Põhiline > Marjad

Oksaalhappe analüüs

Oksaalhappe või selle soolade määramine põhineb nende lahuste tiitrimisel kaaliumpermanganaadi standardlahusega happelises keskkonnas. Oksalaadi kogus arvutatakse teadaoleva proovi või analüüdi teadaoleva koguse tiitrimiseks tarbitava permanganaadi koguse põhjal.

Oksalaadi ioonide määratlust kasutatakse tehnilise oksaalhappe, selle soolade ja kaltsiumi permanganomeetrilises määramises.

Oksalhappe või oksalaadi arvutatud proov (vt I peatükk, paragrahv 10) kaalutakse pudelis või kellaklaasis, kõigepealt tehnilisel skaalal ja seejärel analüütilisel. Proovi suurus määratakse kahe kaalumise vahe järgi: enne ja pärast proovi võtmist. Proov valatakse mõõtekolbi, lahustatakse, seejärel lahuse maht reguleeritakse märgini ja segatakse. Tiitrimiseks võetakse lahuse alikvoodid koonilistes kolbides ja tiitritakse vastavalt eespool kirjeldatule.

Kui oksalaatide määramine viiakse läbi eraldi kaalude meetodil, toimivad need samamoodi nagu kaaliumpermanganaadi tiitri paigaldamisel selle meetodi abil.

Tehnilise oksaalhappe analüüs

Tiitrimismeetod: sirge.

Proovi võtmise viis: pipeteerimine.

Näitaja: fenoolftaleiin.

Lahuse alikvoot (pipeti maht) tiitritakse standardse KOH lahusega, kuni ilmub heleroheline roosa.

100 ml tehnikapudelis lahustatud 0,7023 g tehnilise oksaalhappe osa.

10,00 ml saadud lahuse tiitrimiseks kasutati 9,80 ml KOH lahust. Arvutage H protsent2C2O4× 2H2O proovis, kui Сn (KOH) = 0,1028 mol / l.

Tehnilise oksaalhappe analüüs

tehnilise oksaalhappe.doc analüüs

Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium

Irkutski piirkonna riikliku meditsiinikooli tervishoiuamet Bratskis


Eriala 0450 "Apteek"


TEHNILISE SOSKOLIHAPA ANALÜÜS

Lõpetatud: õpilasgrupi Leader:

See töö on suunatud oksaalhappe määramisele uuritud soolas. Oksalhappe määramiseks on mitmeid viise, kuid GF-i järgi on kõige täpsem meetod permanganatomeetriline tiitrimine.

Seetõttu esitatakse dokumendis redoks-tiitrimismeetodi materjal, mis võimaldab teil tutvuda selle meetodi põhimõistete ja teoreetiliste alustega. Märkimisväärset tähelepanu pööratakse permanganatomeetriale, see meetod on eriline oksüdeerijaga tiitrimise juhtum, kus titrantina kasutatakse KMnG * lahust.

Õppetöö koosneb kahest osast: esimene osa sisaldab teoreetilist materjali, mis võimaldab tutvuda kasutatud meetodi põhijoonetega, teine ​​osa on otseselt suunatud uuritava soola oksaalhappe määramisele. Kursus on tehtud 36 kirjutatud teksti lehekülgedel on 2 tabelit, 5 kirjandusallikat.

Kursuse töö on pühendatud tehnilise oksaalhappe analüüsile. Et uurida uuritava soola tiitrit, normaalsust ja oksaalhappe sisaldust, on vaja kasutada permanganomeetrilist tiitrimist. See meetod oksaalhappe määramiseks on redoks-meetod ja riigi farmakopöa soovitab seda kasutada sobivaimana uuritava soola oksaalhappe määramiseks. Oksalhapet kasutatakse analüütilises keemias analüütilise reagendina laialdaselt. Ka oksaalhapet kasutatakse tööstuses kangaste värvimisel. Seda võib kasutada polüestri saamiseks. Oksaalhape inhibeerib vere hüübimist ja seetõttu kasutatakse seda ravimina säilitusainena.

Kursuse eesmärk on kindlaks määrata oksaalhappe protsent uuritud soolas. Selleks on vaja valmistada ja paigaldada kaaliumpermanganaadi lahuse tiiter, tiitritakse oksaalhapet ja arvutada soola happesisaldus.

1 Teoreetiline osa

Oksalhappe sisaldus on vähemalt 99,5 ^, vees lahustumatu

ained, mis ei ületa 0,005X, lenduvad jäägid ei ületa 0,02X? sulfaadid ei ole

rohkem kui 0,002 /, mitte rohkem kui 0,0005Х raskemetalle ja enam rauda

Oksaalhape on värvitu kristalne

aine pl pl. 189 ° C, kristalliseerub veest dihüdraadina sulamistemperatuuriga.

101 ° C Vees ja alkoholides lahustuv, raskesti lahustuv

Looduslike toodete soolade kujul. Lai

levinud taimmaailmas; leitud ka väikestes

elusorganismides. Konkreetsed meetodid

on naatriumformiaadi kuumutamine, mille tulemuseks on a

Oksalhappe spetsiifilised omadused lagunevad kontsentreeritud väävelhappega ja oksüdeeritakse:

Oksaalhape on kergesti oksüdeeritav, s.o. omab taastavaid omadusi; Sellega seoses kasutatakse analüütilises keemias oksaalhapet analüütilise reagendina. Oksalhapet kasutatakse ka kangaste värvimisel. [3] Seda saab kasutada polümeeride - polüesterite tootmiseks. Polüesterid on polümeerid, mis on saadud dikarboksüülhapetest või nende anhüdriididest ja mitmehüdroksüülidest alkoholidest (glükoolid ja glütseriin).

Oksaalhape aeglustab vere hüübimist. Mõnikord lisatakse see konserveeritud verele selle koagulatsiooni vältimiseks. Seda verd nimetatakse oksalaadiks. [4]

1.2 Oksalhappe määramise meetodid

Oksalhappe ja selle ühendite määramine looduslikes ja tehnilistes toodetes on väga oluline. Oksalhappe määramiseks on teada järgmised keemilised meetodid. Gravimeetrilised meetodid

  1. Sadestumine kaltsiumoksalaadi CaCaO ^ H ^ O kujul ja kaalumine
    CaCO3 või CaO massivormid.
  2. Sadestumine lantaanoksalaadi kujul ja kaalumine
    vormid.
  1. Sadestamine tooriumoksalaadi kujul ja kaalumine TiO2 kujul.
    Titrimeetrilised meetodid

  1. Sadestamine teiste orgaaniliste hapete juuresolekul oksalaadi kujul
    kaltsiumi ja sellele järgneva kaltsiumiga seotud oksalaadi määramist
    ioonid permanganatomeetria või tserimetria abil.
  2. Sadestumine kaltsiumoksalaadi või lantaani kujul ja sellele järgnev
    moodustunud soolade kompleksomeetriline tiitrimine.
  3. Elavhõbeda (II) oksalaadi sadestamine elavhõbeda (II) nitraadi kujul ja sellele järgnev
    elavhõbeda liia (II) määramine filtraadis standardi tiitrimise teel
    ammoonium rodaniidilahus.
  4. Otsene tiitrimine permanganaadi standardlahusega, t
    tseerium (IV) sulfaat või perkloraat, dikromaat, mangaan (III),
    kloramiinid B või T jne.
  5. Oksaalhappe tiitrimine leelislahuse standardlahusega. T
    fenoolftaleiini olemasolu.
  6. Joodomeetriline tiitrimine, mis põhineb joodi vabanemisel
    oksaalhappe mõju jodiidi ja kaaliumjodaadi segule. t

vabanenud joodi järgnev tiitrimine standardse tiosulfaadi lahusega, t

  1. Kaaliumi, naatriumi või ammooniumi oksüdeerimine vanadaatidega ja sellele järgnev
    vanadaadi liigne tiitrimine standardlahusega
    redutseerija vastava indikaatori juuresolekul.
  2. Oksaalhappe ja selle soolade mittevesilahuste tiitrimine.
  3. Gaasi-luminestsentsi määramine oksüdatsiooni põhjal
    oksaalhappe tugevad oksüdeerijad ja järgnevad
    vabaneva süsinikdioksiidi koguse määramine. [2]

1.3 Oksüdatsiooni vähendamise meetod (oksimeetria, oksredimeetria, punase oksi meetodid)

1.3.1 Oksimeetria meetodi üldised omadused

Oksimeetria meetodid põhinevad redoksreaktsioonidel. Oksüdeerivate ainete tiitritud lahuste abil määratakse redutseerivate ainete kogus kvantitatiivselt ja redutseerivate ainete tiitritud lahuste abil määratakse oksüdeerivate ainete kontsentratsioon. Oksüdimeetria jaguneb mitmeks meetodiks: permanganatomeetria, jodomeetria, kromatomeetria, bromatomeetria jne.

Oksüdatsioon-redutseerimisreaktsioonid on keerulisemad kui ioonivahetusreaktsioonid. Redoksreaktsioonide põhijooned on järgmised.

  1. Paljudes reaktsioonides mitte ainult oksüdeerivad ained, vaid ka
    muud ained (näiteks happed ja leelised)
  2. Reaktsioonid toimuvad sageli mitmes etapis, millest igaüks
    tulu erinevatel määradel.
  3. Oksüdatsiooni- redutseerimisreaktsioonide kiirus alla kiiruse
    ioonivahetusreaktsioonid; ioonsed reaktsioonid jätkuvad
    peaaegu koheselt, redox-nõuavad
    rohkem või vähem pikka aega ja eritingimusi
    pakkuda kiiret protsessi lõpuni.
  4. Võib-olla teistsugune samade algallikate suund
    ained; lisaks tekivad reaktsioonis tekkivad ained sageli;
    reaktsiooni kulgu muutmine
    Redoksreaktsioonid, mille põhjal viiakse läbi
    kvantitatiivne analüüs peab vastama kõikidele nõuetele
    tiitrimisreaktsioonide kohta. Selleks või selleks
    reaktsioon võiks olla aluseks tiitrimisele
    vastavad paljudele nõuetele.
  5. Reaktsioon peab toimuma kvantitatiivselt vastavalt kindlale
    võrrand ilma kõrvaltoimeteta. Sa pead olema kindel
    lisatud reaktiivi tarbitakse ainult reaktsiooniga
    määratud aine.
  6. Reaktsiooni lõppu tuleb täpselt registreerida nii, et kogus oleks
    reaktiiv oli võrdne analüüdi kogusega. Sees
    reaktiivsete ainete arvutamisel
    analüüsi tulemused.
  7. Reaktsioon peab toimuma piisavalt kiiresti ja olema
    peaaegu pöördumatu. Parandage täpselt samaväärsuspunkt
    aeglase reaktsiooniga on see peaaegu võimatu.

Paljud redoksreaktsioonid esinevad ebapiisava kiirusega. Seetõttu suureneb reaktsioonikiirus sageli kunstlikult: tõstes temperatuuri, reageerivate ainete kontsentratsiooni, muutes lahuse pH-d ja kasutades katalüsaatorit. Arvestades ainete omadusi, loovad igas analüüsis tingimused soovitud reaktsioonikiiruse saavutamiseks.

Oksimeetria meetodites kasutatavad näitajad on erinevad. Sageli on need orgaanilised ained, mis ise on oksüdeerivad või redutseerivad ained. Sellised indikaatorid - redoksindikaatorid - oksüdeerunud vormist kergesti liiguvad redutseerivasse vormi ja vastupidi ning mõlemal kujul on erinevad värvid. Nende näitajate hulka kuuluvad difenüülamiin, oksüdeerunud olekus sinine-violetne ja vähendatud olekus värvitu sinine (oksüdeerunud vorm on rohekas-sinine, vähendatud-värvitu) jne. Lisaks on mõnede reaktsioonide puhul olemas konkreetsed näitajad - ained, mis muudavad värvi, kui üks tiitrimises osalejaid. Näiteks on selline indikaator tärklis, mis moodustab joodiga sinise värvi adsorptsiooniühendi.

Mõningatel juhtudel on võimalik ilma indikaatorita tiitrida, kui titri värv on piisavalt hele ja reaktsioon muutub dramaatiliselt. Näide on tiitrimine kaaliumpermanganaadiga, mille vaarikas lahus muutub värvusetuks, kui MpO * 4 on vähenenud. Kui kogu tiitritav aine reageerib, lisab täiendav tilk kaaliumpermanganaadi lahust, mida tiitritakse kahvaturoosa värviga.

Oksimeetria meetodeid kasutatakse laialdaselt kliiniliste, sanitaar- ja hügieenianalüüside ning farmatseutiliste preparaatide analüüsimisel. Permanganatomeetria meetod määrab kaltsiumi koguse veres. Seda meetodit kasutatakse ka vee nn permanganaadi oksüdeeritavuse määramiseks, s.t. orgaaniliste ainete vees oksüdeerimiseks vajaliku KMnO4 koguse määramine. Meetodit kasutatakse vesinikperoksiidi sisalduse määramiseks farmatseutilises analüüsis.

Jodomeetria meetodit kasutatakse suhkru kontsentratsiooni määramiseks veres, vaba kloori vees ja aktiivse kloori sisalduse valgendites. Farmatseutiliste preparaatide analüüsimisel kasutatakse seda meetodit vaba joodi, jodiidide ja naatriumtiosulfaadi koguse määramiseks.

Arseeniühendite, streptotsiidi ja teiste ravimite analüüsimiseks kasutatakse bromatomeetria meetodit.

Oksalaat, üksik uriin

Oksalaatide (oksalhappe soolade) määramine uriinis on oluline näitaja oksalatuuria avastamiseks. Oksalatuuria on oksalaatsoolade kristallide eritumine uriiniga ja on seotud uriinhappe suurenemisega ja neerude eritumisega neerude kaudu, mis toetavad oksaalhappe sooli vastavas lahustuvas olekus. Oksalatuuria on üks kõige sagedasemaid urolithiaasi põhjuseid.

Uroliitia (ICD) on metaboolne haigus, mida põhjustavad mitmesugused sisemised (kuseteede infektsioonid, endokriinsed patoloogiad, erinevad metaboolsed häired, krooniline neerupuudulikkus, geneetilised tegurid) ja / või välised (toitumisharjumused, kaasaegse inimese elu omadused, ravimid). a) tegurid. See on üks levinumaid uroloogilisi haigusi, mis esineb vähemalt 3% elanikkonnast ja on sageli pärilikud.

Oksalatuuria võib aastaid olla asümptomaatiline, kuid protsessi edenedes võivad väikesed soolakristallid sulanduda suurteks oksalaatkivideks, mis võivad muutuda mitte ainult neerukoolide põhjustajaks, vaid isegi põhjustada ureteri ummistumist. Neerukivi moodustumist, sealhulgas oksalatuuriat, on lihtsam vältida kui ravida. Sellega seoses on neerude ja kuseteede patoloogiaga patsiendid kohustatud regulaarselt läbi viima uriini, jälgima neerude seisundit ja ravi adekvaatsust. Tervete inimeste puhul soovitatakse seda uuringut profülaktilistel eesmärkidel 1-2 korda aastas.

See analüüs võimaldab hinnata oksalaadi (oksaalhappe soola) sisaldust uriini ühes osas. Analüüs aitab tuvastada oksalatuuriat.

Meetod

Kliinilistes laborites kasutatakse reeglina redoks-tiitrimise meetodit, mis põhineb oksalaatide redutseerimisel happelises keskkonnas, kasutades oksüdeerijana kaaliumpermanganaadi lahust.

Võrdlusväärtused - normaalne
(Oksalaat, üksik uriini)

Indikaatorite kontrollväärtuste ja analüüsis sisalduvate indikaatorite koosseisu puudutav teave võib sõltuvalt laborist veidi erineda!

Mehed 0,08-0,49 mmol / l

Naised (sh rasedad) 0,04-0,32 mmol / l

Oksaalhappe analüüs

Suureneb düsmetaboolsete häirete all kannatavate laste arv, mis võivad kaasa aidata tubulointerstitsiaalse neerukahjustuse tekkimisele, mikroliitude moodustumisele ja urolitiaasi tekkele, olles samal ajal uriinisüsteemi infektsioonide tekkimise põhjuseks, mis kalduvad kroonilisele ja korduvale kursusele, mis viib lõpuks neerufunktsiooni kahjustumiseni [ 19]. Samal ajal on metaboolsete häiretega patsientide uriinisüsteemi infektsiooni liitumine kivimoodustuse põhjuseks [7].

Oksaluuria levimusest kirjanduses on vähe teavet. Üldiselt oli kristalluuria levimus Tjumeni tööstuslinnas 2010. aastal 157: 1000 last ja tsemenditööstuse piirkonnas (Volsk) - 290: 1000 lastest [21, 13]. Kõige tavalisemad kristalluuria tüübid on oksalaat, uraat ja segatud [14]. Oksalaadi kristalluuria osakaal on 75,0-80,0%, uraat - 7,0-10%, segatud - 5,0-7,0%, tsüstiin - 3,0% [14]. Volski linnas kristalluuria struktuuris on lastel oksaluuria 53,2%, uratuuria - 15,4%, fosfatuuria - 19,2%, segatud kristalluuria - 12,2% [13]. Oksalhappe (etaandioehappe) metabolismi rikkumine on kõige tavalisem pediaatrilises praktikas, mille tulemuseks on oksalaadi kristalluuria.

Oksalaadi kristalluuria võib olla primaarne ja sekundaarne. Primaarne hüperoksaluuria on üsna haruldane patoloogia. Need on autosomaalsed retsessiivsed haigused, mis põhinevad geenimutatsioonidel (AGXT, GRHPR, DHDPSL), mis põhjustavad oksalaatide ja lahustumatute kaltsiumisoolade suurenenud moodustumist ja eritumist, mis omakorda viib nefrocalcinosis'e varajase tekkeni. Haiguse ilming võib olla nii varases eas (infantiilne vorm) kui ka noortel (hiline ilming). Primaarsele hüperoksaluuriale iseloomustab parenhüümse oksalosise teket ja terminaalse neerupuudulikkuse varajast moodustumist 80,0% -l juhtudest 3 aasta vanuselt. Endogeensete fosfolipaaside aktiivsuse suurenemine soodustab neerude isheemiat, valkude aktiveerimist ja lipiidide peroksüdatsiooni [17].

Oksalhappe metabolismi sekundaarsed häired tekivad eksogeensete (oksaaltoodete liigne tarbimine, halb joomine, magneesiumi puudulikkus, vitamiin B) tõttu.2 ja B6, seedetrakti haiguste esinemine) ja endogeensed põhjused (pärilik eelsoodumus, koe düsambriogenees, aminohappe metabolismi häirimine, tsütomembraanide ebastabiilsus) [3, 5].

Pärilikku eelsoodumust meie riigis peetakse põhiseaduse anomaaliaks. 20. sajandi alguses M.S. Maslov kirjeldas esmalt põhiseaduse anomaaliaid - „diateesi” lastel. Hiljem liikmesriikide töös. Ignatova ja Yu.E. Veltischeva kirjeldas uriinhappe ja oksalaadi diateesi [10]. Oksalaatdiateesi esinemissagedus lastel on 160: 1000. Seda iseloomustab oksaluuria olemasolu kuseteede sündroomi ja neerufunktsiooni häire puudumisel [8].

Teadlased arutavad kristalluuria suhet diferentseerimata sidekoe düsplaasiaga. Oksaluuria on oksaalhappe eritumise suurenemine, mis omakorda kujutab endast mitmete ühendite lõpptoodet: glütsiin, seriin, hüdroksüproliin [11].

Hüperoksaluuria esimesed ilmingud lastel oksalaatide väljanägemise kujul uriinis võivad olla juba esimesel eluaastal. Mitmete autorite uuringute kohaselt on kindlaks tehtud, et hüperoksaluuria tipp on 3-5 aastat ja 7... 10 aastat, st. kõige intensiivsemate kasvuperioodide ajal, ebapiisava joomisrežiimi taustal, kuumas kliimas ning oksalogeeni ja C-vitamiini suurenenud tarbimises [12, 16].

Iga päev sisenevad kehasse toiduga 80-1200 mg oksaalhappe sooli, mis seerumis on eksogeensed ja endogeensed. Eksogeenne oksaalhape ilmneb seedetraktist imendumise tulemusena (30,0%), endogeenne on askorbiin- ja glüoksüülhapete metabolismi lõpptoode. Oksalaadi liig eritub peamiselt neerude kaudu ja osaliselt seedetrakti kaudu. Oksaalhape on hästi uuritud - see on lihtsaim, kuid pigem tugev dikarboksüülhape. Lahuses dissotsieerub oksaalhape aniooniks C204 ja kaks prootonit. Anioon C ühendamisel204 halvasti lahustuv sool - kaltsiumoksalaat (monohüdraat ja dihüdraat) moodustub keemilise sidemega kaltsiumi katiooniga. Kaltsiumoksalaatmonohüdraat - COM on kompaktne pruun või must aine, mis moodustub peamiselt kõrge oksaalhappe kontsentratsiooniga uriinis. On teada, et kaltsiumoksalaadi COM kõige termodünaamiliselt stabiilne vorm on neerukivide peamine tuum. Suurenenud kaltsiumoksalaadi sisaldus uriinis põhjustab kaltsiumoksalaatdihüdraadi - COD-i moodustumist, millel on madalam võime moodustada uriinis suuri kristalle ja tugevad adhesiivsed sidemed uroteelirakkudega. Kaltsiumoksalaadi kristallide erinevate vormide sadestumine Ca 2+ kontsentratsioonide töötlemisel keskkonnas on näidanud, et kaltsiumoksalaadi monohüdraadi sadestumine toimub siis, kui Ca2 + sisaldus on 2 mmol / l ja kaltsiumoksalaatdihüdraat on 7 mmol / l [9].

Mikroobide põletikulises protsessis (püelonefriit) interakteerub oksaalhape kaltsiumioonidega, moodustades lahustumatud kaltsiumoksalaatsoolad, mis sadestuvad valgu maatriksile, moodustades mikroliite [2, 23].

Oksalhappe metabolismi muutused on täheldatud soolte põletikulistes protsessides, liikuvuse ja verevarustuse häired, düsbakterioos, ensüümi puudus, tsöliaakia. Kristallide moodustumise ja neerukivitõve risk suureneb uriini- ja sapiteede kombineeritud patoloogia tõttu uriini vähenenud kristallide inhibeeriva toime tõttu, suurenenud Ca 2+ ionisatsioon ja vähenenud Mg2 + ionisatsioon, mis vähendab soolade lahustuvust ja aitab kaasa kristallumisprotsessile [18].

Oksalaadi moodustumist võib seostada soolestiku aeroobse mikrofloora aktiivsusega. Soole mikrofloora soodustab polüsahhariidide lagunemist heksooside moodustumisega, mis oksüdeeritakse oksaalhappeks ja kaltsiumioonidega suheldes moodustavad uriinis lahustumatu kaltsiumoksalaadi sademe. Uriini väljavoolu rikkumine aitab kaasa mikrotiidi kinnitumisele uroteeliga suurenenud mukopolüsahhariidide kontsentratsiooni tingimustes [4]. Oksalhappe ainevahetuse häirimises mängib olulist rolli bakteri Oxalobacter formigenes kolooniate arvu vähenemine seedetraktis, mis lõhestavad umbes 50,0% eksogeenset oksalaati, reguleerides seega selle plasmataset. Oxalobacter formigenes'i puudumine soolestikus või nende vähenemine aitab suurendada oksalaadi kättesaadavust imendumiseks ja suurendada selle kontsentratsiooni veres ja uriinis [24].

Viimastel aastatel on uuritud nanobakterite olulisust oksalaatmikroliitide moodustumise ühe etioloogilise tegurina. N. Miftsioplu et al. (2008), nanobakterid (80-120 nm) on võimelised moodustama oma pinnal komplekse, mis on tuumiks kaltsiumoksalaadi kasvu ja agregatsiooni jaoks.

Kokkuvõttes märgime, et neeroloogilise patoloogia struktuuris on kristalluuria eriline raskus üle 60%. Kõige tavalisem on oksalaadi kristalluuria, mis moodustab 75,0-80,0%. Kuseteede haiguste hulgas domineerivad mikroobsed põletikulised kahjustused, mille keskmine aastane kasvumäär Venemaal on 6,1% [22]. Samal ajal moodustab püelonefriidi osakaal 26,3% -lt 44,1% -ni. Uuringud kliiniku omaduste ja püelonefriidi ravi kohta, mis tekivad metaboolse oksaalhappe taustal lastel, ei ole piisav. Sellel teemal avaldatavates väljaannetes osutavad autorid püelonefriidi kalduvusele retsidiivile, osalemisele tubulo-interstitsiaalse aparatuuri protsessis, kroonilise neeruhaiguse varase moodustumise suurenenud riskiga. Arvestades, et primaarne oksalaadi kristalluuria on haruldane ja sekundaarne on multifaktoriaalne haigus, peaksid teadmised oksaalhappe metaboolsete häirete põhjustest aitama vähendada kroonilise neeruhaiguse tekke ohtu.

Ülevaatajad:

Repetskaya M.N., MD, professor, juht. Riigikantselei kõrghariduse kõrgharidusasutuse meditsiiniteaduskonna lastehaiguste osakond, riikliku meditsiiniülikooli nimetus. E.A. Wagner ”, Vene Föderatsiooni tervishoiuministeerium, Perm;

Akatova A.A, MD, Permi humanitaar-pedagoogilise ülikooli Permi Adaptiivse ja Terapeutilise Hariduse osakonna professor.

Apteegi käsiraamat 21

Keemia ja keemiline tehnoloogia

Oksalhappe analüüs

Permanganomeetrias kasutatakse oksüdeerijate määramiseks tagasi-tiitrimismeetodil redutseerijate - Re (I) soolade, oksaalhappe ja mõnede teiste lahuste lahuseid. Fe (II) ühendid oksüdeeritakse aeglaselt õhus, eriti neutraalses lahuses. Hapestumine aeglustab oksüdatsiooniprotsessi, kuid tavaliselt on soovitatav kontrollida selle tiitrit enne Pe (II) lahuse kasutamist analüüsis. Oksalaadid ja oksaalhape lahuses aeglaselt lagunevad [lk.273]

Sarnast meetodit kasutatakse ka antraniilhappega. Pärast eraldamist lahustatakse metallantranilaat vesinikkloriidhappes ja lisatakse broomi-bromiidi lahus, mis tiitritakse jodomeetrilise meetodiga. Nii määratakse tsink, koobalt, vask ja muud elemendid. Bromatomeetrilist meetodit kasutatakse ka orgaaniliste ühendite analüüsimisel. Tiouureat, tioeetreid, oksaalhapet ja teisi ühendeid saab tiitrida otse bromaadiga. Orgaaniliste ainete analüüsimisel kasutatakse veelgi laialdasemalt broomi-bromiidi lahust, millega viiakse läbi paljude orgaaniliste ühendite broomimine. Näiteks toimub fenooli broomimine vastavalt skeemile [lk.289]

Meetodi olemus. Haruldaste muldmetallide elemendid eraldatakse alumiiniumist ja tsinkist, lahustades sulam leelis, vasest, niklist ja kaadmiumist - sadestades booraks ammooniumkloriidi juuresolekul. Saadud hüdroksiidid lahustatakse vesinikkloriidhappes ja lahuse aurustamisega sobiva lahuse moodustamisega sadestatakse haruldaste muldmetallide elemendid oksaalhappega. Analüüs viiakse lõpule kaalumeetodiga, meetod on soovitatav, kui sisu [c.143]


Räbu ja muude materjalide analüüsimisel on mõnikord vaja saada andmeid ainult kaltsiumisisalduse kohta. Vahepeal on tavalise eraldusmeetodiga esmalt vaja sadestada alumiinium ja raudhüdroksiidid. Nendel juhtudel kasutatakse alumiiniumi ja raua sidumiseks ka tartraatsoolasid, vähese viinhappe liia esinemine ei mõjuta kaltsiumi kvantitatiivset sadestumist (piisava oksaalhappe liiaga). [c.107]

Analüüsimiseks valmistatava aine valmistamisel kasutatakse häirivate komponentide eraldamiseks või sidumiseks mitmesuguseid meetodeid laialdaselt. Kuid lõplik määramisetapp on enamikul juhtudel seotud ühe tüüpi reaktsioonidega. Sõltuvalt reaktsioonist kuulub ühe või teise komponendi määramise meetod vastavale mahulise analüüsi meetodite rühmale. Näiteks võib kaltsiumi silikaatides määrata järgmiselt. Pärast silikaadi lagunemist lisatakse lahusele sidrunhape, et seostada alumiiniumi ja rauda (kompleksimisreaktsioon), seejärel kaltsium sadestatakse ammooniumoksalaadiga (sadestamine) ja pestud kaltsiumoksalaadi sade lahustatakse happes ja vabanenud oksaalhape tiitritakse (oksüdeeritakse) orgaanilise inimese poolt. Vaatamata mitmesuguste reaktsioonide kasutamisele analüüsis, kirjeldab kirjeldatud meetod kaltsiumi määramiseks oksüdatsiooni- ja redutseerimismeetodite rühma. [c.272]

Oksaalhape oksüdeerub kergesti süsinikdioksiidi ja vee saamiseks. See põhineb selle kasutamisel redutseerijana, eriti kvantitatiivses analüüsis permanganaadi lahuste tiitri määramiseks [c.178]

Teisisõnu, 0,1 mg N. permanganaadi lahuse valmistamiseks. Seoses kõnealuse reaktsiooniga oleks vaja võtta suurem kogus kristallilist KMpO grammi molekuli. Kuna tegelikult võeti väiksem kogus (/ 5 grammi molekuli) normaalsust Seda lahendust väljendatakse väiksemas arvus, mistõttu analüüsi tulemuste arvutamisel tuleb oksaalhappega paigaldamisel leitud KMPO lahuse normaalsust korrutada koefitsiendiga.


Vaheühendi moodustavad pseudo-tasakaalu sünteesid, mis viiakse läbi tingimustes, kus mitmed keemilised muundumised on keelatud nende kineetilise inhibeerimise tõttu, ja teiste kulgemine on täielikult määratud termodünaamiliste kaalutlustega. Seega, uurides süsteemi oksalaadi komplekside osalusel, tuleb meeles pidada, et oksaalhape on juba 25 ° C juures ebastabiilne seoses selle lagunemisega vees, CO ja CO. (D (3 ° = -76,6 kJ / mol), seetõttu peaks termodünaamiline analüüs paljudel juhtudel näitama komplekside täielikku hävitamist koos CO ja CO2 moodustumisega, kuid kui temperatuur ei ole piisavalt kõrge, et C-C sidumine puruneda selle analüüsi tegemisel on vaja tähelepanuta jätta ühtse süsinikuaatomiga tooteid. [c.396]

Tantali lingers kolonnil ja samal ajal eraldatakse kvantitatiivselt nioobiumist. Tantali leostumist teostatakse oksaalhappe 7% lahusega 95 ° C juures. Analüüsiks mõeldud ainete valmistamise protsess ja nende eraldamine on väga töömahukas ja aeganõudev ning seetõttu siin siin kirjeldamata. [c.317]

Paljudes reaktsioonides on katalüsaatorid reaktsiooniproduktid või algsed reagendid (autokatalüüs). Niisiis toimub autokatalüüs vase lahustumise protsessis lämmastikhappes. Sel juhul moodustub katalüsaator lämmastikoksiidi reaktsiooni tulemusena. Teine autokatalüüsi näide on kaaliumpermanganaadi interaktsiooni reaktsioon sulfaadi keskkonnas oksaalhappe või selle sooladega. Saadud mangaanioonid Mn + reaktsiooni tulemusel katalüüsivad reaktsiooni. Seda reaktsiooni kasutatakse laialdaselt kvalitatiivses ja kvantitatiivses analüüsis. [c.120]

Keskmiselt tõuseb temperatuuri tõus 10 ° C juures reaktsiooni kiiruse suurenemiseni lahuses faktoriga 2–3. Seda meetodit kasutatakse sageli analüüsis. Seega toimub oksalhappe ja permanganaadi reaktsioon külmades lahustes väga väikese kiirusega, kuid kuumutamine temperatuurini 80-90 ° C kiirendab reaktsiooni oluliselt. Metallide või nende soolade lahustumine on kuumutamisel palju kiirem. Vähelahustuvate ühendite sadestamisel suurendab lahuse kuumutamine ioonide liikumise kiirust lahuses ja viib kristallimiskeskuste kiire kasvu ja seega ka jämeda kristalse sademe moodustumiseni. Kineetilistes ja katalüütilistes analüüsimeetodites on sageli vajalik aeglustada või peatada reaktsioon teatud ajahetkel - lahuse jahutamine on üks sellise aeglustamise meetodeid. [c.443]

1–20 ml uuritavat vett valatakse koonilisse kolbi, sõltuvalt selles lahustunud ainete kontsentratsioonist, destilleeritud veest kuni 100 ml-ni 25 ml väävelhappe 25% lahuse üldlahusest. Lahus pliidi juures keeb. Seejärel lisatakse sellele bürettist 10 ml 0,01 n. kaaliumpermanganaadi lahus ja keedetakse täpselt 10 minutit pärast esimest aurumullit. Pärast keetmist peaks vedelik olema punane, mis tagab vajaliku liigse oksüdeerija. Värvi kadumise korral tuleb määramist korrata, võttes analüüsiks väiksema koguse vett. Kuumale vedelikule valatakse 10 ml 0,01 n büretti. oksaalhappe lahus, samas kui lahus muutub värvitu. Oksalhappe liig tiitritud 0,01 n. kaaliumpermanganaadi lahus roosa värvini. [c.332]

Mulla analüüsimisel võetakse 0,2 N oksaalhappe lahusega ekstrakt, seejärel aurustatakse ekstrakt ja jääk kaltsineeritakse. Kaltsineeritud jääk sisaldab raua, alumiiniumi, magneesiumi ja leelismetallide karbonaate.

Neil juhtudel, kui on vaja eemaldada Ti või Zr, viiakse analüüsi lõpus sisse täiendav etapp, kus torium sadestatakse oksaalhappega [1467]. Selle joodi ja oksalaadi meetodite kombinatsiooniga võib torium enamikust katioonidest eraldada. [c.37]

Kvantitatiivses analüüsis sadestub peaaegu alati happelised lahused. Sadestajad on sageli nõrga happe anioonid, mille kontsentratsiooni saab reguleerida lahuse pH muutmise teel. Nii näiteks, kui hapestatud happe kaltsiumsoola lahusesse viiakse oksaalhape, ei satuks sade välja, sest happe lahuses oleva oksalaadi C2O4 kontsentratsioon ei ole piisav kaltsiumoksalaadi PR saavutamiseks. Kui sellele lahusele lisatakse ammoniaaki, väheneb happesus ja CrO ioonide kontsentratsioon suureneb [c.147]

Phlogistoni teooria aeg. XVIII sajandil. Gaasiuuringute valdkonnas on palju ära tehtud. Gaasi analüüsi loojad olid umbes samal ajal G. Cavendish (kes näitas, et vesi on keeruline aine), J. Priestley, C. Scheele, J. Black. Nende nimed on seotud hapniku ja vesiniku avastamisega ning paljude teiste avastustega. Näiteks sai Rootsi teadlane K. Scheele oksaalhapet, mida ta ise esmakordselt kaltsiumi reaktiivina välja pakkus. Üks 18. sajandi juhtivatest analüütikutest oli [c.15]

Ammoniaagist saadud sade lahustatakse vesinikkloriidhappes, aurustatakse kuivaks ja jääk lahustatakse 2 ml vesinikkloriidhappes (1), seejärel sadestatakse oksaalhappega 50 ml tooriumi vett ja punaseid muldelemente. Lahustumatud oksalaatide analüüs viiakse läbi nagu on näidatud punktis ch. XI, sekt. III (B-st D-ni). [c.358]

Koltsova E. M. Lahuste ja gaasifaasi (näiteks oksaalhape) massi kristallimise süsteemianalüüs Autor. dis. Cand. tech. teadused. M. MKhTI neid. DI Mendeleev, 1978. 16 lk. [c.147]

Mõnede oksüdatsiooniprotsesside puhul on kvantitatiivses analüüsis nii positiivne kui ka negatiivne roll. Ühest küljest muudab reaktsioonide aeglane käik tiitrimise keeruliseks. Niisiis, oksaalhape suhtleb aeglaselt permanganaadi kuumutamisega ja katalüsaatorid - kahevalentse mangaani päike - kiirendavad reaktsiooni ja tiitrimine on võimalik. Formaldehüüdi otsene tiitrimine joodiga on võimatu, kuna reaktsioon [c.373]

Esiteks uurige kirjandust, mille tulemuseks on täpne tööplaan. Seejärel peate valmistama ja testima vajalikud reagendid. Nagu te teate, vajate edukaks tööks head vahendit, see põhimõte kehtib suures osas kvantitatiivse analüüsi puhul. Oluline samm on reaktiivide identifitseerimine ja nende puhtuse kontrollimine. Identifitseerimine annab vastuse küsimusele, kas ostetud preparaat, näiteks oksaalhape, on tõesti C2H2O4 ja mitte CHH204-H20 või naatriumokslatte. Reaktiivi puhtuse määramine aitab kindlaks teha, millised lisandid sisalduvad preparaadis. Need katsed peaksid iga keemiatööstuse üliõpilasele tundma õppima. Vabandab, et see võtab liiga palju aega, mida praktika ümber lükkas. Seda tõestavad ebaõnnestunud analüüsid, rikutud reaktiivid või isegi plahvatused, mis on tingitud valesti kasutatud reaktiividest. [c.98]

IV) vanadiini (IV) soolade osa, mis eksisteerivad happelises keskkonnas. Kirjutage võrrand naatriummetavanadaadi redutseerimiseks oksaalhappega happelises keskkonnas, võttes arvesse, et H2C2O4 muudetakse süsinikdioksiidiks. See reaktsioon on aluseks ühe mahulise kvantitatiivse analüüsi meetodile - vanadatometriinile. [c.210]

Permanganatomeetriaid kasutatakse kõige sagedamini raua (II), raua (III) (pärast redutseerimist), mangaani (I), kaltsiumi (oksalaadi kujul), vase (I), tina (And), titaani (III), vanadiini (vanade) soolade analüüsimiseks. III), molübdeen (III), kroom (III) (kaudselt, vähendades kaudselt nitriti, rodanidi, heksatsüanoferroaadi ja peroksodisulfaadi anioone) Orgaanilistest ainetest määratakse kõige sagedamini oksaalhape ja oksalaat, kaudselt hüdroksüülamiin NH2OH [c.400]

Eelistatavalt tuleks kasutada 30-35% kaaliumhüdroksiidi lahust, kuigi selle absorbeerimisvõime on madalam kui naatriumhüdroksiid. Saadud K2CO3 reaktsioonil on parem lahustuvus leeliselistes leelistes võrreldes naatriumkarbonaadiga ja naatriumvesinikkarbonaadiga, mis lahusest välja tõmmates ummistab absorbendid. Peale selle hävitab leeliselise kaaliumkloriidi vähem klaasi. Baariumhüdroksiidi lahust kasutatakse gaaside analüüsimisel, mille Oj-sisaldus ei ületa 1%. Sel juhul juhitakse analüüsitud gaasi mõõdetud maht läbi teatud koguse tiitritud baariumhüdroksiidi lahust ja liigne baariumhüdroksiid tiitritakse oksaalhappega fenoolftaleiini juuresolekul. Järgmiste reaktsioonide kindlaksmääramisel jätkata [lk.28]

C), mis dehüdreeritakse vee aseotroopse destilleerimisega süsiniktetrakloriidiga. Erinevalt mitmetest dikarboksüülhapete liikmetest oksüdeeritakse oksaalhape kvantitatiivselt permanganaadiga ja seetõttu kasutatakse seda volumetrilisel analüüsil standardainena. Kuumutamisel laguneb oksaalhape osaliselt süsinikmonooksiidiks, süsinikdioksiidiks ja veeks ning osaliselt sipelghappeks ja süsinikdioksiidiks. Väävelhappe toimel toimub lagunemine madalamal temperatuuril, ilmselt oksaalhape karboksüülitakse esmalt sipelghappeks, mis seejärel dehüdraadib CO moodustamiseks. [p.63]

See meetod sobib vastavalt Dravert ja Kupffer (1960), Dravert, Felgenhauer ja Kupfer (1960) andmetele madalamate monatoomiliste ja diatomeersete alkoholide otseseks kvantitatiivseks analüüsiks vesilahustes, samuti spetsiifiliselt alkoholi otseses kvantitatiivses määramises veres ja metüülalkoholi sisalduses vees. veinid ja viin. Alkoholid analüüsitakse lämmastikhappe estrite kujul. Alkoholide muundamine alküülnitrititeks saavutatakse viinhappe abil hapestatud alkoholide vesilahuse süstimisega süstlasse kromatograafilise kolonni ette paigutatud reaktsioonitorusse, mis sisaldab tahket kandjat ja naatriumnitritit. Sama reaktsioon võib toimuda ka alkoholide vesilahuse segamisel naatriumnitritiga ja reaktori täitmisega tahke kandjaga, mis sisaldab viinhapet või oksaalhapet. Teises reaktsioonikolonnis, mis asub kaltsiumhüdriidi sisaldava eralduskolonni ees, toimub reaktsioon proovis oleva veega, mis moodustub vesiniku moodustumise käigus. [c.273]

Reaktsiooni kiirendatakse hõbedasulfaadiga (0,2 g) katalüsaatorina. Kuumutamisel sulfaadi lahuse analüüs. 0,5 g persulfaati lahustati 50 ml 0,1 n. oksaalhape pa TRop-s lisatakse 0,2 e hõbedasulfaati ja 20 ml 25% piimhapet ning kuumutage 15–20 minutit. Seejärel süstitakse kuni 1000 ml 40 ° C-ni kuumutatud vett. ja oksaalhappe liig lisatakse 0,1 n. permanganaadi lahus, [lk.459]

Maloonse või oksaalhappe juuresolekul sadestatakse titaan kvantitatiivselt oksükinolinaadi kujul ja see võimaldab titaani eraldamist alumiiniumist [51, 128, 417]. On võimalik jagada A1, Rei T, eeljaotavat rauda tugevalt äädikhappelahusest tintariumi juuresolekul ja seejärel sadestada titaani pärast maloonse (il-oksaalhappe) happe lisamist. Alumiiniumoksükinolaati võib pärast ammoniaagi lisamist filtraadis sadestada. Meetodid P1 ja Fe segude, samuti A1, Fe ja T1 segude analüüsimiseks on esitatud Bergi monogrammis [51]. Alumiiniumi määratlust sellistes segudes on samuti käsitletud [120, 121, 638, 995]. [c.37]

Analüütilised reaktiivid on traditsiooniliselt olnud anorgaanilised ja orgaanilised (ekstraktid parkimispähklitest või violettidest, oksaalhape). XE sajandi teisel poolel. analüüsis kasutatavate orgaaniliste ühendite arv kasvab. Soovitati Griessi reaktiiv nitritiooni jaoks (1879) (a-naftüülamiini ja sulfaniilhappe segu annab punase värvuse nitritiga). M. A. Ilinsky (1885) kasutas koobalti reagendina 1-nitroso-2-naftooli. Väga oluline oli L. A. Chugaevi töö, kes kasutas dimetüülglüoksiimi nikli tuvastamiseks ja määramiseks. [c.18]

Monasiidi tooriumi ja p. h e. esiteks eraldatakse need oksaalhappega ja vabastatakse seega fosforhappest ja tsirkooniumist. Pestud oksalaadid muundatakse kaaliumhüdroksiidiga hüdroksiidideks, mis pärast pesemist leelis lahustatakse lahjendatud HNO3-s (15) ja saadud lahus aurustatakse kuivaks, et täielikult eemaldada HNO3. Enne tooriumi sadestamist m-nitrobensoehappe abil redutseeritakse tseerium vääveldioksiidiga, et takistada selle kokkusurumist tooriumiga. Vaatamata üsna pikkale tööajale annab meetod suurepärased tulemused [1232, 1436] ja seda kasutatakse tooriumi määramiseks mineraalides [282, 889]. [c.44]

Vaadake lehekülgi, kus nimetatakse oksaalhapet, analüüs: [lk.496] [c.161] [lk.276] [lk.159] [lk.133] [c.11] [c.62] [lk.81] [c.88] [lk.56] [c.117] Analüütilise keemia raamatu 2 kursus (1964) - [lk.136]

Analüütilise keemia kursus, 3. väljaanne, raamat 2 (1968) - [c.162]

Oksalhappe vahetuse tunnused soolestiku seedimise ja imendumise häiretes lastel

V. A. Melnik, A. I. Melnik

Riiklik meditsiiniülikool. M. Gorky,
Donetsk (Ukraina)

Viimastel aastatel on mitmetes töödes näidatud, et soolehaigused, millel on piisavalt pikk kestus, aitavad kaasa oksalaatide vahetuse lagunemisele, põhjustavad entero-oksaluraalse sündroomi ja neerukivid. Esialgu arvati, et neerukivitõbi areneb ühtlase seisundina isikutel, kes on läbinud peensoole resektsiooni [7]. Hiljem leiti, et oksalaadi nefropaatia esineb mitte ainult pärast peensoole eemaldamist, vaid ka teiste haiguste puhul [6,8,10-12].

Uuringu käigus tuvastasid 875 peensoole põletikuliste haigustega patsiendid [28] neerukivitõve esinemist 7,2% patsientidest, samas kui neerukivide keskmine esinemissagedus haiglas patsientidel Ameerika Ühendriikides ei ületa 1%. Varasemad tähelepanekud, milles esmakordselt juhiti tähelepanu seedetrakti patoloogia ja oksalaadi metabolismi häirete vahel, viitavad 1950. aastale, kui Loeper [30] püüdis paljastada kannatuste olemust, mis viitab sellele, et halva kvaliteediga toidu fermentatsioon aitab kaasa soole valendiku liigse kogunemisele kaltsiumoksalaat ja sellega kaasneb kõhulahtisus ja oksalaadi kristall. Seega, Loeperi eeldusel, põhjustati põhjus ja tagajärg vastupidiseks, kuna väljaheite häire selgitati vajadusest eemaldada oksaalhape seedetraktist.

Neerukivitõve arengu seostamine kroonilise kõhulahtisuse ja vee ja bikarbonaatide fekaalimassiga suurenenud kadudega oli kõige lihtsam seostada diureesi vähenemisega. Need mustrid olid õiglased uraatide moodustumise suhtes, kuid mitte oksalaadi kivid, mis leidsid aset peamiselt kroonilise kõhulahtisusega patsientidel [9]. 1967. aastal tegi Smithi töörühm [30] kõigepealt ettepaneku kasutada spetsiaalset tüüpi hüperoksaluuriat täiskasvanutel, kes saavad kirurgilist sekkumist - TK resektsioon. Huvi selle sõnumi põhjustatud probleemi vastu on kiirendanud teaduslikke uuringuid teistes uurimiskeskustes, mille tulemusena on vaieldamatuks muutunud hüperoksaluuria ja TC resektsiooni seos. Samuti leiti, et osa TC eemaldamine lülitab kaltsiumoksalaadi soole eemaldamise mehhanismi kuseteedesse. Suurenenud oksalaadi kvoot neeru toruseadmes moodustab üleküllastunud lahuse ja viib selle kristalliseerumiseni järgneva oksalaadi kristallilise ja nefrocalcinosis'ega.

Uurides erinevaid gastroenteroloogilisi haigusi põdevate patsientide rühma, kuid ilma samaaegse neerukivitõvega [31], leidsid autorid hüperoksaluuria sümptomeid kahes 7 soolestiku düsbakterioosiga patsiendist ja 6st 15-st soolehaigusega patsiendist.

Kuna soole resektsiooni üks tüsistusi on kolereerne kõhulahtisus, eriti kui eileum on eemaldatud, on püütud korrigeerida sapist ja rasvhapetest ja kaltsiumoksalaadist tulenevaid eritumise häireid, kasutades erinevaid enteraalseid sorbente, eriti kolestüramiini. Samal ajal loodeti, et kõhulahtisuse kõrvaldamine ja vedeliku kadumise piiramine soolte kaudu suurendab diureesi, vähendab oksalaatsoolade kontsentratsiooni neerude tubulites ja kiirendab selle eemaldamist kehast [20].

Tõepoolest, kolestüramiini regulaarne manustamine vähendas kõhulahtisuse ilminguid, enamikul patsientidest vähenes oksalaatide sisaldus uriinis selgelt ja pärssis neerude litogeneesi protsesse. Tauriinil ja oksaalhappe sisalduse piiramisel toidus oli sarnane toime [25].

Vastavalt kaasaegsetele kontseptsioonidele täiendavad organismi oksaalhappevarusid kolm allikat: toit, askorbiinhape (eksogeenne) [6] ja aminohappe metabolism glütsiin ja seriin (endogeenne). Oksalaatide vahetus viiakse läbi glütsülaat-glütsiin-etanoolamiini tsüklis [1], milles oksaalhape ja selle soolad on lõpptooted, mille tasakaalu säilitatakse liigse neerude ja soolte eemaldamisega.

Terves inimeses moodustub oksaalhappe bassein peamiselt glütsiini metabolismi tõttu glüoksüülhappeks (umbes 50%), oksalaatide imendumisest toidust (30-40%), ülejäänud (10-20%) moodustub askorbiinhappest. Selles suhtes loetakse glütsiini, seriini ja askorbiinhapet oksalaatide ja köögiviljade, puuviljade, mahlade kandjateks. Toidu puhul manustatakse seedetraktile päevas 0,1-1,0 g oksalaati, millest mitte rohkem kui 2,3-4,5% imendub verre.

Oksalaadi eritumine toimub peamiselt neerude ja osaliselt seedetrakti kaudu [21,22]. Oksalaatide eritumine kehast sõltub vanusest, toitumise iseloomust, seedetrakti seedetrakti seisundist ja resorptsiooniprotsessidest, keha varustamisest vitamiinidega, eelkõige püridoksiiniga, samuti vahendaja metabolismi ensüümide aktiivsusest [32].

Määrates oksalhappe igapäevase eritumise uriinis 3-14-aastastel lastel, leidsid uurijad, et mitte-oksalaadi dieedis oli indeks 0,3-11,5 mg päevas (keskmiselt 2,9 mg päevas), samas kui tavalise haigla toiduga lastel oli see vahemikus 0,29-17,5 mg päevas (keskmiselt 5,0 mg päevas). Sellest järeldub, et vähemalt tervetel lastel võib oksalatuuria taset vähendada sobiva dieedi määramisega [16,32].

Oksalhappe roll kehas on väga oluline, kuna selle ühendid on osa bioloogilistest membraanidest ja vastutavad nende stabiilsuse eest. Hüperoksaluuria korral esinevad alati rakumembraanide ebastabiilsuse sündroomid. Seedetraktis, peamiselt distaalses ileumis, viiakse sapphappe soolade resorptsioon vastutasuks oksalaatide eritumise eest [2,19,26,27]. Resetseeritud ileumiga patsientidel on sapphapete imendumishäired, kuna imendumispind on vähenenud. Sapphapete liig reageerib glütsiiniga, moodustades sapphappe glütsiini konjugaadi [14]. Viimast võib vere tagasi imenduda muutumatul kujul ja kasutada lõppkokkuvõttes oksaalhappeks. Alternatiivne võimalus on see, et soolestiku luumenis mikrofloora mõjul toimub glütsiin dekonjugeerimisel ja deaminiseerimisel [13], seejärel oksüdeeritakse see glüoksaadiks [17]. Pärast veres imendumist muutub viimane maksaks oksaalhappeks [29].

Sellele vaatamata on esitatud patomehhanism kõige atraktiivsem etanoolamiini, glüoksaadi ja oksaalhappe sisalduse suurenemise selgitamiseks vereplasmas ja hüperoksaluurias TC haigustes [22,23]. Ta sai kinnitust paberil, milles kasutati C4-glükiini. Märgistatud glütsiini suukaudsel manustamisel väljahingatavas õhus ilmneb radioaktiivsus CO2 tõttu. Kui samal ajal manustati kolestüramiini, mis on võimeline blokeerima glütsiini ja selle derivaatide imendumist soolest, ei ilmnenud väljahingatava õhu ja uriini oksalaadi radiosüsinikuühendeid.

Teise glütsiinitsükli ja selle derivaatide rikkumiste mehhanismi enterogeense hüperoksaluuria põhjuseks pakkus välja M. H. Briggs jt. [6]. Nende andmete kohaselt võime rääkida glüokülaadi sisalduse suurenemisest veres, millele järgneb selle metabolism maksas oksaalhappeks. Sellel variandil on palju sarnaseid omadusi, millel esineb oksalhappe metabolism esmases oksalosis.

A. J. Chaplin [7] postuleeris oksalhappe ainevahetushäirete kolmandat tõenäolist teed ja selle vereringet kehas - TC patoloogia korral on oksaalhappe resorptsioon lihtsalt intensiivistunud koos kõigi sellest tulenevate tagajärgedega. Maksa- ja TK düsfunktsioonidega lastel esinev hüperoksaluuria aruanne [26] esitab oksalaatide igapäevase eritumise uuringu tulemused 43 lapsel, kellest 11 olid terved, 3 esinesid oksalaasi ja neerukivide haigused, 6 olid läbinud TK resektsiooni, 8 olid maksahaigused., 15 - väike soole imendumishäire. Viimasel juhul määrati 8 patsiendil oksaalhappe igapäevase eritumise suurenemine uriinis. Tähelepanuväärne on see, et indikaatorite arvutamine viidi läbi keskmise standardse kehapinnaga (1,73 m2) ja nende väärtused olid 16,1-30,6 mg / päevas (keskmiselt 23,6 mg / päevas) tervetel ja 9,9-67-l. Malabsorptsioonisündroomiga patsientidel 0 mg päevas (keskmiselt 35,4 mg / päevas). Autorite sõnul võib oksalaatide kahjustunud metabolism olla seotud sapphapete imendumise häirega seedetraktist.

Kaltsiumoksalaadi igapäevase eritumise suurenemine uriinis korreleerub tsöliaakiaga sarnaste spiraalidega [19, 20, 30] patsientide steatorröa tõsidusega ja täheldati ka lühikese soole sündroomiga lastel [36].

Oksalhappe sisalduse suurenemisega seotud organismi bioloogilisi toimeid iseloomustab mitmekesisus. Selle liigne sisaldus aitab kaasa kaltsiumoksalaadi moodustumisele, mida saab ladestada erinevates elundites ja kudedes: neerudes, luuüdis, maksas, põrnas, müokardis, silma silmakõva membraanis, neerupealistes, tüümuses ja kõhunäärmes, vaagna luumenis ja sapipõie õõnsuses. pankrease ductal süsteem.

Oksalosise kõige kliiniliselt kõige olulisem ilming on kuseteede kahjustus - düsmetaboolne oksaalkristalne nefropaatia. Kui täheldatakse neeruparenhüümi imendumist kaltsiumoksalaadiga ja selle kristalliseerumist neerutorude luumenis. Selle tulemusena tekivad nefrocalcinosis, neerukivitõbi, interstitsiaalne nefriit ja püelonefriit ning neerupuudulikkus areneb varakult, mis viib lapse surmani [3,4].

Oksalosise oftalmoloogilisi ilminguid võrkkesta täpilise degeneratsiooni tüübi järgi on kirjeldatud kirjanduses [18,21,24]. Kudesedesse ja organitesse ladestunud kaltsiumoksalaadi kristallid võivad ilmselt muutuda neutrofiilide fagotsütoosi objektiks. D. L. Earnesti töös [15] selgus, et kristallilised oksalaadid hoiavad polünukleaarsetes ainevahetuses („hapnik”) plahvatuse. Peroksidaasi süsteemide aktiveerimine peroksiidiradikaalide järgneva vabanemisega peritsellulaarsetesse ruumidesse ja lipiidide peroksüdatsiooniprotsesside võimendamine võivad aidata kaasa täiendavate kahjustuste tekkimisele koekonstruktsioonidele, näiteks rakumembraanide ebastabiilsusele.

Kahtlemata huvi on pankrease patoloogia ja oksalaadi ainevahetuse häirete vahelise teabe olemasolu selgitamine. Me teame ainult ühte paberit [31], milles nad uurisid spetsiifiliselt oksaalhappe soolade eritumist kroonilise kõhunäärme haigustega patsientidel, millele on lisatud välise organi puudulikkuse märke. Rolli on umbes 38-aastane mees, kes seoses kroonilise pankreatiidiga läbis operatsiooni ühe kõhunäärme osa eemaldamiseks. Uuring viidi läbi 2 aastat pärast operatsiooni. Patsiendil oli kõhulahtisus, mõõdukas steatorröa (4,3 g päevas), aasta pärast operatsiooni, kivid eemaldati mõlemast neeru vaagnast. Kivide soolakompositsiooni ei ole uuritud. Kaltsiumoksalaadi igapäevane eritumine uriiniga oli 27 mg / g kreatiniini (tavaliselt 18,5 mg / g). 8 patsiendil, kellel on krooniline pankrease patoloogia, oli see näitaja keskmiselt 32,1 mg / g kreatiniini. Võrreldes malabsorptsioonisündroomi (59,5 mg / g) patsientidega oli see peaaegu 2 korda madalam, kuigi nendes ja teistes oli see statistiliselt oluliselt erinev tervete indiviidide omast.

Kokkuvõttes esitame ülevaate kokkuvõttest oksaalhappe metaboolse häire tõenäolistest põhjustest soolehaigustest. [40] Autorid usuvad, et hüperoksaluuria puhul on oksalaatide sünteesi suurendamine maksas teisejärguline ja nendes olukordades kannatuste mitmekordne süntees, mis võib olla tingitud:

1) oksalaatide sünteesi suurenemine patsiendis;

2) oksalaatide hävimise määra vähenemine soole luumenis perekonna Oxalobacter spetsialiseeritud mikrofloora poolt;

3) kaltsiumi kontsentratsiooni vähenemine soolestikus sisalduva steatorröa tõttu;

4) kaltsiumisisalduse vähenemine soole valendikus selle suurenenud imendumise tõttu;

5) käärsoole membraanide läbilaskvuse suurenemine kaltsiumi puudulikkuse tingimustes;

6) käärsoole limaskesta suurenenud läbilaskvus rasvhapetele;

7) käärsoole limaskesta suurenenud läbilaskvus sapphapetele;

8) östrogeeni toime;

9) vitamiini B6 ja maleiinhappe puudus;

10) A-vitamiini puudus;

11) tsitraatide vabanemise vähenemine;

12) tsingi mikroelementide puudus;

13) magneesiumi ioonipuudus;

14) naatriumi, kaaliumi ja bikarbonaadi ioonide kadu;

15) aminohappe malabsorptsioon ja valgu molekulide kadumine eksudatiivse enteropaatia tõttu.

Viimasel juhul on samuti oluline vähendada pürofosfaadi sisaldust, mis toimib oksaal- ja fosforhapete kaltsiumisooladega kristallide moodustumise inhibiitorina.

Oksalhappe ainevahetuse seisundi uurimine pankreatioloogilistes malabsorptsioonisündroomides lastel võib seega laiendada meie arusaamist kõhunäärme ja peensoole patoloogiaga seotud oluliste biokeemiliste muutuste olemusest, annab võimaluse uutele lähenemisviisidele patsientide raviks ja rehabilitatsiooniks.

Degley S., Nicholson D. Metaboolsed radad. -M., 1973.Zybina AV // Kiil. Honey, 1978.-№ 3.-S. 129-131.

Kablukova S. K., Shangutova L. A., Nayanova V. N. // Pediaatria, sünnitusabi ja günekoloogia. -1979. 19-20.

Reznik B. Ya., Tikhonchuk L. N., Tereshchenko A.V. ja teised juhised lastel neerude kõige olulisemate kaasasündinud ja pärilike haiguste diagnoosimiseks.-Odessa, 1981.

Admirand W. H. // Uus. Engl. J. Med.-1972; 286: 1412-1413.

Briggs M. H. // Lancet.-1976; 1 (7951): 154.

Chadwick V.S., Modha K., Dowling R.H. J. Med.-1973; 289: 172-176.

Chaplin A. J. // J. Clin. Pathol.-1977; 30 (9): 800-811.

Daniel S.L., Hartman P. A., Allison M.J. Keskkond. Microbiol.-1987; 53 (8): 1793-1797.

De Caro A., Guy O., Adrich Z. et al. // Gastroenteroloogia.-1981; 80: 1133.

Dobbins J. W., Binder H. J. // Gastroenterology.-1976; 70 (6): 1096-1100.

De Zegher, F. E., Wolff, E. D., Van der Heijden, A. J. et al. // Clin. Nephrol.-1984; 22 (3): 114-121.

Duburque M.-Th., Melon J.-M., Thomas J. et al. // Ann. Biol. Clin-1970; 28 (1): 95-101.

Earnest D. L. // Amer. J. Clin. Nutr.-1977; 30 (1): 72-75.

Elferink J. G. R. // Agents and Actions.-1987; 22 (3-4): 295-301.

Earnest D. L. // Adv. sisemine. Med. 1979 1979; 24: 407-427.

Elder T. D., Wyngaarden J. B. // J. Clin. Invest.-1960; 39: 1337-1344.

Fielder A. R., Garner A., ​​Chambrs T.L. // Br. J. Ophthalmol., 1980; 64: 782-788.

Gaidos A. // Entsüopaatiad. IV.-Pariis, 1971.-P. 279-290.

Gelzayd E. A., Breuer R. I., Kirsner J. B. // Amer. J. dig. Dis.-1968; 13: 1027.

Gottlieb R. P., Ritter J. A. // J. Pediatr.-1977; 90: 939-942. Heine W., Muller T. // Kinderarztl. Prax.-1978; 46 (11): 570-574.

Hofmann A.F., Tacker M.M., Fromm H. // Mayo Clin. Proc.-1973; 48: 35-42.

Krasny J., Dusek J., Vrabec F. // Ces. Oftalmol.-1985; 41 (4): 258-262.

Loeper M. // Bull. Acad. Med.-1950; 134: 31-34.

Mc Collum J.P.K., Packer S., Manning J. et al. // Arch. Dis. Laps-1974; 49: 749.

Mc Donald G.B., Earnest D.L., Admirand W.H. // Gastrpenterology.-1975; 68: 949.

Muller G., Schutte W., Moller T. // Dtsch. Z. Verdau Stoffwechselk.-1987; 47 (3): 105-112.

Niewidziol B., Gebala A., Tuszkewicz-Misztal E. et al. // Pediat. pol-1969; 44 (10): 1219-1225.

Smith L.H., H., Hofman A.F. // Uus. Engl. J. Med.-1972; 286: 1371-1375, Stauffer J. Q. J. Digest. Dis.-1977; 22 (10): 921-928.

Ruge W., Kohler J., Fromm H. // Med. Klin.-1976; 71 (46): 2028-2032.

© Melnik A.V., Melnik A.I. Oksalhappe vahetuse tunnused soolestiku seedimise ja imendumise häiretes lastel // Ya.D. Vitebsk / Siberi pediaatriline gastroenteroloogia (probleemid ja lahenduste otsimine), III teema. - Novosibirsk, 1999. - lk 12-13-133.