Põhiline > Tooted

ADIPIKHAPP

ADIPIKHAPP (1,4-butaandikarboksüülhape) NOEP (CH2)4COOH, nad ütlevad. m, 146,14; värvitu kristallid; st ° 153 ° C, t. Kip. 265 ° C / 100 mmHg v.; kergesti sublimatsioon; d4 18 1,344; m. 210-240 ° C; (MPa * s) 4,54 (160 ° C), 2,64 (193 ° C); 13,47 * 10 -30 ° C; N °põletada-2800 kJ / mol, H 0 pl, 16,7 kJ / mol, H 0 sp 18,7 kJ / mol; Et1 3,70 * 10 -5, K25,3 * 10 -6 (25 ° C). P-velg vees (g 100 g kohta): 1,44 (15 ° С), 5,12 (40 ° С), 34,1 (70 ° С). Sol. etanoolis, eetriga piiratud.

Adipiinhappel on kogu kemikaal. Saint-you iseloomustab karboksüülhappeid. Vormid soolad, enamik rühh-lahendusi. vees. See on kergesti esterdatud mono- ja diestriteks. Glükoolid moodustavad polüestreid. Adipiinhappe soolad ja estrid kutsutakse. adipinaadid (vt tabel). Kui suhtlemine. NH-ga3 ja amiinid, adipiinhape annab ammooniumisoolad, mis transformeeruvad dehüdratsiooni ajal. adipamiidides. Diaamiinidega moodustab adipiinhape polüamiide ​​NH-ga3 juuresolekul katalüsaator 300-400 ° C-adiponitriilis.

Soojusega adipiinhape äädikhappe anhüdriidiga moodustab lineaarse polüanhüdriidi BUT [–CO (CH2)4Soo—]nH, destilleerides 210 ° C juures, saadakse ebastabiilne tsükliline. anhüdriid (f-la I), valtsitakse uuesti polümeeris 100 ° C juures. Üle 225 ° C tsüklistub adipiinhape tsüklopentanooniks (II), mis on kergemini saavutatav Ca adipinaadi pürolüüsi abil.

Prom-sti adipiinhappes saadakse hl. arr. tsükloheksaani kaheastmeline oksüdatsioon. Esimeses etapis (vedela faasi oksüdeerimine õhuga 142-145 ° C ja 0,7 MPa) saadakse tsükloheksanooni ja tsükloheksanooli segu, mis eraldatakse rektifitseerimisega. Tsükloheksanooni kasutatakse kaprolaktaami tootmiseks. Tsükloheksanool oksüdeeritakse 40-60% HNO-ga3 temperatuuril 55 ° C (kat. -NH4VO3); adipiinhappe saagis 95%.

Adipiinhapet võib saada ka: a) tsükloheksaani oksüdeerimisel 50-70% HNO-ga3 temperatuuril 100-200 ° C ja 0,2-1,96 MPa või N2O4 temperatuuril 50 ° C; b) tsüklohekseeni oksüdeerimine osooni või HNO abil3; c) THF-st vastavalt skeemile:

d) THF karbonüülimine adiphappe anhüdriidiks, millest2Oh, saan seda.

90% toodetud toestest), selle estrid, polüuretaanid; pish lisand (annab hapu maitse, eriti karastusjookide tootmisel).

Adipiinhappe füüsikalised ja keemilised omadused

KOKKUVÕTE

"Adipiinhape"

1. Adipiinhappe füüsikalised ja keemilised omadused. 4

2. Tootmise tähtsus. Adipiinhappe kasutamine. 6

3. Adipiinhappe saamise meetodid. 7

4. Adipiinhappe tootmise ja kaasaegsete tehnoloogiliste aspektide arendamine. 10

5. Adipiinhappe tootmine tsükloheksanooli oksüdeerimise teel. 11

6. Adipiinhappe tootmise perioodilised ja pidevad meetodid. 18

Reaktoritoru tüüp. 21

Kasutatud kirjanduse loetelu. 25

Sissejuhatus

Adipiinhape on üks keemiatööstuse olulisemaid tooteid.

Adipiinhappe peamiseks kasutusvaldkonnaks on polüamiidvaikude ja polüamiidkiudude tootmine ning need turud on juba ammu moodustunud ja neil on tugev konkurents polüestri ja polüpropüleeniga.

Polüuretaanide tootmisel suureneb adipiinhappe kasutamine. Nüüd ületavad polüuretaanide tootmise ja tarbimise kasvumäärad polüamiidide, eriti polüamiidkiudude tootmise ja tarbimise kasvumäärasid. Ukrainas ja Venemaal puudub endiselt adipiinhappe toodang, kuigi selleks on väga soodsad tingimused: töötatakse välja ressursibaas (tsükloheksanool, tsükloheksanoon, lämmastikhape), suured lõpptoodete tarbijad (plastifikaatorid, monomeerid). Adipiinhappe eeldatav vajadus on hinnanguliselt mitu kümmet tuhandet tonni aastas. [2]

Niisiis on adipiinhape strateegiliselt ja majanduslikult oluline toorainet polüheksamüleen-adipiinamiidi tootmisel (

90% toodetud happest), selle estrid, polüuretaanid; toidu lisaaine (annab hapu maitse, eriti karastusjookide tootmisel). See tähendab, et adipiinhappe baasil põhinevaid tooteid kasutatakse laialdaselt polüamiidide, plastifikaatorite, polüesterite, polüestervaigude tootmiseks PU, PU vahtu, klaasi tööstusliku töötlemise, raadioelektroonika ja elektrotööstuses, desinfitseerimisvahendite tootmisel toidu- ja keemia-farmaatsiatööstuses. lakkide ja emailide, lahustite, isekõvenevate kompositsioonide saamine.

Käesolevas dokumendis käsitletakse adipiinhappe arengut ja tootmist, tootmise keskkonnaaspekte, nende füüsikalis-keemilisi omadusi ja rakendusi. [7]

Adipiinhappe füüsikalised ja keemilised omadused

Adipiinhape (heksaandihape) HOOS (CH2)4COOH - kahealuseline terminaalne karboksüülhape. Sellel on kõik karboksüülhapetele iseloomulikud keemilised omadused.

Tabeli number 1. Adipiinhappe füüsikalised ja keemilised omadused

Adipiinhappe keemilised omadused

Tõeline, empiiriline või brutovorm: C6H10O4

Molekulmass: 146,142

Adipiinhape (heksaandihape) HOOS (CH2)4COOH - kahealuseline terminaalne karboksüülhape. Sellel on kõik karboksüülhapetele iseloomulikud keemilised omadused. See moodustab soolasid, millest enamik on vees lahustuvad. See on kergesti esterdatud mono- ja diestriteks. Glükoolid moodustavad polüestreid. Adiphappe soolad on adipaadid. NH-iga suhtlemisel3 ja amiinid annavad ammooniumisoolasid, mis veetustamisel muutuvad adipamiidideks. Diaamiinidega moodustub polüamiidid NH-ga3 katalüsaatori juuresolekul 300-400 ° C juures, adipodonitriil.

Tööstuses toodetakse adipiinhapet peamiselt tsükloheksaani kaheastmelise oksüdeerimise teel. Esimeses etapis (vedelikfaasi oksüdeerimine õhuga 142–145 ° C ja 0,7 MPa) saadakse tsükloheksanooni ja tsükloheksanooli segu:
2C6H12 → 3 / 2O2,t, p, kat: Co (C17H35COO)2 → C6H11OH + C6H10O
korrigeerimisega. Tsükloheksanooni kasutatakse kaprolaktaami tootmiseks. Tsükloheksanool oksüdeeritakse 40–60% HNO-ga3 temperatuuril 55 ° C (katalüsaator - NH4VO3); selle tootmismeetodi adipiinhappe saagis on

95%:
C6H11OH + 2O2 → HNO3,kat: NH4VO3 → COOH (CH2)4COOH
Paljutõotav meetod adipiinhappe valmistamiseks on butadieeni bikarbonüülimine.

Laboratoorse sünteesi meetodid

Hea saagisega adipiinhapet võib saada tsükloheksanooli või tsükloheksanooni oksüdeerimise teel kroom (VI) oksiidi, kaaliumdikromaadi või naatriumdikromaadiga väävelhappe juuresolekul:
3C6H11 + 8CrO3 + 12H2SO4 = 3HOOC- (CH2)4-COOH + 4Cr2(SO4)3 + 15H2O
3C6H11 + 4K2Kr2O7 + 16H2SO4 = 3HOOC- (CH2)4-COOH + 4Cr2(SO4)3 + 4K2SO4 + 19H2O
Oksüdeerijale tuleb lisada tilkhaaval orgaaniline aine, kuna see reaktsioon tekitab palju soojust.

Muud võimalikud meetodid hankimiseks

Adipiinhapet võib saada ka järgmistel viisidel:

  • Tsükloheksaani oksüdeerimine 50-70% HNO-ga3 temperatuuril 100-200 ° C ja 0,2-1,96 MPa või N2O4 temperatuuril 50 ° C:
    C6H12 + 2,5O2 → t, HNO3/ N2O4 → COOH (CH2)4COOH + H2O
  • Tsükloheksanooni oksüdatsioon osooni või HNO-ga3:
    C6H10O → O3Hno3 → COOH (CH2)4COOH
  • THF karbonüülimine adiphappe anhüdriidiks, millest H2O saada hapet:
    (CH2)4O + 2CO + H2O → t, p, Ni (CO)4 → COOH (CH2)4COOH

Adipiinhape on tooraineks polüheksametüleen-adipiinamiidi (

90% toodetud hapest), selle estrid, polüuretaanid; E355 toidulisand toiduainete jaoks (eriti karastusjookide tootmisel) hapu maitse andmiseks. See on erinevate keemiliste katlakivistite peamine komponent. Seda kasutatakse ka jääkliimmaterjali eemaldamiseks pärast keraamiliste plaatide vaheliste ühenduste täitmist.

Adipiinhappe tootmine maailmas - üle 2,6 miljoni tonni aastas (alates 2012. aastast).

Adipiinhappe süntees ja omadused (lk 1/4)

Federal Education Agency

Riiklik kõrgkooliharidusasutus

Samara Riiklik Tehnikaülikool

Osakond: "Orgaaniline keemia"

„ADIPIINHAPP SÜNTEES”

1.1. Adipiinhappe omadused

1.2. Adipiinhappe kasutamine

1.3. Adipiinhappe süntees

2. Kirjanduse ülevaade. Meetodid dikarboksüül- ja polükarboksüülhapete valmistamiseks

2.1. Karboksüülimine ja alkoksükarbonüülimine

2.2. Kondensatsioonireaktsioonid

2.3. Miikaeli reaktsioonid

2.4. Oksüdatiivsed meetodid

3. Eksperimentaalne tehnika

1. Sissejuhatus

1.1. Adipiinhappe omadused

Adipiinhape (1,4-butaandikarboksüülhape) HOOC (CH2 )4 COOH, molekulmass 146,14; värvituid kristalle; st ° 153 ° C, t. Kip. 265 ° C / 100 mmHg v.; kergesti sublimatsioon; d4 18 = 1,344; t. lagunemine 210-240 ° C;

Adipiinhappel on kõik karboksüülhapetele iseloomulikud keemilised omadused. See moodustab soolasid, millest enamik on vees lahustuvad. See on kergesti esterdatud mono- ja diestriteks. Glükoolid moodustavad polüestreid. Adipiinhappe sooli ja estreid nimetatakse adipaatideks. NH-iga suhtlemisel3 ja amiinid, adipiinhape toodab ammooniumisoolasid, mis dehüdraatimisel muundatakse adipamiidideks. Diaamiinidega moodustab adipiinhape polüamiide ​​NH-ga3 katalüsaatori juuresolekul 300-400 ° C juures - adipodonitriil.

Kuumutamisel moodustab adipiinhape äädikhappe anhüdriidiga lineaarse polüanhüdriidi BUT [–CO (CH2 )4 Soo—]n H, mille destilleerimisel 210 ° C juures saadakse ebastabiilne tsükliline anhüdriid (valem I), valtsitakse uuesti polümeeris 100 ° C juures. Üle 225 ° C tsüklistub adipiinhape tsüklopentanooniks (II), mis on kergemini saada kaltsiumi adipinaadi pürolüüsi teel.

Tööstuses toodetakse adipiinhapet peamiselt tsükloheksaani kaheastmelise oksüdeerimise teel. Esimeses etapis (vedela faasi oksüdeerimine õhuga 142-145 ° C ja 0,7 MPa) saadakse tsükloheksanooni ja tsükloheksanooli segu, mis eraldatakse rektifitseerimisega. Tsükloheksanooni kasutatakse kaprolaktaami tootmiseks. Tsükloheksanool oksüdeeritakse 40-60% HNO-ga3 temperatuuril 55 ° C (katalüsaator NH4 VO3 ); adipiinhappe saagis 95%.

Adipiinhapet võib saada ka:

a) tsükloheksaani oksüdeerimine 50-70% HNO-ga3 temperatuuril 100-200 ° C ja 0,2-1,96 MPa või N2 O4 temperatuuril 50 ° C;

b) tsüklohekseeni oksüdeerimine osooni või HNO abil3 ;

c) THF-st vastavalt skeemile:

g) THF karbonüülimine adiphappe anhüdriidiks, millest H2 Oh saada hapet.

1.2. Adipiinhappe kasutamine

Adipiinhappe peamiseks kasutusvaldkonnaks on polüamiidvaikude ja polüamiidkiudude tootmine ning need turud on juba ammu moodustunud ja neil on tugev konkurents polüestri ja polüpropüleeniga [1].

Polüuretaanide tootmisel suureneb adipiinhappe kasutamine. Nüüd ületavad polüuretaanide tootmise ja tarbimise kasvumäärad polüamiidide, eriti polüamiidkiudude tootmise ja tarbimise kasvumäärasid. Näiteks kasvab Lääne-Euroopa polüuretaanitootjate nõudlus adipiinhappe järele pidevalt ja tänapäeval on kasvutempo umbes 12–15% aastas. Siiski suureneb nõudlus polüamiidi (nailon) järele plastide järele, eriti Aasia piirkonnas. See on seletatav asjaoluga, et polüuretaanide tootmiseks ATP riikides kasutatakse sagedamini polüeetreid, mille sünteesis ei osale adipiinhape, seega kasutatakse siin kuni 85% adipiinhapet polüamiidide tootmisel. Sellel omadusel on adipiinhappe nõudlus piirkonnas mõnevõrra halvenev, mistõttu prognoositakse selle toote globaalse nõudluse keskmist aastakasvu 3–3,5%. Venemaal ei ole endiselt oma adipiinhappe toodangut, kuigi selleks on väga soodsad tingimused: töötatakse välja ressursibaas (tsükloheksanool, tsükloheksanoon, lämmastikhape) ja seal on suured lõpptoodete tarbijad (plastifikaatorid, monomeerid). Hinnanguline adipiinhappe vajadus Venemaale on hinnanguliselt mõned kümned tuhanded tonni aastas. Venemaa Föderatsioonis kasutatakse adipiinhapet plastifikaatorite, polüamiidide, ravimite, polüuretaanide tootmiseks.

Niisiis on adipiinhape strateegiliselt ja majanduslikult oluline toorainet polüheksamüleen-adipiinamiidi tootmisel (

90% toodetud happest), selle estrid, polüuretaanid; toidu lisaaine (annab hapu maitse, eriti karastusjookide tootmisel). See tähendab, et adipiinhappe baasil põhinevaid tooteid kasutatakse laialdaselt polüamiidide, plastifikaatorite, polüesterite, polüestervaigude tootmiseks PU, PU vahtu, klaasi tööstusliku töötlemise, raadioelektroonika ja elektrotööstuses, desinfitseerimisvahendite tootmisel toidu- ja keemia-farmaatsiatööstuses. lakkide ja emailide, lahustite, isekõvenevate kompositsioonide saamine.

1.3. Adipiinhappe süntees

5-liitrine ümmarguse põhjaga kolb, mis on varustatud mehaanilise segaja, termomeetri ja eralduslehtriga. 1 liitris pannakse 2100 g (16,6 mol) 50% lämmastikhapet (spetsiifiline tihedus 1,32; suitsukapis). Hape kuumutatakse keemistemperatuurini ja lisatakse 1 g ammoonium vanadaati. Segage segurit ja lisage jaotuslehtri kaudu aeglaselt 500 g (5 mol) tsükloheksanooli. Esmalt lisatakse 40-50 tilka tsükloheksanooli ja reaktsioonisegu segatakse kuni reaktsiooni alguseni (4-5 minutit), mis muutub märgatavaks lämmastikoksiidide vabanemise tõttu (umbes 3). Seejärel pannakse reaktsioonikolb jäävannisse ja kolvi sisu jahutatakse, kuni segu temperatuur jõuab 55-60 ° C-ni. Seejärel lisatakse tsükloheksanool nii kiiresti kui võimalik, hoides temperatuuri ülaltoodud piirides. Oksüdatsiooni lõpuks (pärast 475 g tsükloheksanooli lisamist) eemaldatakse jäävann; mõnikord on vajalik isegi kolbi kuumutada, et säilitada soovitud temperatuur ja vältida adipiinhappe tsüklistamist.

Segamist jätkatakse veel üks tund pärast kogu tsükloheksanooli koguse lisamist. Seejärel jahutatakse segu temperatuurini 0 ° C, adipiinhape filtritakse vaakumiga, pestakse 500 ml jääveega ja kuivatatakse õhus üleöö. Valge kristallide saagis nii pl. 146-149 0 on 395-410 g. Emalahuste aurustamisega võib saada täiendava 30-40 g produkti, kasutades mp. 141-144 ° C (märkus 4). Toor-adipiinhappe kogusaagis: 415-440 g või 58-60% teoreetilisest. (märkus 6). Saadud toode on enamikel eesmärkidel piisavalt puhas; siiski võib puhtama produkti saada toor-adipiinhappe rekristalliseerimisega 700 ml kontsentreeritud lämmastikhappe löögist. kaal 1,42. puhastuskaod on umbes 5%. Rekristalliseeritud adipiinhape sulab temperatuuril 151-152 0 (märkused 6 ja 7).

1. Eeldatakse, et katalüsaatorit ei tohiks kasutada, kui reaktsioonisegu temperatuur pärast reaktsiooni algust jääb vahemikku 85-90 0 (Hartman, eraside).

2. Kasutatud tehniline tsükloheksanool, mis praktiliselt ei sisalda fenooli. Rohkem kui 90% toodetest keedeti vahemikus 158-163.

3. On väga oluline, et oksüdatsioon algaks enne, kui lisatakse märkimisväärne kogus tsükloheksanooli, vastasel juhul võib reaktsioon muutuda vägivaldseks. On vaja reageerida hästitoimivas gaasipesus.

4. Nitraadi emalahused sisaldavad märkimisväärses koguses adipiinhapet segus glutaarhapete ja merevaikhapetega. Selgus, et nende hapete eraldamine kristalliseerumise teel on praktiliselt ebapraktiline. Kui lämmastikhape eemaldatakse aurustamisega ja ülejäänud hapete segu eeterdatakse etüülalkoholiga, siis merevaikhappe etüülestrite segu (bp. 121-126,020 mm), glutaar (partii 133-138 0/20 mm) ja adipic t. Kip. (142-147 0/20 mm) happeid. Neid estreid saab edukalt destilleerida.

5. Järgmine muudetud kirje võib anda parima väljapääsu. 3-liitrises kolvis, mis on varustatud seguri, tagasijooksujahutiga ja tilklehtriga, mis on kinnitatud vedelikuklaasiga leotatud asbestipistikutesse, paigutatakse 1900 ml 50% lämmastikhapet (1262 ml lämmastikhapet, spetsiifiline mass 1,42, lahjendatud 1900 ml-ni) ja 1 g vanadati. ammoonium. Kolb asetatakse veevannisse, mis on kuumutatud temperatuurini 50-60 ° C, ja väga aeglaselt segades, lisatakse 357 g (3,5 mol) tehnilist tsükloheksanooli nii, et vanni temperatuur hoitakse temperatuuril 50-60 ° C. See toiming jätkub 6-8 tundi. Reaktsioon viiakse lõpule, soojendades veevanni keema, kuni lämmastikoksiidide eraldumine peatub (umbes 1 tund). Kuum reaktsioonisegu kuivatatakse sifooni abil ja lastakse jahtuda. Toorad adipiinhappe saagis: 372 g (72% teoreetiline).

Adipiinhappe keemilised omadused

Adipiinhape

Toote keemiline valem: C6H10O4 / HOOC (CH2)4COOH

Toote toote nimetused:

  • Adipiinhape
  • 1,4-butaandikarboksüülhape
  • 1,6-heksaandihape
  • Acifloctin
  • Heksaandihape
  • E-355

Toote kirjeldus:

Adipiinhape (nimetatakse ka heksaandihapeks) on sirge ahelaga C6-dikarboksüülhappe valge kristalne ühend; Vees lahustub veidi ja lahustub alkoholis ja atsetoonis. Peaaegu kõik kaubanduslikud adipiinhapped saadakse tsükloheksaanist kahe järjestikuse oksüdatsiooniprotsessi kaudu. Esimene oksüdatsioon on tsükloheksaani reaktsioon hapnikuga koobalt- või mangaankatalüsaatorite juuresolekul temperatuuril 150-160 ° C, mis moodustavad tsükloheksanooli ja tsükloheksanooni. Vaheühendid lastakse seejärel reageerida lämmastikhappe ja õhuga katalüsaatoriga (vask või vanadiin) või ilma lämmastikhappeta. Tsükloheksaani võib saada benseeni hüdrogeenimisega. On ka teisi meetodeid, nagu näiteks lähteainena fenooli, butadieeni ja erinevaid rasvu kasutavad reaktsioonid. Adipiinhappe tarbimine on peaaegu 90% nailoni polükondensatsiooni tõttu heksametüleendiamiiniga. Valgutaolist struktuuri omav nailon töödeldakse edasi kiududeks, mida kasutatakse vaipkattena, auto rehvides ja riietuses. Adipiinhapet kasutatakse plastifikaatorite komponentide ja määrdeainete tootmiseks. Kasutatakse polüuretaansüsteemide keeruliste polüeeterpolüoolide valmistamiseks. Geelistamiseks, hapestamiseks, küpsetuspulbriks ja puhveraineks kasutatakse lisaainena adipiinhapet. Adipiinhappel on kaks karboksüülhapet, -COOH, rühmad, mis võivad toota kahte tüüpi sooli. Selle derivaate, atsüülhalogeniide, anhüdriide, estreid, amiide ​​ja nitriile kasutatakse täiendavate asendusreaktsioonide, katalüütilise redutseerimise, metaliseerimise, soovitud maitseainete, sisemiste plastifikaatorite, pestitsiidide, värvainete, tekstiilide, fungitsiidide ja ravimite valmistamisel. Hüdriidi redutseerimine, diboraani redutseerimine, keto moodustamine metallorgaaniliste reaktiividega, elektrofiilne sidumine hapnikus ja kondensatsioon. Dikarboksüülhape on ühend, mis sisaldab kahte karboksüülhappe rühma, -COOH. Sirge ahelaga näited on toodud tabelis. Üldvalem on HOOC (CH 2 ) n COOH, kus n tähistab oksaalhapet, n = 1 maloonhappe puhul, n = 2 merevaikhappe puhul, n = 3 glutaarhappe puhul jne. Nende nimetuste asendusnomenklatuuris, mis on moodustatud lisades -dioic 'kui järelliide algühendi nimele. Nad võivad anda kahte tüüpi sooli, kuna nende molekulides on kaks karboksüülrühma. Süsinikahela pikkused on väga harva vahemikus 2, kuid pikemad kui C24. Termin pikk ahel viitab tavaliselt C12-C24-le. Karboksüülhapetel on tööstuslik rakendamine otse või kaudselt halogeniidhapete, estrite, soolade ja anhüdriidvormide kaudu, polümerisatsioon jne. Dikarboksüülhapped võivad toota kahte tüüpi sooli või estreid, kuna need sisaldavad ühte molekulis kahte karboksüülrühma. See on kasulik erinevates tööstuslikes rakendustes. Karboksüülhapetest saadakse peaaegu lõputuid estreid. Estrid moodustatakse vee ja alkoholi eemaldamise teel. Karboksüülhappe estreid kasutatakse erinevates ja kaudsetes rakendustes. Alamahela estreid kasutatakse maitsestavate alusmaterjalidena, plastifikaatoritena, lahusti kandjatena ja sideainetena. Kõrgema ahela ühendeid kasutatakse metallitöötlusvedelike, pindaktiivsete ainete, määrdeainete, detergentide, määrdeainete, emulgaatorite, märgavate ainete, tekstiilitöötluste ja pehmendavate ainete komponentidena. Neid kasutatakse ka vaheühenditena erinevate sihtühendite tootmiseks. Peaaegu lõputud estrid annavad õige kasutuse valimiseks laias valikus viskoossust, erikaalust, aururõhku, keemispunkti ja muid füüsikalisi ja keemilisi omadusi.

Adipiinhappe füüsikalis-keemilised omadused.

Füüsilise oleku adipiinhape

tahke aine temperatuuril 20 ° C

Adipiinhappe vorm

Adipiinhappe värvus

Adipiinhappe lõhn

Adipiinhappe molekulmass

Adipiinhappe sulamistemperatuur

Adipiinhappe keemisvahemik

Adipiinhappe leekpunkt

Adipiinhappe süttivus

Adipiinhappe plahvatusohtlikud omadused

Adipiinhappe aururõhk

0,097 hPa 18,5 ° C juures

Adipiinhappe lahustuvus vees

23 g / l temperatuuril 25 ° C

Vee jaotuskoefitsient adipiinhappes

Adipiinhappe automaatne süttimise temperatuur

Adipiinhappe transport ja ladustamine:

Kristalne adipiinhape kipub moodustama konglomeraate. Parameetrid, mis võivad mõjutada konglomeraatide moodustumist, hõlmavad mitte ainult ladustamisaega, vaid ka niiskust, temperatuuri ja osakeste suurust. Sulatatud adipiinhapet soovitatakse säilitada oma parameetrite jaoks. Säilitatakse ja transporditakse lämmastiku all. Peamine risk adipiinhappe käsitsemisel on plahvatusoht. Õhku suspendeeritud adipiinhappe tolm võib süttida temperatuuridel 500-550 ° C. Kaevandusbüroo andmetel on adipiinhappe tolmu plahvatusraskuse indeks 1,9 ja suhteline plahvatusoht. Kristalli adipiinhapet tuleb hoida lämmastiku keskkonnas või lämmastiku ja õhu segus, mille hapnikusisaldus on alla 10%. Adipiinhappe pneumaatilise transpordi ajal võib kasutada nii lämmastikku kui õhku. Viimasel juhul tuleb siiski rakendada ettevaatusabinõusid tolmu süttimise ohu vältimiseks. Eelkõige peab transpordivahendil olema plahvatuse avad võimaliku plahvatuse hajutamiseks ja kõik seadmed peavad olema staatiliste laengute vältimiseks hoolikalt maandatud. Tahke adipiinhape ja selle vesilahused ründavad kerget terast isegi toatemperatuuril, kuid ei mõjuta oluliselt roostevabast terasest ja alumiiniumist.

Toote kasutusalad:

  1. Meditsiinis. Adipiinhape on lisatud maatriksi tablettidesse, mis sisaldavad kontrollitud vabanemisega retseptiravimit, et tagada pH-ga sõltumatu vabanemine nii nõrgalt kui ka nõrgalt happelistele ravimitele. Samuti lisati see hüdrofiilsete monoliitsete süsteemide polümeerkattesse intratsellulaarse kihi pH muutmiseks, mis viis null-järjekorras hüdrofiilse ravimi vabanemiseni. On teatatud, et enteerilise šellaki lagunemine soolestiku pH-s paraneb, kui poori moodustava ainena kasutatakse adipiinhapet, mõjutamata vabanemist happelises keskkonnas. Teised kontrollitud vabanemisega formulatsioonid hõlmavad adipiinhapet, et saada lõhkemise lõpus vabanemisprofiil. Adipiinhapet kasutatakse bisobriini antifibrinolüütilise aine valmistamiseks.
  2. Toiduainetööstuses. Maitseaine ja geelistava ainena kasutatakse toidu koostisosana väikest, kuid märkimisväärset kogust adipiinhapet. Seda kasutatakse mõnedes kaltsiumkarbonaadi antatsiidides, et muuta need hapukaks. Küpsetuspulbrite hapestajana väldib see viinhappe soovimatuid hügroskoopseid omadusi. Looduses leiduv adipiinhape on loomulikult peetistes, kuid see ei ole majanduslik kaubandusallikas võrreldes tööstusliku sünteesiga.
  3. Kodus. Adipiinhapet ostetakse ja kasutatakse paljude toodete valmistamiseks, mida kasutatakse kodudes, näiteks vaipkatted, siseruumides sisustus ja lõhnaained.
  4. Kontori tingimustes. Adipiinhape osta ja rakendada kontoripõrandate ja mööbli tootmisel.
  5. Autotööstuses. Adipiinhapet kasutatakse mitmesuguste autode kergete osade tootmiseks, samuti istmete ja auto mattide polsterdamiseks.
  6. Igapäevases meelelahutustegevuses. Adipiinhapet kasutatakse spetsiaalsete jalatsite, vaba aja veetmise seadmete, samuti meelelahutuslike erirõivaste valmistamiseks.
  7. Adipiinhapet kasutatakse nailonist 6-6, mida kasutatakse laialdaselt kogu maailmas.
  8. Adipiinhapet kasutatakse mitmesuguste adsorbentide ja absorbentide tootmiseks.
  9. Adipiinhapet kasutatakse viimistlusmaterjalide valmistamiseks.
  10. Adipiinhapet kasutatakse määrdeainete ja määrdeainete tootmiseks.
  11. Heksaanhapet kasutatakse plastifikaatorite tootmisel.
  12. Heksaanhapet kasutatakse värvide ja värvide spetsiaalsete lisandite valmistamiseks.
  13. Heksaanhapet kasutatakse tööstusliku tootmise tahke eraldajana.

Adipiinhape

Ühendi valem ja selle nimi on triviaalne ja vastavalt IUPACi nomenklatuurile. Ühendi sünteesiskeemi valiku aluseks. Peamiste ja kõrvaltoimete võrrand. Omaduste arvutamine ja tabel, algsete reaktiivide ja reaktsioonisaaduste kogused, sünteesi kirjeldus.

Saada oma head tööd teadmistebaasis on lihtne. Kasutage allolevat vormi.

Üliõpilased, kraadiõppurid, noored teadlased, kes kasutavad õpinguid ja tööalaseid teadmisi, on teile väga tänulikud.

Postitatud http://www.allbest.ru/

Haridus- ja Teadusministeerium

Venemaa Riiklik Ülikool nafta ja gaasi alal

Nafta orgaanilise keemia ja keemia osakond

seminaril orgaanilise keemia sünteetiliste meetodite kohta

(Kirjanduslik süntees) teemal:

Õpilane: N. Kozachenko

Õpetaja: Stokolos OA

  • Sisu
  • Sissejuhatus
  • 1. Teoreetiline osa
    • 1.1 Ühendi valem ja selle nimi (triviaalne ja IUPAC-i nomenklatuur)
    • 1.2 Ühendi füüsikalised omadused
    • 1.3 Ühendi keemilised omadused
    • 1.4 Ühenduse kasutamine
    • 1.5 Ühendite saamise meetodid
    • 1.6 Ühendite sünteesiskeemi valiku alus
  • 2. Eksperimentaalne osa
    • 2.1 Sünteesi esimene etapp
      • 2.1.1 Põhi- ja kõrvalreaktsiooni võrrand
      • 2.1.2 Algsete reaktiivide ja reaktsioonisaaduste omaduste ja koguste arvutamine ja tabel
      • 2.1.3 Sünteesi kirjeldus
      • 2.1.4 Saadud ühendi konstantid, reaktsioonisaaduse saagis
    • 2.2 Sünteesi teine ​​etapp
      • 2.2.1 Põhi- ja kõrvalreaktsiooni võrrand
      • 2.2.2 Algsete reaktiivide ja reaktsioonisaaduste omaduste ja koguste arvutamine ja tabel
      • 2.2.3 Sünteesi kirjeldus
      • 2.2.4 Saadud ühendi konstantid, reaktsioonisaaduse saagis
  • Järeldused
  • Viidatud kirjandus
  • Kasutatud kirjandus
  • Sissejuhatus

    Tavaliselt viiakse sihtühendi süntees läbi suhteliselt lihtsatest ja kättesaadavatest (st kaubanduslikult saadavatest) lähteainetest. reaktsiooni võrrandi sünteesi reaktiiv

    Orgaanilise sünteesi rakendamine hõlmab kahe peamise küsimuse lahendamist: 1) üldise sünteesikava väljatöötamine, s.t. optimaalsete lähteainete valimine ja etappide järjestus, mis viivad kõige lühema tee sihttoote juurde (sünteesistrateegia); 2) sünteetiliste meetodite valik, mis võimaldavad koguda vajalikke sidemeid kogutava molekuli konkreetses kohas (sünteesi taktika).

    Minu sünteesi eesmärk on saada adipiinhapet (10 g). Süntees viidi läbi kahel viisil (tsükloheksanooli oksüdeerimine kaaliumpermanganaadiga, tootmine tsükloheksanooli oksüdeerimise teel lämmastikhappega).

    Adipiinhape

    Adipiinhape (1,4-butaandikarboksüülhape, heksaanhape, E355) - antioksüdantide rühma toidulisand - kahealuseline terminaalne karboksüülhape (orgaaniliste ühendite klass, mille molekulid sisaldavad ühte või mitut karboksüülrühma - COOH).

    Füüsikalised ja keemilised omadused.

    Adipiinhappel on kõik karboksüülhapetele iseloomulikud keemilised omadused. Välimus: valged kristallid või pulber. Sulamistemperatuur 152 ° C. Keemistemperatuur 337,5 ° C. Tihedus on 1,36 g / cm3. Selle mõjul on inimorganism kahjutu. Adipiinhape moodustab soolasid, millest enamus lahustub vees. Adipiinhape on kergesti esterdatud mono- ja diestriteks ning glükoolidega moodustab see polüestreid. Adipiinhape on värvitu kristalne pulber. See laguneb kuumutamisel, vabastades valeriinhappe ja muude ainete lenduvaid aure.

    Adipiinhappe lahustuvus vees

    Adipiinhape osta

    Allpool näidatud hind on soovituslik. Täpsustage võimet osta kaupu selle hinnaga.

    Rakendus.

    - toorainena sünteetiliste kiudude (polüamiidide) ja polüuretaanide tootmisel;

    - plastifikaatorina plastide tootmisel;

    - trükitööstuses kvaliteetse paberi tootmiseks;

    - estrite ja värvainete tootmisel;

    - erinevate saasteainete eemaldamise vahendite põhikomponendina.

    Adipiinhapet kasutatakse vähese hügroskoopsuse ja pikka aega kestva hapu maitseainena, näiteks: närimiskummis kuni 3%; magustoitudes kuni 0,6%; segudes kuni 0,4% küpsetamiseks; kuivades segudes jookide puhul kuni 1% (valmistoidu järgi).

    Lubatud päevadoos on 5 mg / kg kehakaalu kohta päevas adipaat-iooni kohta. MPC vees 2,0 mg / l, ohuklass 3.

    E355 on lubatud magustoidutes, mis on maitsestatud kuivainena koguses kuni 1 g / kg toodet; pulbriliste segude puhul jookide valmistamiseks kodus kuni 10 g / kg; täidistes, pooltoodete viimistlemisel rikkalike pagaritoodete ja jahu kondiitritoodete jaoks jne koguses kuni 2 g / kg üksikult või koos teiste adipaatidega happes.

    Adipiinhappe oht tervisele.

    Sissehingamine: köha, hingav hingamine, kurguvalu.

    Nahk: punetus.

    Silmad: punetus, valu.

    Adipiinhape - madal toksilisus allaneelamisel.

    Plahvatus on võimalik, kui seda segatakse õhuga pulbrina. Kuiva aine korral võib vortex-liikumise, pneumaatilise transpordi, transfusiooni jms korral elektrostatiliselt laetud.

    Kviitung.

    E355 saadakse tsükloheksaani oksüdeerimisel, mis toimub kahes etapis. Samuti saadakse ravim tsükloheksaani ja lämmastikhappe või osooni vahelise koostoime teel. Butadieeni hüdrokaronüülimist peetakse üheks paljutõotavaks tootmisviisiks. Maailm toodab 2,5 miljonit tonni adipiinhapet aastas.

    Apteegi käsiraamat 21

    Keemia ja keemiline tehnoloogia

    Adipiinhappe füüsikalised omadused

    Füüsikalised omadused. Dibasiinhapped on vees lahustuvad värvitu kristallilised ained. Homoloogse seeria sulamistemperatuuri muutustes, nagu monobasiliste puhul, täheldatakse erilist perioodilist mustrit. Ühtse arvu süsinikuaatomitega hapete sulamispunktid on kõrgemad kui paaritu arvu süsinikuaatomite lähedaste hapete sulamispunktid. Näiteks on adipiinhappel (CH2) 4 (COOH) g mp. 153 ° C ja glutaarsed ((LH2) s (COOH) 2 ja pimelilised (CH2) 5 (COOH) 2 - 97,5 ja 105,5 ° C. [C.203]

    Polümeeride lahustuvust, samuti nende muid füüsikalisi omadusi määrab nende makromolekulide molekulmass, geomeetriline kuju ja keemiline struktuur. Kristallilised polümeerid lahustuvad tavaliselt ainult sulamistemperatuuri lähedal. Näiteks polüetüleen, polüformaldehüüd lahustub paljudes lahustites ainult kuumutamisel. Kui polümeeri ja lahusti vahel tekib spetsiifiline koostoime (näiteks tekivad vesiniksidemed), siis võib lahuse saada madalamal temperatuuril. Seega lahustatakse adipiinhappel ja heksametüleendiamiinil põhinev polüamiid külmas sipelghappes [1]. [c.64]

    Viimane saavutus uretaankummide valdkonnas on termoplastsete ja termoreaktiivsete elastomeeride loomine. Termoplastsed kummid saadakse adipiinhappe, butaandiooli ja 4,4-difenüülmetaandiisotsüanaadi baasil. Tugeva molekulidevahelise interaktsiooni tõttu on see elastomeer, hoolimata makromolekulide rangest lineaarsusest, mõõdukates temperatuurides (kuni 90 ° C) vulkaniseeritud materjali omadustega. Kõrgetel temperatuuridel hävitatakse füüsikalised sidemed ja polüuretaan valatakse. Termoplastsete kummi iseloomulik tunnus on nende mitmekordne töötlemine (7-8 korda). Kuna füüsikalised molekulidevahelised sidemed on kuumutamisel ja taaskasutamisel jahutamisel, defektsed tooted, jäätmed kergesti hävitavad [c.450]

    Polüesterid, mis on moodustunud propüleenglükooli ja sebatshappe interaktsioonist, sarnanevad kummi omadustega ja neid võib vulkaniseerida bensoüülperoksiidiga. Vastavad etüleenglükooli eetrid on rabed vaigud, mis pehmendavad üle 74 °. Täiendava metüülrühma olemasolu propüleenglükoolis mõjutab tugevalt sebatsiinhappe polüestri füüsikalisi omadusi, näiteks pehmenemistemperatuuri, mis jääb alla toatemperatuuri [34]. Propüleenglükoolpolüestritest saadud tooteid kasutatakse Ameerika Ühendriikides spetsiaalsete kummidena. Propüleenglükooli ja sebatshappe või adipiinhapete polüeetrid on fikseeritud plastifikaatorid ise. [c.371]


    Mitmeosaliste karboksüülhapete polükondensatsiooniga mitmehüdroksüülsete alkoholidega või diaminidega, samuti erinevate hüdroksühapete või aminohapete ühise polükondensatsiooniga, võib heterotsükliliste polümeersete estrite ja polüamiidide omadused olla väga erinevad. Ühiste polüesteriseerimise või polüamiidimise reaktsioonide tulemusena osalevad erinevad dikarboksüülhapped ja erinevad dioolid või diaminid, polaarsete rühmade kontsentratsioon või nende paiknemise korrektsus polümeeri makromolekulides, mis mõjutab selle füüsikalisi ja mehaanilisi omadusi. Polaarsete rühmade kontsentratsiooni vähenemisega makromolekulides väheneb ahelate vaheline vesiniksidemete hulk ja seega väheneb polümeeri sulamistemperatuur ja kõvadus, suureneb selle elastsus ja lahustuvus. Metüleeni (või fenüleeni) ja polaarsete rühmade vaheldumise korrapärasuse rikkumine. kahaneb kopolümeeri kristalliseerumisprotsessi ja vähendab selle kristallilisuse astet. See annab kopolümeerile suurema elastsuse, põhjustab selle polümeermaterjali toodete tugevuse ja kuumakindluse. Kui w-amino-kaproehappe polükondensatsioon vähene järk-järgult suureneb, siis nende AG-soola kogus (heksametüleendiamiini ja adipiinhappe sool või 6-6 sool) väheneb kopolümeeri pehmenemistemperatuur järk-järgult. Kui kopolümeersete makromolekulide soolaühikute 6-6 arv ulatub 35-50% -ni, väheneb kopolümeeri sulamispunkt minimaalsele tasemele (150 ° asemel 214-218 ° polüamüleen- [p.532]

    Segamisefekt tekib polükondensatsiooniproduktides, kui rohkem kui kaks bifunktsionaalset molekuli reageerivad ühise kaootilise jaotusega kopolümeeri [11]. Üldiselt võib ühikute kaootilise jaotusega kopolümeeride puhul muutuda omadustes nagu klaasistumistemperatuur ja sulamispunkt ühest homopolümeerist teise liikumisel minimaalsel tasemel ja lahustuvus maksimaalse väärtuse kaudu. Erandiks on niinimetatud isomorfsetest struktuurielementidest ehitatud kopolümeerid. see tähendab elemente, mis võivad üksteist vastastikku asendada samas kristallvõrgus. Viimast tüüpi kopolümeeride füüsikaliste omaduste muutus sõltuvalt koostisest toimub lineaarselt. Näiteks võib mainida hapukoorepolamiidi 6W - (Z-aminopropüül) eetrist, pentametüüldiamiamiidist ja adipiinhappest [24], mis on adipiinhappe homopolyamiididega isomorfne iga nimetatud diaminiga. [c.100]

    Polümeeride lahustuvust, samuti nende muid füüsikalisi omadusi määrab makromolekulide molekulmass, geomeetriline kuju ja keemiline struktuur. Polümeerid, mis on lineaarse või hargnenud ahelaga, on lahustites suhteliselt kergesti lahustuvad. Sellise polümeeri makromolekulides olevate erinevate funktsionaalsete rühmade olemasolu võib hõlbustada või takistada lahusti valimist. Kristallilised polümeerid lahustuvad tavaliselt ainult sulamistemperatuuri lähedal. Näiteks lahustub polüetüleen paljudes lahustites ainult kuumutamisel (120 ° C). Kui polümeeri ja lahusti vahel tekib spetsiifiline koostoime (näiteks tekivad vesiniksidemed), siis võib lahuse saada madalamal temperatuuril. Niisiis lahustatakse adipiinhappel ja heksametüüladiamiinil põhinev polüamiid külmas sipelghappes [20]. [c.127]


    Heksafluoropentaandiooli, adipiin- ja isoftaalhapete segatud polüestri füüsikalisi omadusi mõjutab muutus isoftaal-kopolümeeri sisalduses. Seega suurenes isoftalaadi koguse suurenemine O-st 100-massiprotsendini. Kopolümeeri sulamistemperatuur tõusis 34,5-lt 104 ° C-ni. Klaasistumistemperatuur varieerus -57 ° -st GSS-ni, kusjuures isoftalaadi sisaldus oli O-st 50-massiprotsendini [C.205 ]

    Füüsikalised ja keemilised omadused. Vedelik, millel on terav ebameeldiv lõhn. KMPO4 oksüdeeritakse adipiinhappeks. Kuumutades Hg504-ga, mis on isomeeritud 1-etüültsüklohekseeniks. Vaadake ka rakendust. [c.93]

    Füüsikalised ja keemilised omadused. Vedelik ebameeldiva lõhnaga. KMPO4 oksüdeeritakse adipiinhappeks. See polümeriseeritakse kõrge sulamistemperatuuriga polüvinüültsükloheksaani moodustumisega (kuumuskindlus ületab polüetüleeni ja polüpropüleeni). Vaadake ka rakendust. [c.93]

    Tabelis on esitatud kahealuselise happe olemuse mõju uurimine vulkaniseerimata polüuretaanide füüsikalistele omadustele. 31 [51]. Adipiinhappe kasutamisel moodustub toode, mis ei ole säilitamise ajal (väga väärtuslik omadus) ristsidunud, ning lühikese ahelaga hapete, samuti aromaatsete hapete, näiteks ftaalhappe, kasutamisel moodustuvad tahked nahatooted. [c.118]

    Kopolüamiidide füüsikalised omadused ei muutu enamasti lineaarselt sõltuvalt kopolüamiidi koostisest. Seega iseloomustavad erineva koostisega kopolümeerid sulamistemperatuuride kõveral esineva miinimumi olemasolu võrreldes koostise, kõige sagedamini elementaarühikute ekvimolaarse suhte või ekvimolaarse suhte lähedal [158]. Siiski on mitmeid kopolüamiide, mis põhinevad näiteks adipiin- ja tereftaalhapete diamiinsooladel [159], adipiinhappe heptametüleendiamiinisoolal ja sama happe ja bis (3-aminopropüül) eetri sooladel [160] ja aminometüültsükl- [p.65]

    Adipiinhappe polüestreid soovitatakse kasutada juhtudel, kui sebatsinaadid on nende kõrge hinna tõttu ebasoovitavad. Polüetüleeni adipaadid on vananemisele vastupidavad, on väga väikesed ja rände omadused on head, nende värvus on kergem, nad on vastupidavamad süsivesinike ekstraheerimisele kui polüetüleeni sebatsaatidele, kuid mõnede polüetüleeni adipaatide kasutamine on piiratud tänu ebapiisavale kokkusobivusele polüvinüülkloriidiga ja madala külmakindlusega. Mõned madala molekulmassiga polüetüleeni adipaatide ja polüetüleeni sebatsaadi füüsikalised omadused on esitatud tabelis. 149 [42]. [c.715]

    Chelnokova, Korshak ja Rafikov [681] said monoetanoolamiini polüamiidestreid adipiin- ja sebatshappega (selle reaktsiooni kineetika ja mehhanismi kohta vt täpsemalt lk 147). Samasugused polüamiidestrid saadi (sulamispunktide, füüsikaliste ja keemiliste omaduste poolest ning sama identifitseerimisperioodiga) [2201], kui need pärinevad erinevatest monomeeridest - monoetanoolamiini ja sebatshappe ekvimolekulaarsetest kogustest ja K, S-di ((-oksüetüül) sebakamiidi) ekvimolekulaarsetest kogustest. ja sebatshape. [c.187]

    Vaadake lehekülgi, kus nimetatakse terminit Adipiinhape Füüsikalised omadused: [p.589] [lk.570] [lk.284] [c.595] [c.10] [c.17] Aldehüüdide ja ketoonide valmistamismeetodid ja mõned lihtsad lisamisreaktsioonid P.2 (0) - [lk.133]

    Adipiinhape

    Heksaan- või adipiinhape (e355) on antioksüdandi rühma toidulisand.

    Füüsilisest seisukohast on aine värvitu kristall. Adipiinhape esineb Euroopa Liidu poolt heaks kiidetud lisandite loetelus, kuid praegu on selle kasutamine paljudes riikides keelatud, kuna hape on endiselt katsetamisetapis.

    Adipiinhappe saamine

    E355 toodetakse tööstuslikult peamiselt tsükloheksaani kaheastmelise oksüdeerimise teel. Algselt saadakse tsükloheksanooni ja tsükloheksanooli segu, mis seejärel eraldatakse rektifitseerimisega. Tsükloheksanooni kasutatakse seejärel kaprolaktaami tootmiseks, samas kui tsükloheksanool oksüdeeritakse 40–60% lämmastikhappega ja toodetakse adipiinhapet. Selle saagisega selle tootmismeetodiga on umbes 95%.

    On veel üks paljutõotav viis adipiinhappe saamiseks butadieeni bikarbonüülimise teel. Täna kogu maailmas toodetakse umbes 2,5 miljonit tonni adipiinhapet.

    Adipiinhappe kasutamine

    Nende riikide territooriumil, kus toidu lisaaine e355 on kasutamiseks heaks kiidetud, kasutatakse seda happelisuse regulaatorina karamelli-maiustuste, jookide ja muude toiduainete valmistamisel soovitud pH taseme säilitamiseks. Lisage mõnede kuiva maitsestatud magustoitude lisand, kuid rangelt kindlaksmääratud koguses - kuni 1 g / kg valmistooteid.

    Želatiinse magustoidu puhul ei ole adipiinhappe standard rohkem kui 6 g / kg ja pulbrisegudes jookide valmistamiseks lubatud 4 g / kg. Sageli lisatakse söödalisand e355 pagari- ja kondiitritoodete täiteainetele.

    Lisaks toiduainetööstusele kasutatakse adipiinhapet keemiatööstuses laialdaselt. Seega kasutatakse umbes 90% kogu toodetud happest toorainena polüheksamüleen-adipinamiidi, samuti selle estrite ja polüuretaanide tootmisel. Hapet kasutatakse materjalide eemaldamiseks, mis on alles pärast keraamiliste plaatide vaheliste vuugide täitmist, samuti katlakivi eemaldamise vahendite valmistamisel.

    Mõju inimese kehale

    Loomulikult võivad toiduaineid liiga suurte annuste korral kahjustada inimeste tervist. Kuna praegu ei ole toidu lisaaine mõju inimkehale täielikult uuritud, on lubatud seda kasutada ainult rangelt määratletud kontsentratsioonis.

    Leidis tekstis vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

    Kui teie maks ei tööta, oleks surm toimunud 24 tunni jooksul.

    Haritud inimene on vähem vastuvõtlik ajuhaigustele. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, kompenseerides haigestunud.

    Lisaks inimestele kannatab ainult üks elusolend planeedil Maa - koerad - prostatiidi all. See on tõesti meie kõige lojaalsemad sõbrad.

    74-aastane Austraalia elanik James Harrison on saanud verdoonoriks umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, kelle antikehad aitavad ellu jääda raske aneemiaga vastsündinuid. Seega päästis Austraalia umbes kaks miljonit last.

    Köha ravim "Terpinkod" on üks parimaid müüjaid, mitte üldse selle ravimite omaduste tõttu.

    Püüdes patsienti tõmmata, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Näiteks teatud Charles Jensen aastatel 1954–1994. üle 900 neoplasma eemaldamise operatsiooni.

    Igaühel on mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

    Eeslasest kukkumine on tõenäolisem, et lõhkete oma kaela kui hobusest kukkumist. Lihtsalt ärge püüdke seda avaldust ümber lükata.

    Statistika järgi on esmaspäeviti suurenenud seljaga vigastuste risk 25% ja südameatakkide oht - 33%. Olge ettevaatlik.

    Enamik naisi on võimeline rohkem rõõmu kaaluma oma ilusat keha peeglis kui seksist. Niisiis, naised püüavad harmooniat saavutada.

    Töötamise ajal kulutab meie aju energiat, mis on võrdne 10-vatilise elektripirniga. Nii ei ole huvitava mõtte tekkimise hetkel pea kohal asuv pirni pilt tõest kaugel.

    Inimese aju kaal on umbes 2% kogu kehamassist, kuid see tarbib umbes 20% verest sisenevast hapnikust. See teeb inimese aju äärmiselt vastuvõtlikuks hapniku puudusest põhjustatud kahjustuste suhtes.

    Antidepressante kasutav isik kannatab enamasti depressiooni all. Kui inimene hakkab oma jõuga depressiooniga toime tulema, on tal kõik võimalused selle riigi unustamiseks igavesti unustada.

    Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt arteriaalse hüpertensiooni raviks.

    Hambaarstid ilmusid suhteliselt hiljuti. Juba 19. sajandil oli tavalise juuksuri vastutus haige hammaste välja tõmbamine.

    Mehi peetakse tugevaks seksiks. Kuid ükskõik, kõige võimsam ja julgem inimene muutub äkki kaitsetuks ja äärmiselt piinlikuks, kui silmitsi probleemidega.