kõigi keemiliste elementide ühtse olemuse loomiseni. Seejärel arvutati elektronide mõõtmed, määrati tuumade koostis ja uus füüsika õppis, kuidas üks element teisendada.

Materialistliku mõtlemise ja Marxi ja F. Engelsi loomine dialektilisest materialismist tõi kaasa arengu idee, idee pidevalt ajakohastada kõike, mis eksisteerib. Dialektiline materialism võtab arvesse võimet arendada materjali olemuslikku omadust. Materialistlik maailmavaade viib meid igavesest ja muutumatust põhiõiguse põhimõttest, objektide ja nähtuste olemasolust objektiivselt, st sõltumata meie teadvusest. V.I. Lenin kirjutas, et asi on objektiivne reaalsus, mis on meile antud tunne. Peamine põhjus, miks asi tundeid mõjutab, on see, et see on liikumas.

Raadiumi ja radioaktiivsuse avastamisel on ebatavaliselt rikastatud füüsika ja keemia, mis toob inimkonna lähemale Maa olemuse mõistmisele. Tuumafüüsika areneb endiselt sellel alusel ja ei öelnud oma viimast sõna, kuid see viis isotoopide uurimiseni looduses ja võimaldas koostöös keemia, biokeemia ja geokeemiaga mõista surnud ja eluslooduse elementide vahelisi seoseid ning samuti nende ainete kategooriatesse.

Arvestades uusi seisukohti looduse elusolendi kohta, on peamine mõte elu nähtuste energiapoolsuse mõiste.

V. I. Vernadsky uskus, et kogu biosfäär on kõigis selle vormides pidevas liikumises. Vaba troposfääri (Maa atmosfääri alumine, eluvõimeline tsoon) temperatuur langeb tippu, hüdrosfääri temperatuur langeb põhja ja litosfääri (ülakoorekihi) temperatuur järk-järgult suureneb sügavusega. Troposfääris on lämmastik ja hapnik teatud suhetes. Maa, hapnik kaob kiiresti ja seal on "hapniku pind", millest allpool asub lämmastiku maa atmosfäär.

Biosfääri sisu V. I. Vernadsky jaguneb peamiselt kaheks põhikategooriaks: "elav" aine (kõigi elusorganismide kogum), mis on rikas efektiivse energiaga ja "inertne", efektiivne radioaktiivne ja keemiline energia ajaloolise aja jooksul., ebaoluline. Elusmaterjal katab ja ümber korraldab kõik biosfääri keemilised protsessid. V.I Vernadsky uskus seetõttu, et „elusolend on biosfääri kõige võimsam geoloogiline jõud, mis kasvab aja möödudes (minu vabastamine on A.V.) See ei ole juhuslik ega sõltumatu sellest, elab selles, elab selles, see on füüsilise biosfääri keemiline korraldus. "

Pöördkem tähelepanu nende keemiliste elementide kaalumisele, mis on tavalised nii elusolendite kui ka inertsete ainete puhul. Neid ühiseid elemente, kuna need on ainete põhikomponendid - elu kandjad, nimetatakse biofiilseks. Neid ei ole nii palju, kuigi üldjuhul on elusorganismide koostisse kaasatud palju kümneid teisi elemente, kuid tavaliselt minutites.

Biofiilsed elemendid on süsinik, lämmastik, vesinik, hapnik ja väävel. Nagu selgus, tuleb nende elementide "biofiilseid" omadusi mõista ja kaaluda reservatsioonidega. Alumine rida on see, et peaaegu kõik teadaolevad keemilised elemendid osutusid isotoopide segudeks, mis peaaegu ei erinenud üksteisest nende keemilistes ja füüsikalistes omadustes. Kuid mitte kõik ülalmainitud elementide isotoobid ei ole elu protsesside puhul võrdselt olulised.

Soov mõista Maa materiaalset koostist, eelkõige seda osa sellest, mida nimetatakse biosfääriks, viisid uurijad - keemikud ja mineraloogid, samuti geoloogid - uurima looduslike keemiliste elementide levikut maapõues, et otsida geoloogilisel kaardil põhinevaid mustreid.

Geoloogiline kaart on mõeldud selleks, et näidata teatud kivimite levikut nende paljandite ja kunstlike tööde ja puuraukude abil, viidates nende geoloogilisele vanusele ja materiaalsele koostisele ning nende kivimite erinevatele suhetele.

Maa kooriku kivide puhul oli väga oluline võtta arvesse keemiliste elementide jaotumist selles. V.I. Vernadsky, F.W. Clarki, A.E. Fersmani, nende õpilaste ja järgijate töö tulemusena tekkis ja laieneb pidevalt keemiliste elementide kvantitatiivse arvukuse tabel, või geokeemikute sõnul elementide „kloonid”. Sellest tuleneb idee maapõue keskmise koostise kohta, mille taustal olid kohalikud kõrgemad või madalamad kontsentratsioonid praktilise või teadusliku huviga. Praktilise väärtuse kõrged kontsentratsioonid on maardlad. Seetõttu aitab geokeemia kaasa praktilisele geoloogiale, mille materjalid on välja töötatud ja arenenud, täiendades seda eriuuringutega.

On äärmiselt oluline, et samal ajal sündis mõte maapõue küsimuse kujunemisest. V. I. Vernadsky hindas kõrgelt tööd selles suunas, pidades silmas võimalust uurida Maa asja põhjalikult ja uskudes, et selle keemiline aatomi koostis ei ole juhuslik nähtus, et see on seotud füüsikalise aatomi erinevate omadustega, peamiselt energia - termodünaamilises.

Maa aatomite kvantitatiivsed suhted kajastusid nn Phillips-Clark-Focht tabelis. Ta näitas, et Maa aatomikoostis on identne tähtede ja Päikese pindade kihtidega.

Elusorganismid V. I. Vernadsky ei pidanud peamiselt süsinikku. Ta uskus, et geokeemilisest seisukohast on elusaine süsinikuaine sisaldav hapnikuaine ja ainult aeg-ajalt on see süsinikuaine ja sisaldab üle 10 massiprotsendi süsinikku. Süsiniku väärtust elusainetes organismides ei seletata selle kogusega, vaid see sõltub selle keemilistest omadustest.

V. I. Vernadski vaateid iseloomustab tähelepanuväärne lähenemine eluviisi ja inertse olemuse elementaarse koosseisu ideedele. Selgus, et organismide keha moodustavad elemendid on iseloomulikud loodusele üldiselt, mitte ainult elule, vaid ka tema inertsele ainele, eriti mineraalile. Seega oli loomulik, et maapõue keemilise välimuse püsivust püsivalt tunnustataks geoloogilisel ajal, tunnistades, et "elusolendite keskmine kogus ja koostis on kogu selle arusaamatu aja jooksul jäänud samaks." Seepärast tunnistas ta, et elava aine kogus näib olevat planeetide konstant (konstantne) alates Arheuse ajastust, st kogu geoloogilise aja jooksul.

Tuleb märkida, et varem mõningad mõtlejad, eriti XVII sajandil. J. Buffon rääkis ideest elusaine koguse suhtelise muutumatuse kohta. Vahepeal ja praegu ei ole täpseid andmeid elusaine koguse muutumise kohta aja jooksul ja seetõttu ei ole selle küsimuse lahendamine veel võimalik.

Arvestades elusolendi elementaarset koostist, jaotas V. I. Vernadsky elemendid aastakümneteks sõltuvalt nende levikust:

Kõigi elusorganismide kehades leiame hapnikku, vesinikku, väävlit, lämmastikku ja eriti süsinikku. Need elemendid ja mitmed teised väiksemad kogused, raud, mangaan, vask, moodustavad lihtsaid ja keerulisi keemilisi ühendeid, millest kõige olulisemad on valgulised. Lihtsatest ühenditest tuleb märkida vesi, süsinikdioksiid, metaan, süsinikmonooksiid, dilämmastikoksiid ja teised, mis on iseloomulikud mitte ainult elusorganismidele, vaid ka nn surnud loodusele.

Mainitud on elemendid ja nende lihtsad ja keerulised ühendid, mis moodustavad organismide keha, kuid kõik need on ka nende keskkonnale iseloomulikud. Elemendid ja ühendid eemaldatakse organismide poolt keskkonnast, moodustades aineid, mida nad vajavad sobivate rakkude ja kudede ehitamiseks, ning seejärel vahetavad nad keskkonda ja pärast organismi surma tagasi keskkonna koosseisu.

Seega põhineb orgaaniline elu keemilistel elementidel ja ühenditel, mis on ühised sellele ja ümbritsevale "surnud loodusele". Siin tekib üks bioloogia olulisemaid seadusi - "keskkonna ja elu ühtsus", peamiselt materiaalses mõttes.

Iga elava olemuse peamine tunnusjoon on võime assimileerida looduslikke elemente ja aineid - võimet assimileerida. F. Engels pidas assimilatsiooni oluliseks elu funktsiooniks.

Elementne aine, mis määrab elu, on valk või valguühendite kompleks. F. Engelsi sõnul on valk täiesti struktureerumatu aine, mis näitab kõiki elu põhilisi omadusi, mida teostab assimilatsioon: seedimine, eritumine, kokkutõmbumine (ärrituvus, reaktsioon ärritusele), paljunemine. Suur mõtleja uskus, et aastatuhanded pidid läbima, kuni loodi järgmise etapi jaoks vajalikud tingimused, kui see vormitu valk tekkis tuuma ja kestade tekke tõttu. Ta uskus, et alguses ilmus lõputu hulk luustevaba ja rakulisi protisteid (algloomad), millest rääkis paleontoloogia teadus ja mida järk-järgult esimesteks taimedeks muundati esimesteks loomadeks. Praegu asetame selles nimekirjas esmalt mikroorganismid - bakterid ja nendega seotud eluvormid.

Organismi ja keskkonna suhe on energia. Kõiki organisme iseloomustab pidev ekstraheerimine energia keskkonda, mida seejärel keha kasutab oma mitmesugustes funktsioonides, peamiselt oma keha ehitamiseks, liikumiseks. Toitumine üldises mõttes on tee, mis võimaldab kehal pidevalt ja pidevalt täiendada energiavarustust ning niipea, kui energia voolamine mingil põhjusel peatub, sureb keha. Kõige vanemates vesikondades või kõige vanemate muldade niiskuses, kus tekkisid ja arenevad kõige vanemad eluvormid, võib see areneda peamiselt anorgaaniliste ainete omastamisega, mis olid võimelised oksüdeeruma mittevaba või vaba hapnikuga. See võib olla süsinikdioksiid, metaan, vees lahustunud soolad, mis kord kehas võisid oksüdeeruda ja vabaks energiaks vabaneda (termiline ja keemiline) ning oksüdatsiooniproduktid läksid keha ja selle kesta ehitamiseks või purunesid tagasi koostisse. keskkonda, kus nad sageli läksid põhjasette. Orgaaniliste ainete kogunemine, orgaanilise elu areng on viinud teise võimaluseni vabalt energia eraldamiseks - orgaaniliste ainete oksüdatsioon, suhteliselt energiatõhusam kui anorgaaniliste ühendite oksüdatsioon.

Teadaolevalt on akadeemik A.I. Oparin loonud hüpoteesi Maa päritolu kohta just tänu ideedele orgaaniliste ühendite esialgse tihendamise kohta Maal, mis tekkis keemiliselt enne valgu moodustumist. Proteiin koaguleeriti tilkadeks - koatservaatideks, mis olid ka söötme valguühendite assimileerimisel esimesed elusrakud. Ei ole välistatud, et nii massiliselt kui ka juhuslikult, edukalt ja ebaõnnestunud elu, mis tekib ja sureb, läksid mõlemad teed, aga ka vahepealne, see tähendab, et samaaegselt kasutati nii anorgaanilisi kui ka orgaanilisi toiduaineid (mixotrophs).

Taim, mis saab päikest energiat, kasutab seda vee lagundamiseks, atmosfäärist süsinikdioksiidi omaksvõtmiseks, sünteetiliselt loodud süsinikühenditest vajalike ainete ehitamiseks selle kasvu ja paljunemise protsessis. Raud-bakterirakud, mis on selles söötmes lahustunud raud- või mangaanühendeid, oksüdeerivad need oksiidühenditeks, mis vabanevad tahkes vormis või söötmesse või rakupinnale. Roostevärviline vesi on raua lahustumise ja oksüdeerumise tagajärg bakterite "rooste" abil (tehnikas nimetatakse seda metallkorrosiooniks). Selliseid organisme, mis kasutavad nende olemasolu jaoks anorgaanilisi ühendeid, nimetatakse autotroofideks. Orgaanilisi ühendeid toidavad organismid, nagu näiteks bakterid ja loomad, nimetatakse ka heterotroofideks.

V.I. Vernadsky tõi esile ka vahepealsed olendid - mixotrophs - organismid, mis on võimelised sööma anorgaanilisi ja orgaanilisi ühendeid. Võib eeldada, et molluskid on austrid, mis on võimelised koguma kuni 3 kg kaaluvat kaltsiumkarbonaadi kesta, mille kehakaal on umbes 40-50 g ja mis kuulub mitme aasta jooksul. Kõigil organismidel on koorel oluline roll. Keskkonnast pärinevad ained tungivad läbi kesta kehasse, kui nad seal puuduvad. Kehast tuletatakse aine kesta kaudu, mille sisu keskkonnas on väiksem.

Primaarne valgu ühekordne sisaldus võib saada elusorganismiks ainult koos energiaga, mis saabub väljastpoolt või moodustub selle sees. Esimene toimub rohelistes autotroofides - kõik Maa taimed, teine ​​- teistes organismides. Esmane hüübimiste olemasolu ainult valgulistest ühenditest, mis on muutunud organismideks maailma vanimas ookeanis või vanimates muldades, on ebatõenäoline. Kahtlemata eksisteeris nagu praegu ka ülemineku-viirusega sarnane "ultramikroobne" etapp, millel on väga varieeruvad omadused, sarnane organismidega, mis on nüüd surnud. Lõppude lõpuks on teada kristalliseeruvad viirused, mis on võimelised taluma nii äärmiselt madalat kui ka kõrget temperatuuri jne. Valgu puhul on aga 60 ° C piir, mille juures see koaguliseerub ja ei ole enam võimeline toimima. Primaarsete "viiruste" - probioonide, geoloogilise mineviku esmase elu embrüod - sisu võib olla mitmesugused metallorgaanilised ühendid, mis looduses eksisteerivad arvukates erinevustes. Nagu on teada, on need moodustatud mitme biofiilse rühma metalli osalemisega. Peale selle on metallide aatomite roll keerulistes metallorgaanilistes ühendites sildade, sidemete vahel orgaaniliste ühendite osakeste vahel, mille tulemusena võivad metallorgaaniliste ühendite molekulid olla väga keerulised ja omada erinevaid omadusi.

On teada, et bakterid, eriti „raud“, on võimelised eluliselt aktiivseks teatud temperatuurivahemikus, kus nad tõesti arenevad, paljunevad kiiresti. Sellest tulenevalt süttib söötme temperatuur mingil hetkel elu protsessi. Rakust väljapoole sisenevad ained vabastavad sisemise jõu, nagu oleksid need stimulaatorina nende kaitseks. Seega võib bakter inaktiivsest olekust aktiivsesse olekusse viia. Seega võivad tekkida erinevad primaarsed organismid. Edukalt loodud - eksisteerinud, ebaõnnestunud - kadus Maa kaugse mineviku keskkondades, aidates kaasa orgaaniliste ja mineraalainete kogunemisele vesikondades ja setetes. Väljakujunenud ainevahetus tähendas elu, häiritud - surma.

Keskkonnale ja elutingimustele kohandatud organismide loomulik valik valgustas juba elu peamist hüübimist - elavat ainet, põhjustades elu edasist arengut. Võtke eeskuju tehnoloogia ajaloost. Bensiinimootori loojad ei suutnud loomulikult kohe kohandada oma töörežiimi, et muuta põleva segu (bensiin + õhk) sisemine keemiline energia soojuseks, mis on võimeline tootma tööd. Aga kui mootor, kes imeb regulaarselt "toiduaineid", rütmiliselt teenis, tundus ta olevat "eluks." Samamoodi tekkis elu.

Elu- ja mineraalseid (inertseid) aineid leidub looduslikes tingimustes autotroofsete, poolautotroofsete, mixotroofsete ja heterotroofsete organismide omavahelistes suhetes ja interaktsioonides. V.I Vernadsky, kes oli esimene uurija, kes pööras tõsist tähelepanu elu nähtuste geoloogilisele tähtsusele, soovitas elusolendi, biosfääri kontseptsiooni - selle aine arenguala vastavate energiaprotsessidega, mis kaasnevad selle transformatsiooniga. Ta tegi ettepaneku, et Maa pealispinda ei vaadataks mitte ainult biosfääri materjali jaotuspiirkonnana, vaid ka energiavaldkonnana ning ta võttis arvesse geoloogiliste ja geokeemiliste protsesside ning päikese- ja kosmilise kiirguse mõju elusolendi arengule. V. I. Vernadsky rääkis kiirgava päikeseenergia rollist elu olemasolu ja geoloogiliste nähtuste eest - õhumasside liikumine, merevee massid (voolud), merelained, ranniku surfamine; märkis merede ja ookeanide veemasside soojust reguleerivat võimet, millel on suur roll ilmastikutingimustes ja ilmastikunähtustes ning sellega seotud elu- ja ilmastikuprotsessides; elusaines, Maa elusorganismide kogumis, nägid päikese kiirgusenergia muutumist biosfääri keemiliseks energiaks, kus fotosünteesireaktsioonides tekib lõpmatu arv uusi keemilisi ühendeid.

A. I. Oparin oma tähelepanuväärses töös "Elu maapinnal" maalis väga veenva pildi orgaaniliste ainete, "elusainena" V. I. Vernadski prekursorite keemilisest arengust kolme peamise reaktsiooniliigi kaudu: keemilise päritoluga primaarsete orgaaniliste ainete kondenseerumine, polümerisatsioon - hüdrolüüs ja redoksreaktsioonid. A. I. Oparin lõi palju uusi huvitavaid ideid elu päritolu kohta, kuid ta ei võtnud piisavalt arvesse päikese- ja kosmilise kiirguse rolli selles protsessis, millele V. I. Vernadsky omistas suurt, peaaegu juhtivat tähtsust.

Elupiirkonna alumine piir - biosfäär - V. I. Vernadsky määrati pinnast kolm või enam kilomeetrit. Ta tegi seda mikroobse elusaine, peamiselt anaeroobse (hapnikuvabas keskkonnas elava), planeediväärtuse alusel, jõudes sellistele sügavustele. Ja kogu biosfääri võimule, alates sellest piirist Maa soolestikus kuni atmosfääri madalamate kihtideni, jaotati see keemiliste elementide biogeense migratsiooni, organismide biogeokeemilise energia, mis "biosfääri korrapärase funktsioonina" avaldub selles ranges seoses selle struktuuriga.

Selle aja teadmiste järgi oli V. I. Vernadskil biokeemiliste protsesside kohta palju öelda üldjoontes. Enamasti ei täpsustanud ta oma ideid organismide aktiivsuse kohta ainete ringluses. Akadeemik A.P. Vinogradov pühendas sellele valdkonnale suurt tööd, pöörates suurt tähelepanu mereorganismide keemiale. Ta omab esimest, ainulaadset, tähelepanuväärset skeemi elu- ja mineraalainete (inertse) vahelise seose kohta kaasaegsete organismide tingimusliku evolutsioonilise seeria jaoks, viies teda ideele, et elukeskkonna mineraalse substraadi püramiid, elava aine järkjärgulise keemilise arengu idee, vabastades selle keemiliste elementide mineraalne osa, keha järkjärguline lahkumine biogeokeemilise energia kasutamisest ja üleminek ainult energiakasutusele. Mida kõrgem on elava homogeense aine keemiline areng, seda väiksem on selle koostisosa mineraalide moodustavad keemilised elemendid.

V.I Vernadsky määratles mõnikord elu ja elupaiga omavahelist seost terminiga "bio-aksiaalne keha", nagu muld, magevesi jne. Need on piirkonnad, tsoonid ja biosfääri osad, kus elusmaterjal töötleb biosfääri geoloogilist kesta, muudab seda füüsikalised, keemilised ja mehaanilised omadused. Seoses sellega nimetas V. I. Vernadsky “inertseks” - elutuks - biosfääri põhielemendiks, mis ei sisaldu elusaines - selle kivimites ja mineraalides, mille keemilised elemendid aatomite biogeensel migratsioonil võivad „siseneda looduslikesse elusorganismidesse ja mine tagasi. " See väljendub hingamis-, toitumis-, paljunemisprotsessides, elusainele iseloomulike eritamisprotsessides, mida ta pidas biosfääri "korrapäraseks funktsiooniks", rõhutades organismi ja keskkonna vahelist pidevat lähedast seost, mida ta märkis, et teadlased seda ei ole alati õigesti arvesse võtnud. V.I Vernadsky märkis, et biosfäärile on iseloomulikud bio-aksiaalsed kehad. Nende hulgas omistas ta eelkõige kivimite ilmastikukeskkonna, mida ta pidas biosiptiliseks protsessiks, rõhutades ilmastikukoores kivide hävitamise biogeokeemilist olemust.

Me seadsime endale ülesandeks jälgida elusolendi mõju mineraalsele inertsele, tuginedes varasematele ja uutele andmetele fossiilsete autotroofsete organismide kivi- ja maagimoodustava tegevuse kohta. Uued materjalid tõid kaasa uusi järeldusi, mõned väga huvitavad, mis on seotud paljude seotud teadusvaldkondadega. Sellega seoses on tungiv vajadus teha mõningaid seisukohti, nimelt teatavate kivimite ja mineraalide päritolu küsimuses olulisi muudatusi. Siinkohal tuleb siiski märkida, et meie ideed elu- ja mineraalainete suhte kohta looduses ei lähe kaugemale üldisest raamistikust, mida V. I Vernadsky näitas. Me saame pakkuda vaid mõningaid konkreetseid ideid mõnede bioloogiliste telgede, elu- ja mineraalainetest koosnevate organite kohta.

Jälgime nüüd põhjalikumalt A. P. Vinogradovi "püramiidi" alusel asuvaid organisme - mineraalainete kontsentraate, mineraalseid elemente, inertseid aineid. Nad eksisteerisid ja eksisteerisid looduses. Seal on spetsialiseerunud kontsentraatorid - autotroofid ja biogeokeemiliselt töötavad, nii "kombineeritult" - mixotrophs.

Alumiinium sadestatakse limaskesta keemiliselt bakterite, näiteks perekonna crenotrix abil, mis sisaldab kuni 17,7% sellest. Räni imendub diatoomide, kildude käsnade jne abil. Kaltsium sadestub erinevate vetikate poolt (sinine-roheline, punane, särg jne). Vetikad sadestavad kaltsiumkarbonaati, absorbeerides CO2 ja Sa (NSO3)2. Tuntud tüüpi bakterid, mis sadestavad CaCOe rakus. Teistes riikides vabaneb kaltsiumkarbonaat kristallide kujul, kuna nende rakulised ained lagunevad. Suured kogused kaltsiumi, nagu on hästi teada, tarbivad selgroogsed loomad, ehitades oma karkassi ja mitmesuguseid kehaosi kaltsiumfosfaatidest ja orgaanilisest kaltsiumist.

Magneesium akumuleerub litotroomis, mõnedes merevaikides jne.

Raud, lisaks raudbakterite esindajatele, imenduvad paljud vetikate esindajad. Sisuliselt kasutab seda kogu loomade maailm.

Mangaani omastavad mõned diatoomid mitmete mangaanorganismide, nagu leptotriks, poolt.

Fosfori fosfaatide vormis märkis V.I Vernadsky kui osa laagritest - sarvkesta koos sarvkesta. Teadlased ei võtnud varem arvesse bakterite rolli selle kogunemisel.

Väävel on energiaallikas paljude erinevate süstemaatiliste positsioonidega organismide jaoks, alates bakteritest (tiionilised, lilla jne) kõrgematele organismidele, kuna väävel on valgu oluline komponent.

Mainitud organismidest oleme eriti huvitatud autotroofsetest, kellele V.I Vernadsky omistas selliseid organisme, mis "võtavad kaasa kogu vajaliku keemilise elemendi tänapäeva biosfääris, neid ümbritsevast inertsest ainest, mis ei nõua valmis orgaanilisi ühendeid oma keha ehitamiseks". teise organismi. " Ta eristas autotroofide hulgas kahte rühma: rohelised klorofülli organismid - biosfääri peamine mehhanism, mis tekitab fotosünteesi abil orgaanilisi kehasid, „biosfääri efektiivse keemilise energia allikaks“ ja autotroofsete bakterite maailm.

VI Vernadsky pidas roheliste autotroofide massi kvantitatiivselt ligi poole looma elusainest. Oluline on märkida, et ta pidas autotroofsete bakterite kujul kogutud elusaine kogust palju väiksemaks. Ta ütles nende bakterite kohta, et nad on hajutatud kõikjal: pinnastes, vesikondade muda, merevees - kuid "kusagil pole ühtegi nende kogust, mis oleks võrreldav autotroofse rohelise maa kogusega, rääkimata ookeani rohelisest planktonist."

Samal ajal tunnistas ta, et "bakterite geokeemiline energia on palju suurem kui sama rohelise massi energia. See on elusolenditele maksimaalne." Ta leidis, et selle vormi elusaine „väikese klastri” põhjuseks on biosfääris ebapiisava koguse mitte täielikult oksüdeerunud ja oksüdeerimata lämmastiku-, väävli-, raua-, mangaani- ja süsinikuühendite kogused. Tema arvates on autotroofsed bakterid nüüd toidu pideva puudumise seisundis, "alatoitumises". Ta märkis omapärast "sekundaarset tasakaalu bakterite vahel, mis vähendavad sulfaate ja nende oksüdeerumist, nagu seda täheldatakse näiteks järvemudades, märgadel muldadel ja merevees. Ta märkis sama tasakaalu bakterite vahel, mis oksüdeerivad lämmastikku ja heterotroofe nitraate desoksüdeerivad. V.I Vernadsky pidas meie planeedi päikesevalgustatud osale koondunud elusmaterjali massi, kus kogutakse heterotroofseid organisme ja autotroofseid baktereid, mis on tihedalt seotud roheliste organismide ja vabade ki-elude toodetega. Sellest tsoonist tungivad autotroofid biosfääri tumedatesse piirkondadesse, kus ta määras anaeroobide alampiiri 500 m sügavusele ja kus nende elulise tegevuse ulatus oli piiratud.

Meie uuringutes hakkasime valima orgaanilistest ainetest materjale, mis olid hajutatud, kivimites, mida ei olnud varem uuritud ja kus oleks pidanud olema väga keeruline koostis. Tema uuring võimaldab meil läheneda algse primaarse orgaanilise aine koostise ideedele, iidse organismide keemilisele koostisele. See settekivimite orgaaniline aine ei ole paljudel juhtudel seotud organismide nähtavate jääkide, paleontoloogiliste uuringute tavapäraste objektidega. Seepärast pidime mõnel juhul selle osaliselt aktsepteerima bakteriaalse orgaanilise aine jääkide osas. Mõnes kohas selgus, et see on selgelt seotud fossiilsete sinivetikate ainetega.

Mõeldud idee iidse autotroofilise ja teiste bakterite fossiili olulisest rollist kivi- ja mineraalide moodustamisel viis meid Tien Shani piirkondadesse, Siberi mägipiirkondadesse - vanimate settekogumite osadesse, kus me teadsime või võtsime arvesse mitmete huvitavate mineraalainete ebanormaalseid kontsentratsioone. Need olid fosfaatide ladestused Kambriumi Karataus (Kasahstan) ning tahvlid, mis sisaldasid raua ja mangaani settekujulisi maareid, mitmesuguseid mustmetallilisi kive ja mitmesuguseid lubjakivi. Nagu selgus, on teadaolevate kontaktide rauasisalduste ja tundmatu päritoluga mangaani ladestuste piirkondades saadaval väga huvitavaid materjale. Huvitavaid materjale andis ka mõnede iidsete kivimite tsementeerimisprotsessi uurimine ning kivide ilmastikutingimused, sealhulgas pealetükkivad.

Need materjalid on viinud vajaduseni vaadata läbi vaated mikroorganismide, eriti fossiilide kivimoodustava rolli kohta. Esimene koht nende hulgas tuleb nüüd seostada bakteritega.

Atlandi ookeani mere denitrifitseerivate bakterite tegevuse uurimine G. Drew avastas, et see tekitab merevees kaltsiumkarbonaadi sadestumist. Need bakterid osutusid denitrifitseerivaks ja lõhustavaks. Nad näivad vähendavat nitraadisisaldust merekeskkonnas, piirates seeläbi fütoplanktoni aktiivsust. Bakterid näitavad oma "aktiivsust" troopiliste ja subtroopiliste merede ja ookeanide piirkondades. Nende optimaalne temperatuur on umbes 29,5 ° C. Nende kasvu täheldatakse temperatuuridel üle 10 °, 33 ° C juures hakkab see aeglustuma. Nende moodustatud karbonaadi sade valge häguse - hägususe kujul - settib aeglaselt (laboritingimustes) või jääb pikka aega peatatuks. Seda nähtust võib täheldada NSV Liidus järve ääres. Balkhash. Kui peeneks purustatud kipsi lisatakse vett, saadakse sade või muda-sarnane või oolit-tüüpi väikeste kuulide kujul. Need kuulid, eriti Põhja-Ameerika Suure Soolajoone põhjast, koosnevad aragoniidist, millel on järk-järgult üleminek kaltsiidile. Kaltsiiti moodustati mõnikord otseselt lubjakivi hägususest, kui merevee proov võeti välja ja vabastati vesiniksulfiid, mis tekkis bakterite osalusel.

Nõukogude mikrobioloogid usuvad, et kaltsiumkarbonaadi vabanemine merevee ja teiste mineraliseeritud meedia bakterite poolt on tingitud kaltsiumsulfaadist (kipsi) selle hävitamise protsessis, mõnikord koos väävli lõppsaadusega. Reaktsioonide kulg on järgmine:

Seega tuleb kaltsiumkarbonaadi ja mõnikord magneesiumi sadestumist looduslikest veekeskkondadest pidada ühel või teisel määral seotud bakterite elulise aktiivsusega. See litoloogia ja geoloogid alahindavad seda protsessi geoloogilise mineviku meredes, mõnikord ei võta nad seda massi nähtusena üldse arvesse.

Nagu on teada, hakati settekompositsioonis sisalduma karbonaatkivimid otse araabia ajast alates kõige vanemate normaalsete settekivimite moodustumise algusest. Kui paljude teadaolevate lubjakivi kihtide ja silmapiiride biogeenset päritolu, näiteks riffe, arheotsiat, korallid, käsijalgseid, foraminifera ja teisi, ei kahtle, siis paljude selliste "tiheda" kivimite kihtide ja sviitide puhul ei olnud genesise küsimus alati selge. Mida vanemad on karbonaatkivimid, seda sagedamini leiame nn vaikseid kihte ja kihte, millel puuduvad nähtavad fossiilsete organismide jäägid. Sarnaseid kive leiame sisuliselt kõigis geoloogilistes süsteemides. Orgaaniliste jääkidega looduses esinevad kihid on ikka veel haruldased, kuid seal, kus need on olemas, pöörame neile esmatähtsat tähelepanu, mille tulemusena on meie kogud fossiilsete makroorganismide jääkides suhteliselt rikkamad kui looduslikes osades, mida nad vastavad geoloogilistele sviitidele ja seeriatele.

Samal ajal võimaldab orgaaniliste jääkide põhjalik otsimine sageli paleontoloogiliselt iseloomustada mitmeid iidse mere setete kihte, kus kivimoodustavate sinivetikate jääke leidub stromatoliidide, onkoliidide ja isegi mõnikord väliselt tihedate kivimite kujul. Sellegipoolest on ikka veel laialt levinud arvamus "lollkihtide" levimuse kohta ja selle tulemusena tunnistatakse sageli, et mõned merepõhjased on keemilise päritoluga, mis ei ole alati õige.

On teada, et kaltsiumkarbonaadi üleküllastunud lahust merevees võib saada ainult selle aurustamisega 75% võrra, mis viiakse läbi looduses, kuid mitte normaalsetes mereoludes, kuid laguuni tingimustes. Kaltsiumkarbonaadi kadu võib kaasneda kaltsiumsulfaadi sadestamisega kipsi kujul. Mõned uurijad, kes loevad kaltsiumkarbonaadi lahustuvust mereakvatooriumis, usuvad, et võib esineda ka tingimusi selle soola küllastamiseks, st tingimused selle keemiliseks sadestamiseks. Kuid te peate arvestama vabade süsinikhapete merevete reservidega, mis on võimelised lahustama tahket kaltsiumkarbonaati. Seega tuleb mere lubjakivi setete massilise keemilise sadestumise idee otsustavalt loobuda. Nende peamist massi tuleb kindlasti pidada mikrobioloogiliseks. Järelikult peame toetama Merrey, V. I. Vernadsky, B. L. Isachenko, A. P. Vinogradovi ja teiste varem väljendatud seisukohti.

Valmistades kõige vanemate kihtide erinevatest lubjakividest parimaid läbipaistvaid õhukesi osi, võime mõnel juhul värvida preparaate, et eristada vardakujulisi, cocco-bacilli-kujulisi kehasid, kus on võimatu mitte ära tunda mõnede kaltsiumkarbonaadiga immutatud kivimite moodustavate bakterite rakke. Kambriumi lubjakivis avastatud bakterite bakterid on umbes 1 pH paksud pikkusega 2,0-2,5 μ.

Me arvame, et kaltsiumkarbonaadi sadestumine merevees ei toimu bakterite kaudse osaluse tõttu, nagu paljud teadlased olid varem ette kujutanud, vaid bakterite kehas, merevee kaltsiumvesinikkarbonaadi muundamise protsessis kaltsiidi lähedaseks orgaaniliseks kaltsiumühendiks. Seetõttu on tõenäoliselt karbonaatide, lubjaallete teke soojades meredes bakterite surnud rakkude settimise protsess, mis on orgaanilise kaltsiumi kujul tahke mineraalainega üleküllastunud. Samal ajal kaitseb nende trombide orgaaniline kest basseini põhja, setetes ja mõnikord isegi pärast seda, kui see on muutunud lubjakiviks, aine enam-vähem levivalt. Viimane kahtlemata toimub alles pärast raku orgaaniliste ainete täielikku lagunemist kaltsiumkarbonaadi sadestamisega väikeste kristallide kujul. Selle tulemusena suudame me mõnikord jälgida sarnaseid koosseise väga iidsetes kivides.

Akadeemiku B. L. Isachenko uuringu kohaselt, kes uuris Sevani järve (Armenia) lubjaallikate moodustumise tingimusi ning kuuma vedrude lubjakoostisi, on olemas mitut tüüpi baktereid, mis võivad vabastada kaltsiumkarbonaati, esmalt orgaaniliste kaltsiumiühendite kujul, seejärel vormimata klastrite kujul. kaltsiumkarbonaat, seejärel kaltsiidi või aragoniidi kristalne vorm. Mõnikord moodustuvad ümarad kehad - sferuliit või ooliidid, mis on radiaalselt kiirgavad või kontsentreeritud. Viimase sees avastas uurija bakterirakud. Seetõttu uskus B. L. Isachenko, et niisuguseid lubjaid saab moodustada nii vanades värsketes ja soolases veekogudes.

Seda vaadates peame eeldama, et denitrifitseerivate (lämmastikku vabastavate) bakterite rühm on ka orgaanilise aine biosfääri akumulaator. Seda ei saa vähemalt osaliselt seostada vesiniksulfiidi samaaegse vabanemisega, s.o vesiniksulfiidbakterite aktiivsusega, mis hävitavad kaltsiumbakterite surnud rakkude valguained.

Seega, mõnikord on "loll", tihe, massiivne ja kihiline lubjakivi, mis on tihti ümberkristallitud, seetõttu puudub loomade ja taimede nähtav jääk, mõnikord põhjust pidada mikrobioloogilisteks vormideks, biolüütideks, biosüütilisteks kehadeks, mis näitab kaltsiumbakterite suurt rolli elusolendite moodustamisel. biosfääri orgaaniline aine. Kui arvestada, et need organismid neelavad suurema osa meredele ja ookeanidele tarnitud kaltsiumist (Clarki hinnangul 577 670 000 tonni kaltsiumi aastas!), On kaltsiumbakterite elusaine kivimit sisaldavate mineraalide kontsentraatorite seas silmapaistev koht.

Kaltsiumbaktereid, vastavalt nende rollile kivimite moodustamisel, lähevad ainult sinikrohelise rühma karbonaatide vetikad, fossiilses olekus, mida esindavad uuritud stromatoliidid, mille kogunemist, eriti vanimates setetes, täheldatakse sageli sadade meetrite kihtide ja paksuste kujul. Proterosoosis ja Kambriumis moodustasid need kooslused arvukalt, mõnes kohas kuni 40-50% mikrobioloogiliste karbonaatide puhul. Sinikrohelised vetikad elavad tihedas kokkupuutes erinevate bakteritega, sageli raua bakteritega. Elusolendite moodustumine lõppes peaaegu täieliku jääkmaterjali fossiilimisega mainitud stromatoliitide, nende paljude aastate kestel toimuva tegevuse vormis. Tuleb mõelda, et tahke kaltsiumkarbonaadi eritumise reaktsiooni eksotermiline olemus kehas mängis oma rolli ka mõne vanima vetika energia tasakaalus, nagu oli kahtlemata Mesozoic ja hiljem coralinaceae puhul.

Sinise aja jooksul moodustuvad mikroskoopilised sinikrohelised vetikad, sageli võimas kiht, mis koosneb hargnevatest kihilistest lubjakolonnidest. Kihi paksus, millest osa on näidatud joonisel, oli 36 m. Autor

Ülaltoodut silmas pidades võime endale lubada värsket uurimist kaltsiumkarbonaadi kogunemisprotsessi paljudes selgrootutes, näiteks molluskkooride, käsijalgsetena, korallide korallide, skeleti arheotsüütide, lubjakivide käsnade jms kujul. Mantlite ja vastavate muude kudede rakud need organismid, kes elavad ja elavad samas merekeskkonnas, taastavad sama kaltsiumvesinikkarbonaadi, peavad vastu võtma ja vabastama samal ajal energia. Samal ajal võime meenutada mõnede kaasaegsete ja fossiilsete austrite kole paksu, kohmakat koorikut, mida oleme juba eespool käsitlenud. Selliste kestade uurimine on väga huvitav, näha, kuidas see areneb, kuidas kooriku taga koorik pidevalt pakseneb, mõnikord isegi ilma otsese seoseta looma pehme keha kasvuga. Mis selle nähtuse põhjustas? Kuna see protsess on pidev, kuigi see toimub aasta jooksul erinevatel kiirustel, on see pigem söötmisprotsess kui kalduvus olla kaitstud väliste mehaaniliste mõjutuste eest. Mõned teadlased arvavad, et selline austri peab suurendama oma kaalu, et seda ei häiriks laine ega vool. Looduslik valik võib tekitada selliseid organisme, kuid see on võimatu luua mantli mainitud funktsiooni, kui see ei esine selle rühma evolutsiooni käigus konkreetse füsioloogilise ülesande täitmiseks. Ja see süsiniku moodustavate organismide ülesanne on kaltsiumvesinikkarbonaadi muundamine karbonaadiks (eksotermiline reaktsioon!). Seetõttu on austrite elutsüklis ilmselt silmapaistev väidetav energiaallikas (arvatavasti ajalooliselt esmane). Teiste loomade energiabilansis, eespool nimetatud hulgast, tundub, et lisaks korallidele, mis hoiavad ka pidevalt kaltsiumkarbonaati, mängib see elutähtsa energiaallikas suhteliselt tagasihoidlikku rolli "esivanemate kingituse" kujul, mis mõnikord ka evolutsiooni käigus kaovad.

Paleontoloogia annab meile palju selliseid näiteid enne üleminekut "skeleti" vormidele, kuna see on kavandatud mõnes arheokaadis hilja-kambriumi ja korallide alguseni.

Seega tundub meile väga ahvatlev eeldada, et kõik karbonaati tekitavad mitmerakulised organismid, mis ei välista loomade maailma kõrgeimaid esindajaid (koos kaltsiumfosfaatidega skeletis), on nende lahustunud karbonaatainete hulgas, mida nad kasutavad energiakasutusprotsessis, s.t. semi-autotroofiliste, erineval määral, mitte selle primitiivse iidse keemilise energia allika kohta. Sellest lähtuvalt saame uue arusaama looduse ja mineraalainete vahelise seose ulatusest, mis erineb meie varasematest ideedest. Samal ajal mõistame me loomulikult ka detriidi ja mõnes kohas paljude lubjakivide keemilist päritolu. Sideriidil, magnesiidil, dolomiidil ja teistel karbonaatidel näib olevat vaid kaudne seos elusolendiga.

Olemasolevates maagikoguste ja mineraalide uuringutes tõlgendatakse rauda ja mangaani migratsiooni maakoores ja selle pinnal sageli puhtalt keemiliste protsesside valguses.

Raua ja mangaani oksiidide mikrobioloogilised ladestused maismaa -, meres ja järve tingimustes on juba ammu teada. Nende koosluste uurimisel osalesid paljud teadlased.

"Challenger" ekspeditsioonidega alustatud mere raua bakterite otsingud olid esialgu ebaõnnestunud. Mere raua-mangaani bakterite avastamist meie riigis teostasid ainult V. S. Butkevitš. Sellegipoolest ei olnud paljudel teadlastel mingit kahtlust, et suurimad raua kogunemised maakoores moodustavad biokeemilised vahendid, mis on vähe osalenud vetikate protsessis. Seega pidas V.I. Vernadsky Alsace-Lorraine'i ja Kerchi tertsiaarse maagia mesosooolseid rauamaare biogeenseteks, tõenäoliselt bakteriaalseteks, nagu mangaan Chiatura maagid. Enamik raudbakterite uurijaid olid kalduvad uskuma, et koos raua biogeensete kogunemistega basseinide setetes deponeeritakse ka keemilised sademed. Raudbakterid näitavad veetorude torudes olulist aktiivsust, moodustavad merel ja järve põhjal sõlmed.

Biogeenne viis on oksüdeerida raudoksiidi ja mangaani, samuti nende bikarbonaatide hüdraadid, kandes vastava bakteri ensüümi abil rauda rauda, ​​mis on põhjavee kaudu eemaldatud maa rauast.

Me tegime mitmesuguste geoloogiliste vanuste settekihtide raua- ja mangaanimaakudes mikrobioloogiliste struktuuride otsimise, alustades varajase proterosoooniga, samuti sarnaste esmase magmatogeense päritoluga maagiga piirkondades detritaalsetes terraalsetes kivimites ja massiliste kivimite ilmastikutingimustes. Tulemused olid suurepärased.

Mikroskoobi all uurides Krivoy Rogi (prekambria) madala kvaliteediklassi maagi malmi kvartsliidi proovi õhuke lõik, leidsime kolloidse ränidioksiidi massiga kaetud raua-bakterite kapslite tohutu kogunemise, mis ilmselt säilitas selle raua oksiidi kobarate mikrobioloogilise struktuuri. Metamorfismi tulemusena primaarseid raudhüdroksiide esindab nüüd magnetiit. Sarnased raudse raua rakkude klastrid koos kolloidse ränidioksiidiga avastati Proterozoic r. Angara, Paleozoic alumine harja Karatau.

Pruunid rauamaagid, mille moodustamine V. Lindgren loeti keemiliseks, olid meile väga huvitatud. Me uurisime neid Kasahstani Kokchetav'i regiooni materjalide põhjal prekambriale omistatud setetes. Kõigi uuritud maagi proovide puhul oli päritolu tavaline. Neis oli võimalik selgelt eristada vanemate raudbakterite esindajate mütsid, millest kogu maagid moodustuvad. Rauadeta rakkude mõõtmed on tänapäeva lähedal. Rohelise rauamaagi ja paljude teiste hoiuste limoniidi uurimine niinimetatud "raudkübaradesse", mis tekkisid pinnase tingimustes raudsulfiidimaagide ilmastikutingimuste ajal, näitasid täiesti sama. Kogu pruun rauamaak ja limoniit säilitavad suurepäraselt oma mikrobioloogilise struktuuri. Selgus, et raudbakterite, tüüpiliste aeroobide elutähtsad toimingud viidi läbi ja viidi läbi Maa sooles, hapniku vee ringluse tsoonis. Magnetogeense päritoluga magnetiidi ladestustes tavapäraselt esinevad pruunid kaerahelad näitasid sama mikrobiogeenset struktuuri ja seega selle protsessi suurt ulatust.

Uuriti mangaani looduslikku kogunemist Kasahstani ja Siberi aladele, mis kuuluvad Alam- ja Kesk-paleosoikumile, ning saime samu tulemusi. Maagid, välja arvatud osa nendest, mis olid läbinud ümberkristallimise, osutusid fossiilsete bakterirakkude mikrodünaamilistest kehadest, mille läbimõõt on umbes 1,33 μg ja pikkus kuni 2,0–3,6 μ. Viimased on eristatavad, seda paremad on "vaesemad" uuritud maagid, milles maagi mass on segatud mittemetalliliste, tavaliselt läbipaistvate mineraalidega. Kasahstani ja Siberi materjalide järgi on märgistatud mangaani bioliitide, aga ka raua jaoks ühiseks tunnuseks nende tihe kolloidilaadne struktuur või kiuline kiirgus (psilomelaan, limoniit), samas kui pinnasel on levinumad sedimentaarsed tingimused, kondenseerumine-želee ja hernes. - püololiitsed struktuurid. Konstitutsioonikoostiste olemus näib olevat seotud bakterirakkude orgaanilise aine lagunemisega ja selliste maagide mikrobioloogilise struktuuri kadumisega.

Mikrotehnilised vormid on nn "dendriidid" - mangaanoksiidide reidid kivide praodele, mangaanimaagide ja mineraalide klastrite lähedale. Dendriidi mustri olemus on tõenäoliselt seotud mangaani ja raua bakterite kolooniate struktuuriga. Sama päritolu, ilmselt ja "kõrbepõletatud" kivimid, me pole veel uuritud. Mustmetalltsementide punased liivakivid, näiteks Permi vanus jõest. Shugor (Pechora bassein) osutus rauast oksiidiga immutatud raudbakterite kivistunud kivikehade vaheliseks massiliseks liivakompleksiks. Erinevad okra ja rooste on looduslikult kivimurdidel tavapärased, kividega, mis on moodustunud kivide ilmastikuolude ajal, kus bakteritel on kahtlemata juhtiv roll.

Orgaaniliste ainete püsiv esinemine, sageli süsiniku massina, on Karatau fosforiidikihis pikka aega tähelepanu pälvinud, kuid oleme suutnud teada saada ka selle olemusest ja fosforiitide päritolust alles viimastel aastatel.

Fosfaatide kogunemist setetes on seni selgitanud kaks teooriat kasutavad teadlased. Esimene, nn bioliitne teooria, pidas fosforiitide moodustumist organismide massilise surma tagajärjel ja nende fosfori ülekandumise fosfaatkaljule. Teise teooria kohaselt toimus merevee fosfaatsoolade otsene sadestumine nende lahustuvuse muutuse mõjul. Esimese teooria kohaselt peeti organismide surma põhjuseks muutusi merepinnas, hoovuste suunas, soolasuse astet "katkemise" epohhides, suuri tektonilisi liikumisi. Keemiline teooria sündis, arvestades ideid sügava mere vetes leiduva suure fosforisisalduse kohta (kuni 300 mg / kg).m 3 ). Hüpoteetilistest tõusuvooludest kuni 50–150 m sügavusele tõustes peaksid need veed sisaldama neis sisalduvat fosforit ja ladustama selle pärast mõnevõrra varem sadestunud kaltsiumkarbonaati. Kuid siin muutub fosfor taas fütoplanktoni, s.o vetikate substraadi, objektiks. Mereakvatooriumi ülemised kihid on seega fosforis alati halvad. Selle teooria nõrk koht on meres "ülestõusvoolude" puudumine merel ja normaalsetes mere tingimustes kaltsiumkarbonaadi keemilise sadestumise võimalus, mida oleme juba eespool maininud.

Karatau fosforiite arendatakse Kesk-Kambriumis laia ala ulatuses. Neid esindavad siin tihe massiivne ("plaat") ja ooliitsed liigid. Viimased on välimuselt väga sarnased boksiidiga, mille jaoks need algselt võeti. Esiteks uurisime ooliitseid fosforiite, mis koosnesid kollakaspruuni aine poolt kinnitatud hallidest teradest. Selles tsemendis leidsime raua. Sellistest fosforitidest valmistatud õhukesed õhukesed lõigud, mille suurendused on üle 2000 korra, näitasid, et ooliitsed terad on bakterite välimuse mikroobide massikogumispaik, mille läbimõõt on 1,1 μ, pikkusega 1,3 μ, seejärel ühendatakse paindekiududeks, seejärel ühekordseks. Nende vormide bakteriaalne iseloom on vaieldamatu. On selge, et see on mõnede Kambriumi vanuse bakterite hästi säilinud kivistunud rakud. Huvitav on see, et ooliitsete terade keskpunktides on bakterirakkude paigutus korrapäratu, kuid kuna nad lähenevad perifeersetele terade kihtidele, hakkavad nad võtma rohkem või vähem radiaalset paigutust, mis näitab "fosfaatbakterite" kolooniate moodustumist sesoonselt muutuvas keskkonnas. Kontsentriliste kihtide koosseis, mis sageli on nendega segatuna, on õhukesed kiled, mis on volditud ferrugiinse kompositsiooniga, mis on raua-rikas surnud bakterite kujul. Looduse tsement, mis hoiab kokku ooliitseid teri, koosneb täielikult surnud raudbakterite ferrugiinsetest rakkudest, millel on tuttav välimus. Viimane arenes hiljem, mõnevõrra muutunud temperatuuritingimustes.

Rooste bakterid suurendusega 3000 korda. Foto autor

Uuring Karatau fosfaatide tihedate sortide mõnede proovide kohta näitas, et nad koosnevad täielikult fosfaat-bakterite rakkudest ja kaltsiumkarbonaadi struktureerimata massist või raua rakkude rakkudest segatakse fosfaatbakterite mineraliseeritud rakkudega. Viimased sellistel juhtudel on mõnikord rühmitatud õhukesteks kiledeks, läätsedeks.

Karatau fosforiitide olemuse avalikustamine võimaldab meil mõelda, et teised hästi tuntud fosforiidikogused on tõenäoliselt sama orgaanilise, bakteriaalse päritoluga.

Huvitav on see, et fosfaadipaketi sektsiooni uurides täheldasime mangaan-ferrugiinse kivimi fosfaatkihtide muutumist karbonaat-sinikrohelise vetikate kihiga. See osa näitab fosforit, rauda ja mangaani omastavate autotroofsete bakterite ökoloogiliste tingimuste lähedust ja sinise rohelise autotroofide lähedust. On teada, et Karatau fosforiidid on terrigeense materjaliga lokaalselt saastunud.

Kaasaegsetest bakteritest - fosfaadiakud on peaaegu midagi teada. Ainult teadaolevad mullabakterid, mis lahustavad fosfaate, fosfaati redutseerivad, mis on võimelised moodustama fosforhappe lahustuvaid sooli. Samal ajal eksisteerisid ilmselt Kambriumi fosfori kontsentreerivad bakterid. Võib-olla moodustavad sellised organismid fosfaatkivimite kogunemist merepõhjale, näiteks Aafrika lõunapoolsesse piirkonda.

Boksiidi jääkbakteriaalsed mikrostruktuurid. Kasv 3600 korda. Foto autor

Peaaegu kõik organismid on seotud väävli tsükliga, mis on üks olulisemaid biosfääri biogeenseid elemente; Maapõue sügavuses osalevad väävliühendite töötlemisel ka paljud bakterirühmad. Kõige tuntumaks rühmaks on sulfaatide redutseerimine (sulfaatide hävitajad, eriti kipsi hävitamine) või bakterite - anaeroobide (orgaaniliste ainete hävitajad), mis sageli elavad seisvates vetes ja maa all. Leiame väävli muundamisprotsesside jälgi juba Proterozoicuse ja Early Paleozoicuse kivimites, püritatud liivakivide ja Siberi platvormi iidse kihi põlevkivi kujul. Vesiniksulfiidi akumulatsioon toimub mikrobioloogiliselt mere sulfaatsoolade tõttu, mille tagajärjel tekib väävli raua (püriit, martsasiit) setete kogunemine redutseerivas keskkonnas. On mitmeid aeroobe, mis edukalt oksüdeerivad sulfiidid nii maa pinnal - kivide "ilmastikuoludena" kui ka maakoores oksüdeerumise tsoonis. Sageli areneb bakteriaalne vesiniksulfiiditsoon orgaaniliste ainete lagunemisel valgu ja teiste ühendite hävitamisega.

Püriidi sadestuste "fikseerumine" vastavalt meie tähelepanekutele, samuti magnetiitide oksüdatsioon, esineb aluspinnas (oksüdatsioonivööndis) ja subaeroalses tsoonis (õhus), mis on tingitud raua ja tioni bakterite elutähtsast aktiivsusest samaaegselt, sulfaatide soolade eemaldamisel ja püriidi ja püriidi muutmisel. magnetiit limoniidis, mida on selgelt näha mikroskoobi all olevates preparaatides. Seetõttu võib mitmetel juhtudel lugeda massi kipsi moodustumist seotud bakterite jäätmetega.

Loomulikult ei suutnud me veel loetleda mitmeid muid kommunikatsiooniprotsesse looduse looduse ja mineraalse substraadi vahel, millel on kaudne roll energiaallikana.

Seega osutub orgaanilises elus looduses oma kõige primitiivsemates bakterivormides tihedalt seotud maapõue küsimusega. Seetõttu oleks täiesti õige käsitleda kõiki selliseid materjale uue teadus - geoloogilise mikrobioloogiaga. Nõukogude teadlased, alustades V. S. Butkevitšist, A. I. Samoilovist, V. I. Vernadskist ja B. L. Isachenkost, on juba andnud suure panuse selle teaduse aluste loomisesse. Huvitavat ja praktiliselt olulist tööd mikroorganismide geoloogilise aktiivsuse kohta teostatakse NSV Liidu Teaduste Akadeemia Mikrobioloogia Instituudis S. I. Kuznetsov ja grupp oma töötajatest, kes suutsid oluliselt kaasa aidata paljude geoloogilise mikrobioloogia küsimuste lahendamisele.

Paljud huvitavad küsimused, mis on seotud iidse loodusega, on juba lahendatud. Sellisel juhul võime pöörata tähelepanu vanade organismide kui nende või teiste ainete loojatele mineviku veekeskkondades, mis on maetud kivimesse või võtnud kividele iseloomu. Niisiis, me teame, et maa ja veetaimede sisust Maa geoloogilises minevikus moodustati mitmesuguseid kivi- ja pruunsüsi, mineraalset kütust. Lihtsaimad eluvormid - bakterid ja lihtsaimad loomad - foraminifera lõid vesikondade põhjas lubjaid, millest saadi hiljem lubjakivi ja marmori tahked kivimid.

Õli ja põlevate gaaside päritolu sügavustes tundus pikka aega salapärane. Mõned teadlased uskusid, et need ained on peamiselt lihtsa metaangaasi kujul (süsivesiniku gaas CH4) on Maa iidse atmosfääri jääkkomponent, mis on siiski kosmiline atmosfäär, nagu ülejäänud atmosfääri, mis loodi meie planeedi moodustamise ajal, teised, et nafta ja gaas bakterite lagunemise ja ümberkujundamise tulemusena on asjaomaste bakterirühmade osalusel olemas orgaanilise aine muundumise, organismide jääkide, peamiselt erinevate vetikate rühmade tooted.

Leiti, et meie planeedi vanimates vesikondades oli elu algusjärgus elu eriti rikkalik ja esindatud bakterite ja vetikatega. Varem töödeldi kohtades ja mõnikord suurel hulgal rauda, ​​mangaani, väävlit, lämmastikuühendeid, moodustasid "settekiht" raua ja mangaani maagid, väävli maagid, vaba lämmastik jne. Teine, päikesekiirte energia tõttu, kogunes tohutu hulga orgaanilise aine tõttu süsinikdioksiidi ja vee tõttu.. Samal ajal vabaneb vesi veekeskkonda ja atmosfääri. Nii tekkis Maa kaasaegne atmosfäär, mis koosneb neljast viiendikust lämmastikust ja viiendik hapnikust.

Bakterid hävitasid surnud vetikainet veekeskkonnas või juba setetes. Hapniku puudumisel ei olnud see hävitamine täielik. Samal ajal moodustati süsivesinike gaasid (süsinikuühendid vesinikuga erinevates proportsioonides). Need gaasid võivad osaliselt minna iidse atmosfääri, lahustuda iidsetes vetes. Vetikad jäävad lahtiste setete all basseinide põhjas ja süsivesinike ained maeti mõnikord hajutatud, seejärel hajutati ja seega osutusid nad maakoore sukeldumisel erinevatesse sügavustesse. Kuna need ained on veest kergemad, on nad alati olnud kalduvad liikuma maapinna poole ülespoole madalama rõhu suunas. Mõnes kohas kogesid nad takistusi tihedamate kivimite kujul ja kogunesid seal. Samal ajal muutusid nad sageli raskemateks süsivesinike ühenditeks sellesse kompleksse ainekompleksi, mida me teame nimega "õli" - Maa "veri".

Varem arvati, et mida vanem on mingi õli moodustav, õli kandev kiht settekivimitest, seda soodsamad on kogused (hoiused) koguse osas. Nii et enam kui sada aastat tagasi töötati Euroopas välja Karpatide ja Kaukaasia naftaväljad, mis olid mitmed kümned miljonid aastased (kroonilised ja kolmanda taseme hoiused). Siis avastati 1920. aastate lõpust NSV Liidus nafta- ja gaasimaardad, palju vanemad, Volga-Uurali nafta provints - „Teine Baku”, mille vanus oli umbes kolmsada või enam miljonit aastat (devoni setted). Paar aastat tagasi avastati Ida-Siberis nafta- ja gaasipaagid merepõhja settekivimites umbes viissada viiskümmend miljonit aastat vana (Alam-Kambriumi setted). Samal ajal ei olnud viimane seotud päritolu ühtsusega peremehega (liivakivid ja dolomiidid).

Leiti, et kõige vanematel geoloogilistel aegadel asusid Ida-Siberi territooriumil suured mered, kus vetikad arenevad eriti rikkalikult. Nende vetikate jäägid on sageli riietatud lubja koorikega ja tugevalt lubjakivi veekogudega. Üle sadade miljonite aastate jooksul kogunes selle päritoluga orgaaniline aine kokku (tinglikult loendades) sadade meetri paksused. Süsivesinike ülespoole liikumisele aitas kaasa vanade (precambriaalsete) järjestuste edasine sukeldumine Maa sooletesse, kus valitseb kõrge surve ja kõrge temperatuur. Nii on paljudes nn Siberi platvormi valdkondades Jenisei ja Lena vahel, Ida-Sayanist ja Baikali mäestikust põhja pool, moodustati kambriumi õli ja põlevgaasi ladestused.

Niisiis, orgaanilisi aineid ei saa keemiliste vahenditega moodustada füüsiliste (elektriliste atmosfääriheitmete, päikese ultraviolettkiirguse) ja keemiliste (tihendamise, molekulide sünteesi) nähtuste kaasamise teel keerulisematesse ühenditesse (valgu-, amiini- ja nukleoproteiinhapped). või kiirgusenergia oleks pidanud viima elu tekkeni. Samal ajal osutub geoloogiliste ja paleontoloogide materjalide põhjal elu roll geoloogilistes protsessides väga oluliseks.